RiffReporter Ако знаете гените си, можете да планирате живота по-добре
Трябва да се научим да се справяме със страха от генетичните тестове. Дори ако ДНК анализът показва повишен риск от заболяване, засегнатото лице може да адаптира живота си според тази информация. Бъдещ сценарий
Нека само си представим, че знанията за човешката ДНК просто се подобряват. Всеки месец има нови статистически анализи, които документират възможни връзки между генетичния материал и болестите. Учените се опитват да използват гените, за да изчислят риска човек да развие определена болест. Бъдещ сценарий.
Използвам последните дни от живота си, за да напиша писмо. Прощално писмо, което не се носи от скръб, а от благодарности. Навърших 75 години и сега съм сериозно болен. Лекарите казват, че шансовете ми са малки, тъй като туморът се е разпространил досега. Винаги съм знаел, че вероятно ще умра от рак. Това казаха моите генетични данни. Ракът, от който страдам, също се причинява от фактори на околната среда, но освен това генетичното ми разположение беше много високо.
Получих това съобщение на 25-ия си рожден ден и то промени живота ми. По това време ми беше направена пълна проверка на генома. ДНК-то ми беше напълно секвенирано и резултатът беше записан в база данни. Имах дълъг разговор с моя генетичен съветник от държавния здравен отдел. Тези консултанти са много квалифицирани. Изучавали сте психология, но трябва да имате и добри познания по медицина и статистика. Консултантите са високо ценени, защото ви помагат да овладеете живота си. Кой не би искал това? Ракът беше темата от първия разговор със съветника. За съжаление имам много генетични фактори, които благоприятстват развитието на тумори.
Това не беше голяма изненада за мен, защото баща ми и родителите му също починаха от рак. Днес съм благодарен, че вече бях диагностициран с рак, когато бях на 25 години. Че говорихме за смъртта. Промених живота си. Днес мога да кажа, че взех правилните решения. Благодарение на медицинския напредък, продължителността на живота на децата, родени днес, отдавна се е увеличила до 90 години - голям скок в сравнение със 78-те години за момчетата през 2018 г.
Когато умра млад, искам да видя света
За съжаление нямам късмета да живея толкова дълго. Но както казах, бях подготвен за това. Вложил съм по-малко пари в пенсионни планове, отколкото много от моите колеги. Винаги съм знаел, че не мога да отложа нищо до пенсионирането си. Колегите, които имаха по-добра генетична перспектива, планираха живота си по различен начин, за да могат да се поглезят с малко повече лукс в напреднала възраст. Имам само много ниска пенсия, въпреки че съм работил дълго. Планът ми беше различен: ако трябваше да умра на 65 или 70 години, исках да видя света дотогава. Успях. Сърцето ми е пълно със спомени от многото пътувания, които направих със съпругата си Лиза.
Бях щастлив, въпреки че знаех съдбата си. За Лиза се грижат. И двамата знаем, че тя вероятно ще се разболее от Алцхаймер, подобно на майка си. Генетичният тест потвърди това. От 40 години тя плаща застрахователна полица, която й гарантира достойно място в дом, който бавно подготвя пациентите за тяхната деменция и където се обгрижват, когато му дойде времето. За да може тя да продължи да живее достойно. Застраховката разклонява част от печалбата, генерирана за изследователски институти, така че държавата да може да разработи лекарства срещу болестта на Алцхаймер. Като жертва вие с удоволствие плащате за това, защото това дава повод за надежда. Може би Лиза има късмет.
Днес генетичният тест вече се прави по време на рутинни изследвания на новородени. Изследванията все още не разбират всички връзки между гените и болестите и някои взаимоотношения все още не са сигурни. Но веднага след като има нови открития, съответните носители на тези генни варианти се информират. Обществото отдавна е приело тази форма на информация и дори я изисква.
Първата фаза на Просвещението започва през 17 век, когато разумът се превръща в преобладаваща сила и се противопоставя на външния контрол. Ценеше се образованието. Съвременното, дигитализирано образование се утвърди като последваща втора стъпка, която поставя индивида в центъра и му позволява да използва напълно генетичния си потенциал, ако желае. Всеки има право да знае какво да очаква в живота си, при условие че това може да бъде научно определено. Генетичният тест предпазва от изненади, дава възможност за самоопределен живот - особено когато трябва да се съобразите с болести.
Хората се учат да четат генетични тестове
Нашите съседи спазват определена диета, за да отложат началото на диабета си. Има двойка, живееща отсреща от нас, чиято дъщеря вероятно ще е само на 20 или 30 години. Те са приели това и живеят по различен начин. И двамата засега са се отказали от работата си, за да имат повече време за детето. Смъртта е загубила малко ужаса си. Всички знаем от личен опит, че е по-лесно да се сбогувате, когато сте подготвени за това. Преживявам това като форма на удовлетворение.
Днес всеки 30-годишен младеж знае с какви рискове е изправен. Чел съм, че в началото на този век все още имаше страх, че хората няма да могат да се справят с диагноза, която може да не се появи, но има само определена вероятност. Както се очакваше, това се оказа глупост, защото хората са способни да учат. През това време „правото да не се знае“ е закрепено в конституцията, което днес рядко се твърди. Темата за оценка на риска и планиране на живота е един от предметите в средните училища днес. Хората са се научили да говорят за своите желания, тъй като са знаели техните ограничения. Това намалява възможността за конфликт в личните отношения и на работното място.
Искате ли да бъдете редовно информирани за нови статии от ZukunftsReporter? След това поръчайте нашия безплатен бюлетин тук.