Революционно лечение на рак! Лабораторни тестове, успех
Автор: Raluca Ionescu-Heroiu/Дата на публикуване: 15-08-2018 19:08
Експериментално лекарство най-накрая е помогнало на лекарите да лекуват половината от случаите на рак, които обикновено са станали имунизирани срещу хапчета, според Mediafax.
Изследователи от Калифорнийския университет в Сан Франциско са използвали разработващо лекарство, произведено от Revolution Medicines, което помага да се забави растежа на белите дробове, кожата, гръбначния стълб и панкреаса, според Dailymail.co.uk.
Видовете рак, които лекарите се надяват да лекуват, са доста "упорити" поради мутации, които карат клетките да растат неконтролируемо.
Тъй като експериментите с животни успешно прекъснаха този процес, изследователите планират да изпратят лекарството в клиники, за да го изпробват, така че лекарите да могат да лекуват раковите клетки.
Всяка телесна тъкан може да стане ракова поради процеса на клониране на клетки, който може да се повреди от генетични мутации. Нашите тъкани непрекъснато се регенерират чрез процеса на създаване на нови клетки, което се постига чрез клетъчно делене. Тези разделения се задействат от комуникации, предадени като в „безжичен телефон“ или сигнализирана игра.
Тъй като инструкциите за клетъчно делене се предават линейно, те вероятно ще бъдат прекъснати, което може да причини генетични мутации, които причиняват неконтролирано делене.
Един от включените линейни пътища е MAPK/ERK. Съобщенията, които „стартират“ или „затварят“ клетъчно делене, се движат по същия начин. Но един от протеините, който работи като превключвател, може да се заключи в едно положение, да се раздели и да се превърне в рак.
Най-добрият начин за премахване на тези тумори е операцията, но те могат да се разпространят твърде далеч, за да бъдат извлечени. В този случай лекарите използват химиотерапия или лъчение, за да атакуват бързо клетъчното делене, но понякога е твърде късно.
Лекарствата, които „пренаписват“ инструкциите на пътя MAPK/ERK, за да върнат протеина към нормалното, могат да бъдат истинско предизвикателство за пациентите с рак. В лабораторни експерименти върху белите дробове, кожата, панкреаса и клетките на гръбначния стълб лекарите не са имали голям успех. Протеинът изглеждаше твърде сложен, за да бъде модифициран или можеше да намери друго място, когато лекарите се намесиха чрез MAPK/ERK.
Но този път някак се получи. Избирайки друга точка от линията на комуникация, учените от Калифорнийския университет в Сан Франциско успяха да спрат външните сигнали, които караха клетката да расте, блокирайки молекула, наречена SHP2.
"Успехът при блокирането на SHP2 може да се разшири и вероятно ще излекува повече ракови заболявания, отколкото изследваме сега", каза ръководителят на изследването д-р Тревър Бивона.
Неговото лечение успя да забави растежа на раковите клетки на Петри, а в някои случаи дори ги неутрализира.
В случай на клетки на рак на белия дроб, разработени при мишки, новото лекарство също забави растежа на тумори, което ще помогне на изследователите да дават лекарството на пациентите по-бързо.