Ретроперитонеални тумори

Синоними на името на болестта:

  • Ретроперитонеални тумори
  • Тумори на ретроперитонеалното пространство
  • Hashòrtya mggtt t tr тумори

Основни данни:

  • Мъж: Може да се появи на всяка възраст
  • Жена: Може да се появи на всяка възраст

Описание на заболяването:

Курс на заболяване:

  • Редките тумори на ретроперитонеума (зад перитонеума) могат да бъдат доброкачествени или злокачествени, първични и вторични (вторични). Първичните тумори могат да бъдат от мезодермален (централна зародишна плочка) произход, неврогенни тумори, урогенитален (киста-генитален) произход (кисти) или ембрионални (фетални) остатъчни тумори (тератоми) и първични тумори на лимфни възли (лимфоми, лимфосаркоми). Вторичните тумори са или метастатични, или се разпространяват директно в ретроперитонеалното пространство от съседни органи (урологични, нефрологични, космически, надбъбречни и интраперитонеални тумори). 80% от туморите са злокачествени.

Може появи

Симптомите се определят от местоположението и степента на тумора. Оплакванията възникват само след достигане на определен размер, произтичащи от окупация, компресия на органи: коремна болка, гадене, повръщане И, запек, диария, пълно изкълчване на краката, възпрепятстване на потока на урината поради компресия на уретери, възпалително заболяване на таза, отделяне rz v gtagfaindalmak. Чести туморни симптоми: слабост, умора, треска, загуба на тегло.

Диагнозата се основава на медицинска история, физически преглед и резултатите от образни изследвания. Неврологичните, съдебните и урологичните изследвания са от съществено значение. В крайна сметка трябва да се извърши диагностична лапаротомия (отваряне на коремната стена) чрез хистологично вземане на проби и след това анализ.

Хирургичното откриване е неизбежно. Туморът трябва да бъде отстранен въз основа на резултатите от хистологичното изследване. (Някои ретроперитонеални тумори са от смесен тип и е трудно да се определят хистологично. Понякога хистологичният модел може да покаже по-специфичен тип. Възможна е хистологична диагноза, мезодермален, неврогенен, урогенитален, ембрионален и смесен тип.). Други терапевтични възможности (радиохимиотерапия) в зависимост от вида на тумора.

Картината изисква тясно сътрудничество между професионалистите.