Потенциалът на генетичните открития; Човек може не само да страда, но

Потенциалът на генетичните открития - Човекът вече може не само да страда, но и да оформя съдбата си

Днес всеки може да получи своя собствена генетична карта в лабораторен тест. Развитието на науката в тази посока има огромен потенциал, тъй като също така ни дава представа за кои заболявания имаме генетичен рисков фактор. За това и други интересни неща разговаряхме с проф. С Endre Czeizel.
Генетичните открития през последните години са от голямо значение при терапията на някои заболявания, професор ще даде няколко примера.?
Последните изследвания показаха това болестта на Паркинсон неговото развитие е изключително важно за дефекта на митохондриалната ДНК. Влиянието върху ДНК с определени медицински лечения може значително да подобри прогресията на заболяването, да го забави или дори да спре човека да се влошава. Все още няма такава терапия, но откритието е необикновено и се надяваме възможно най-скоро да се постигне осезаема възможност за лечение.

човек

Вече е разбрано, че също така е било полезно да се знае генетичният фон на заболяването, което причинява интелектуални затруднения. НА фенилкетонурия едно на всеки десет хиляди новородени засяга едно дете, но тъй като скринингът на новороденото е въведен през 1973 г. и всички са тествани за този генетичен дефект в капка кръв, успяхме да скринираме засегнатите. Резултатът от заболяването е, че една от аминокиселините в протеина, фениналанин, не може да бъде разградена от организма, поради което се обогатява в кръвта и причинява интелектуални затруднения. Тези вредни последици могат да бъдат елиминирани с диета до шестгодишна възраст, което е много добър пример за факта, че ако разберем генна мутация, която причинява интелектуални затруднения, имаме шанс да открием нейното противоотрова.