По-сериозни инфекции от комбинацията от вируси
Ново изследване от университета Корнел подробно описва как два изключително смъртоносни вируса имат по-висок патогенен потенциал, когато техните протеини се комбинират.
Изследователски екип, ръководен от Хектор Агилар-Карено, доцент в Катедрата по микробиология и имунология, подробно описан в проучване, публикувано в Journal of Virology .
„Коинфекциите с тези два вируса могат да се появят в един и същ гостоприемник, но не знаех какво ще се случи, ако протеините им се комбинират“, каза Агилар-Карено. "Открих, че не само мога да работя заедно, но мога да работя дори по-добре, отколкото поотделно."
Членовете на изследователския екип на Aguilar-Carreno са експерти за това как вирусите Nipah и Hendra се свързват и сливат с клетките си приемници. Естественият гостоприемник на вируси е плодовият прилеп.
Изследователите се фокусират върху вирусните слети протеини (или F протеини) и свързващите протеини (G протеини). В предишни проучвания екипът разкри как двата протеина взаимодействат физически, за да позволят вирусни инфекции: G протеин се прикрепя към клетката; след това протеин G предизвиква сливане на протеин F да се извива нагоре и надолу, предизвиквайки сливане между клетъчните мембрани и вирусните мембрани - първият момент на инфекцията.
Агилар-Карено знаеше, че този "танц" между двата протеина G и F е решаваща стъпка във вирусната инфекция, но беше любопитен да разбере как този танц може да се промени, ако протеините получат нови партньори. Тъй като и вирусите Nipah и Hendra могат да заразят едновременно плодови прилепи, в дивата природа може да настъпи превключване на протеин партньор.
Той и неговият екип тестваха различни комбинации от протеини Nipah-Hendra в лабораторията, използвайки генетични подходи в човешките клетки. В някои двойки двамата се прегръщаха в „прегръдка, подобна на танго“. Но хибрид - Hendra F и Nipah G - позволи на протеина F да направи "антени", които увеличават сливането между вируса и клетката.
По-сериозни инфекции от комбинацията от вируси
"Тази комбинация от протеини имаше по-слабо взаимодействие", каза Агилар-Карено. „Тази слабост всъщност съответстваше на по-голяма способност за сливане - и следователно на по-голяма възможност“ да причини болестта.
Тази двойка хибридни протеини има интересни последици. "Намирам го за очарователно - стегнатостта на взаимодействието е толкова важна за тези два протеина", каза Агилар-Карено. "Ако са прекалено стегнати, те не могат да се координират правилно, за да влязат в клетката. И сега, когато знаем това, можем да използваме това, за да спрем разпространението на вирусни клетки. "
Aguilar-Carreno каза, че този тип терапевтичен подход може да се използва за подобряване на ефективността на ваксината или като алтернатива на ваксините. Неговата лаборатория работи върху подходи за ваксини към животински модели, както и терапевтични подходи, информирани от това ново откритие.
Лабораторията Aguilar-Carreno също работи по свързани изследвания, които могат да доведат до безваксинални терапии или подобрени ваксини за лечение на опаковани вируси, които включват инфекциозни заболявания като вирус на човешка имунна недостатъчност (ХИВ) и грип. Вирусните обвивки са увити във външен слой, направен от парче от плазмената мембрана на заразените клетки, което може да защити вируса и да му помогне да зарази други клетки.
"Нашата работа може да доведе до лекарства, които позволяват изобретения като грипната ваксина с по-голяма защита и ефективност", каза Агилар-Карено.