PDF Chemisches Zentralblatt

Кратко описание

1 1GG9 Chemisches Zentralblatt том II. Номер септември. История на химията. Г. Масинг, Густав Тамман на рождения ден. .

Описание

Централен химически лист. 1936 г. Том II.

Масинг, Густав Тамман на рождения ден. Признание за заслугите на T a m MANN по случай неговия 75-и рожден ден. (Z. techn. Physik 17. 169-70. 5/6. 1936. Berlin-Siemensstadt.) Sk a lik s. J. Böeseken, проф. Д-р Ир. Анри 1ер Мьолен. Оценка на живота на бившия аналитик. Области на заслужен изследовател. Съставяне на неговите публикации. (Ohem. Weekbl. 33.393-95. 13/6. 1936.) Gro szfeld. Steîan Pieńkowski, Marja Skłodowska-Curie. Обръщение на церемонията по памет на починалия изследовател. (Acta physic. Polon. 4. X III - X IX. 1935.) R.K.M ü. L.wertestein, Научната работа на г-жа Мари Склодовска-Кюри. Некролог и Преглед на работата на изследователя с подробна библиография. (Acta physic. Polon. 4. X X I - X L. 1935.) R. K. MULLER. Мерес, Независимата мисия на обществения химик. Вилхелм Фрезений в памет. До смъртта на стария магистър по аналитична химия. (Приложено към Che m. 49, 381-82, 20/6. 1936.) P a n g r it z. T. Miłobędzki, Emanuele Paternô в памет. (Roczniki Chem. 16.1-5.1936.)

А. Обща и физическа климия. Джон де Фриз, Валенс и. Молекулярна структура. Vf. Предполага, че в бившия клас идеите за бивша привързаност и Да се адаптира валентността към съвременните представи. (J. Бивш Edueat. 13, 320 - 24 юли 1936 г. Галесбург, Илинойс, Нокс Колидж.) F ahlenbrach. Тежък водород s. Pp. 1678, 1685, 1686, 1738.

А. A lg e m e in e u n d p h y s ik a l ic h e C h e m e .

A t. A u f b u d e r M a t e r i e .

до добив от около 4.2-10 ° молекули на квант, което съответства на средна продължителност на отделната верига от 16 секунди. - Резултатите от настоящото разследване са в контраст с резултатите от R i t c h i e u. N orrish (C. 1 9 3 2. I. 2139; 1 9 3 3. II. 3812; 1 9 3 4. II. 21), според който HCl упражнява силно инхибиращо wrkg., Което е Vff. специален стих. се дължи на факта, че съдовата стена в стихове. von R i t c h i e u. N o r ri s h притежава напълно променящ се капацитет за Cl атоми поради неподходящо третиране. (S.-B. Prussian Akad. Wiss., Physik.-math. IO. 1 9 3 6. 2— 18 9/1.) Go len. Луис А.-М. Хенри, Абсорбционен спектър и механизъм на фотохимично разлагане на N 20. Абсорбцията на N M от 0,5-4 а се измерва с Hilgerspelctrograph E 2 (H2 лампа) при Tempp. измерено от 20 до 675 ° в областта от 2195 до 2560 А. Интензитет най-добър, от почерняването. При 20 ° континуумът започва от 2370 А. Unter den Rk.-Prodd. NO може да бъде идентифициран чрез неговите абсорбционни ленти, чиято интензивност се увеличава с времето на експозиция, така че най-вероятният механизъм за Y S 2350 е N20 (* 27) + h v -> - NO (277) + N (2D). Когато е изложен на Cd искри (А.

A,. A u f a u h e r m a t e r т.е. .

Av d o u r m a te r y .

Газът съответства на този на светещ газов пламък (около 1600 °). От измерванията на дължината на вълната следва, че разделянето А, което е особено голямо в случая на NH, очевидно е налице не само за 3770, но и за 311 в невъртящо се състояние, докато разделянето на 37T2 съответства на теоретичното. Очакванията за първите IC стойности са изключително малки. Същото се отнася и за изоелектрона. Йон OH +. От формата на кривите, които представляват количеството на разделяне като функция на K, може да се види също така, че вибрациите на сърцевината имат голямо влияние върху/[- разцепването; техният wrkg се състои в разхлабване на съединението между векторите A u. S, както и съответстващо приближение към куплунга (6). Vcrss., L- C = 0. (C. R. Ed. Séances Acad. Sci. 201-1475-77. 1935.) Ze is e. Ото Стелинг, За зависимостта на електрохимичните свойства на даден елемент от агрегатното състояние. II. За условията на поляризация в електролитни

A¡¡. Е л е к т р и з и т и я .

\ 2- OH (II), от амилов алкохол ланцетен вик-

D 2. P rä p a r a t i v e o r g a n i s c h e C h e m i e .

D ä. N a t u r s t o f f e: A l k a l o i d e .

D2. N a t u r s t o f f e: A l k a l o i d e .

алкалоидите на холарена, при които тя се превръща в I-V чрез метилиране, от една страна, и хидролит, от друга. Разделянето на N-пръстена преминава към VII. VII е може би началната точка на втора серия продукти на метилиране.; прецедентът на такъв глагол вероятно се дължи на факта, че метилирането на общите алкалоиди дава повече N-тетраметилхолархимин, отколкото съответства на холархимина, присъстващ в кората. - Очевидно нечистият летоцин, C17H250 2N, от PEACOCK et al. C h o w d u r y (C. 1935. II. 1368) вероятно е окисление u. Демонтаж на прод. на холархимин. II C21H 31 2H 38ON2 + 2 HCl, полукристална. Прах, т.т. 266 ° (с разлагане). 2 C22H38ON2 + H 2PtCl0, златисто жълт прах, т.т. 245 ° (разл.). 113 *

D2. N a t u r s t o f f e: T e r p e n - V e r b i n d u n g e n .

D 2. N a t u r s t o f f e: N a t u r l i c h e F a r b s t o f f e .

D 2. N a t u r s t o f f e: G - a l l e n sä u r e n .

D 2. N a t u r s t o f f e: G a l l e n sä u r e n .

Е6. П а р м а к о л о г и е. T e r a p i e. T o x i k o l o g i e. Здравей .

Е . Ф а р м а к о л о г и е. т

T o x ik o l o g y. Здравейте .

Ее. П а р м а к о л о г и е. т

T o x ik o l o g y. Здравейте .

Е6. П а р м а к о л о г и е. т

T o x ik o l o g y. Здравейте .

A. J. Carlson, Фармакология на малки количества олово и арсен. (Amer. J. publ. Health Nation’s Health 26 април 377-78, 1936. Чикаго, Университет на Илинойс.) Gd. E. Gillert, Arsenic Hydrogen, отравяне. Докато развиваше AsH3 под капака, химик многократно вдишваше съдържащите As пари. Повръщане след няколко часа, силна жажда, жълт тен. Изход при лечение. (Сборник с случаи на отравяне, 7-ми раздел А. 89-92 юли 1936 г.) Франк. C. A. Cleland, Arsenic Troise Dermatitis. Vf. Доклади за 6 случая, при които са настъпили кожни промени под формата на Salvarsan след приложение на A s. За лечение, интравенозно Na2S20-II; 1-аминобе7изол-2-бензилсулфо7и-у II; I или 1-аминобензен-2-ейлилсулфон (III) -у р-крезидин; I или I I I dimetJiyla77iinobenzene; 1-Ainobenzol2-77iethylsulfon-4-sulfo7isäure

y 2-Ami7ionapldhalin или 2-ÄtliylaminonjapWxalin o 2-Amhw-8-oxyna, p1dlmlin. - Свързването на 2-AmirwnaplUliali7ie е кисело. Оцветителите оцветяват в зависимост от добавката. животно. Влакна или ацетатна коприна, също при печат на тъкани, в оранжево, червено, лилаво и подобни жълти тонове. (FP 795 734 от 25/9. 1935, публикувано 20/3. 1936. Schwz. Prior. 29/8. 1934. Schwz. P. 180 959 от 28/9. 1934, публикувано 17/2. 1936. ) Свинска мас. Imperial Chemical Industries Ltd., Лондон, производство на оцветители Mo 7ioazo съгласно D. JR. П. 625850, татко. гек. Този един диазотиран 2,6-дихлоро (1) или 2,6-дибромо (II) или 2-хлоро-6-бром-4-нитро-1-а7нинобензен (III) тук с в р-позиция за Свързващи аминогрупи естери на сярна киселина на оксипропиламино или N-Allcyloxypropylaminobenzoleti или uni. Азо багрилата се превръщат в естер на сярна киселина. - Описано е производството на следните багрила: I или II или III -y Schieefelsäureestcr на N-метил или N-етил-y-n-оксипропиламинобензен. - Боите оцветяват ацетатна коприна от кисела, неутрална или алкална. Бани в зависимост от добавката. в оранжево-кафяво до червено-

O rg a n ic h e color b s t o f f e .

Цветове. Бои. Лакове. Смоли. Пластмасови маси,

Н х]. Цветове. A n s t r i c h e. L a c k e. H a r z e. P l a s t i s c h e m a s s e n .

HXI. Цветове. A n s t r i c h e. L a c k e. H a r z e. P l a s t i s c h e m a s s e n. 1 9 3 6. Аз аз .

L. R. Boruchow, U .S .S .R., Пластмасови маси. Казеиновите или копитни отпадъци се смачкват с 20-25% или 3-5%. Какво. Сол на нафтенсулфонова киселина. (Контактен сплитер) обработен с влакна u. Декстрин смесен u. инжектира се в пръчки при 50 °. Те се пресоват в чинии, дъбят и. изсушени. (Russ. P. 46 042 от 3/3. И 4/3. 1935, публикувано на 29/2. 1936.) R i h t e r. S. W. Sidorow, U. S. S. R., Производство на уплътнения от „пластмасови маси. 66-67 (части) асфалт се смесват с 16-17 гудрон, 16-17 прахообразен азбест и други подобни. 0.75-1 вазелиново масло, смесено u. оформен. Печатите са срещу W. u. Темп. Устойчив от - 90 до 90 °. (Russ. P. 46 462 от 28/8. 1933, публикуван 31/3. 1936.) R i.

X II. Каучук. Гутаперча. Балата.

XIY. Захар. Въглехидрати. Сила.

H xv. GÄ r u n g s in d u s t r т.е. .

XV. Ферментационна индустрия. Emst Luckow, увеличаване на алкохолното съдържание на спиртните напитки. Спецификация на формата на изчисление за размера на добавянето u. Обяснение въз основа на примери за практика. (Distillery Ztg. 53, 126, 16/7. 1936.) Geo szpeld. Уилям Л. Оуен, Процесът Amylo за приготвяне на малц в дестилериите на уиски. Описание на автора u. неговите предимства. (Amer. Wine Liquor J. 3. No. 9.20-21.75, 1936. Батон Руж, Луизиана.) Gro szfeld. -, суха глюкоза. Предложената суха глюкоза като сгъстител за алкохол е чист, лек, снежнобял лийгроскоп. Прах, състоящ се от около 50% амилоза, 30% малтоза и други подобни. 20% глюкоза, без фосфати, плътна на вкус и. мазна, 11-та в W. u. Настроение. Вкусът е 5 пъти по-сладък от тръстиковата захар, коефициентът на сгъстяване. два пъти по-силна. При прилагане на повече от 10 kg на 100 литра, лекото замъгляване, което първоначално се появява, се отстранява чрез филтриране. Дайте примери и Рецепти. (Distillery Ztg. 5 3. 106. 11/6. 1936.) G r o s z f e l d. W. Verbrugghen, бактериална резистентност на бирата. Обща информация за влиянието на протеиновите съединения, които все още се съдържат в пивна мъст или бира след кипене или ферментация. относно чувствителността на бира към вредни бактерии.

Sxvi- N a h r u n g s -, G e n u s z -

H IVj. Н о р у н г и, Г е н у з - и Ф у т т е р м и т е л .

HXVI. Н о р у н г с -, Г е н у з -

H XVI. Н о р у н г и, Г е н у з - и Ф у т т е р м и т е л .

H XVI. N a h r u n q s -, G e n u s z - u n d F u t t e r m i t t e l .

HXÏI. N a h r d n o s -, G e n u s z -

Hjyjj. F e t t e. S e i f e n. W.

. Почистващи консумативи. W a c h se u s w. 1 9 3 6. Аз аз.

1 9 3 6 .1 1. HXV] 1. F e t t e. S e i f e n. W.

Почистващи консумативи. W a c h se u s w. 1817

HXVIII. F a s e r - u. S p i n n s t o f f e. З.

P a p ie r. C e ll u l o se u s w .

образува се като хидроксид. - 3 до 8 глицерин също могат да бъдат добавени към М. (Can. P. 353 054 от 12/9 1934, публикуван 17/9 1935.) Sch r e ib e r .

Sp in n s t o f f e. I I o l z. P a p ie r. C e l l u l o s e u s w .

S p in n s t o f f e. Дърво . P a p ie r. C e l l u l o se u s w .

H XIX. B r e n n s t o f f e .

X IX. Горива. Масло. Минерални масла. Х. Хирц, Значението на кафявите въглища за енергийните доставки в Германия. Запаси от лигнит. Промоция, брикет u. Тлеещо производство на кокс. Използвайте като гориво за парни котли, промишлени пещи и др. U. като суровина за производство на гориво. (Кафяви въглища 35. 485— 95. 18/7. 1936. Halle a. S.) S c h u s t e r. C. Hiller, сравнителни тестове с различни кафяви въглища върху ефекта на зърнения състав, водни циферблати, съдържание на пепел и тегло на кората върху якостта на натиск. Unterss направени на 8 различни въглища. показа, че макар и между якостта на натиск, Aschengeh. u. Съществуват определени зависимости в насипно състояние, но има общи правила за най-благоприятното добавяне. брикетиращите въглища не трябва да бъдат посочени; различните видове въглища трябва да се третират отделно според техните характеристики. (Кафяви въглища 35. 401-05. 423-26.> 20/6. 1936. Фрилендорф.) Sch u s t e r. R. Li. Rees, Графични бързи изчисления за изгаряне на въглища. III. (II. Срв. C. 1936. H. 564.) Определяне на обема a. Тегло на въздуха за горене u. общото тегло на изгорелите газове. (Ind. Chemist, бивш производител 12214 - 16 май 1936 г.) Sch u s t e r .

H XIX. B r e n n s t o f f e .

H jjx. B r e n n s t o f f e .

H XIX. B r e n n s t o f f e .

H ïn t. B r e n n s t o f f e .

H XIX. B r e n n s t o f f e .

ноу цимент и е покрит с летлив поток агент. (Can. P. 352100 от 16/1/1935, публикуван на 6/8 1935. A. Предишен. 24/8 1934.) H offm ann. Оскар Мартин, разследвания за свързващата способност на битумни вещества и тяхното измерване. Берлин: Общи Промишленост 1936. (37 стр.) Gr. 8 ° = комуникации d. Изследователски център за пътно строителство Източна Прусия в d. Технически университет в Гданск. H. 7. nn M. 3.— .