OTSZ Online - нова цел в лечението на склеродермия
Нова терапевтична цел за системна склероза, известна също като склеродермия, може да бъде генетичен път, известен по-рано, че участва в ембрионалното развитие и развитието на злокачествени заболявания. Професор по ревматология в Медицинския факултет на Файнбергския университет в Северозападния университет, д-р. Резултатите от изследователска група, ръководена от Джон Варга, бяха публикувани в „Артрит и ревматизъм“.
„За първи път показахме, че сигналната пътека Wnt се активира при пациенти със склеродермия. Това е от първостепенно значение в три отношения. Първо, тя обикновено изяснява познанията ни за склеродермия и свързаната с нея фиброза. Второ, предлага нов вид стратегия за оценка на тежестта на заболяването, прогресията и активността. Не на последно място, той показва нова посока за проектиране на терапии, насочени към блокиране на сигналния път Wnt и възстановяване на нормалната, регулирана дейност “, каза д-р. Варга, чийто екип си сътрудничи с експерти от университета Case Western Reserve и университета в Дартмут.
Изследователите изследват проби от биопсия на кожата и белите дробове от пациенти със склеродермия и установяват, че сигналната пътека Wnt е включена при тях, за разлика от състоянието „изключено“, наблюдавано при здрави индивиди. Д-р Варга предполага, че активирането е резултат от липсата на Wnt инхибитори, които обикновено действат като „спирачка“, за да се предотврати активирането на Wnt сигналния път.