Orphanet Alloimmune майчина фетална и новородена тромбоцитопения

orphanet

  • Изследвания
  • Клинични признаци и симптоми
  • Класификации
  • Гени
  • Хендикап
  • Енциклопедия за всички аудитории
  • Енциклопедия за професионалисти
  • Спешни случаи на Orphanet
  • Orphanet процедури

Потърсете рядко заболяване

Други опции за търсене

Алоимунна майчина-фетална и неонатална тромбоцитопения

Феталната или неонаталната алоимунна тромбоцитопения е резултат от унищожаването на тромбоцитите на плода или новороденото от майчините антитела, насочени срещу бащин тромбоцитен алоантиген, наследен от плода и от които майката е лишена. Те обикновено се проявяват с тежка тромбоцитопения при иначе здрави новородени.

ОРФА: 853

Обобщение

Епидемиология

Честотата се оценява на 1 случай на 800-1000 раждания.

Клинично описание

Това състояние се счита за тромбоцитен еквивалент на новородено хемолитично заболяване (NHND). Въпреки това, за разлика от MHNN, първото дете може да бъде засегнато. Симптомите на заболяването варират от умерена субклинична тромбоцитопения до потенциално фатален кръвоизлив в неонаталния период. Леко засегнатите деца могат да бъдат асимптоматични. При деца с тежка тромбоцитопения най-честите прояви са петехии, пурпура или цефаличен хематом при раждане, свързани с висок риск от вътречерепен кръвоизлив (до 20% от съобщените случаи), причиняващ тежка неврологична смърт или последствия.