Органична химия за тестове за проблеми със синтеза в гимназията

Документи

'Елена Александреску./$ -)) Дойна I) иинцирлеску

химия

много. gi. I 'Национален колеж "Михай Витеазул", PloiettiDoimDanciulescu

Проф. Гр. I - Национален колеж "Михай Витеазул", Букурещ Сътрудник: MarirnlNedelcu

проф. гр. I - Националният колеж „Михай Витеазул. плоегти

TGhroredsctxre ti graf cI: CoDcrta: Raluca ceorgescu - Дона

Dflcrlerc. CIP. Biblioteii N.dond. r RoditrieiALEXANDRDSCI]. ЕЛЕНА

Chlml. o.grdcl pe n ljeu: llntezq prcblmstste/ElenrAlerudrBcqDoi.aDarciulesu-Ploiqii:

O 2009, Edirar $ i riparit la EDITURA LVS CREPUSCULPloiegti, PmlmvaI 00066, Str. Hero Cnlin Cildlin no. 5Tel.i 0244-5ll2 $. 595348, 0723-387225. 07 45-361226, O344-4O12a5 Факс: 0244-519466 Електронна поща: [email protected]

Работата на fdfi е * eseazd eleyilo/гимназия, която doftlc sd d? Rofun ieze изучаването на ориенталската химия $ i, че prcEdtesc за конкунурите на chinie, за изпита dehacalaa? dkciplind

В раздела "Retineti" най-важните са представени накратко в: fornaliircfelitoa, e la computii orya ici studiali. Suntcuptinse Siconliruturi care M sunt yeydzute inprcgrahele.] E chemie in tigoare. Dat c e sunt infilnite la concurtuie tcolarc de.

Последователността на заявленията включва тестове и тестове с различна степен на трудност.Приложенията са предназначени да ви помогнат да изучите изучаването на източен Китай, както и как да се подготвите за света.

Тестовете от тип А включват избора на един или повече верни отговори от формулирани формули. Тестовете от тип В включват избор на врата и с верния отговор пет известни въпроса. При тестовете ru тип C, nataral rdspu се появяват стотици коефициенти

A, dacd sunt cot? Cte rhpuwurile), 2,); R, dacd s nt corccte fispltnsurile I ti 3; C, dacd tuht corc.ter ^ pu surile2Ai4; D, dd.n ere corcct rispu sul 4: E, docd и четирите отговора са събрани-

Глави 19, 0, 2 и 22 могат да се използват при съставяне на съдържанието на китайската подкатегория.

Последната глава съдържа селекция от тестове и зададени проблеми и последните години от китайския период, окръг и нация, и последната част от изследването, представени са отговорите на проблемите и тестовете, както и някои индикации за набиране, както и възможността за; i wnfca pro? riile

, Chink orgdnicd за гимназия, синтези, pnblemq тестове rcprczintd скромен опит.

КУПРИНС Кап. t Въведение в изучаването на органичната химия. 5 Капачка. 2 Изомери. . 19 Капачка. 3 алкани. . 32 Капа. 4 Алкени. . 49 Капа 5 Alcadieneticauciucuri. 65 Капачка. 6 Алкини и винилови полимери. 78 Капа. 7 Arerc. . 98 Капа. 8 Petol. Горива и горива. 117 Капачка. 9 Халогенирани съединения. 121 Капачка. 10 Фенолни алкохоли. 137 Капа. 11 Амини и нитрати.ivati. 164 Капа. l2 Карбонилни съединения. 182 Капа. l3 Карбоксилни съединения и техните функционални производни. 203. Капа. l4 Дебелина и прозрачни киселини. . 232 Капа. 15 Аминоацизи $ ипротеин. 239 Капа. 16 Захарид. . 2ssCap. 17 Нуклеинови киселини и витамини. . 274 Капа. 18 Синтез на органични съединения. 280 Капачка. 19 Анализ на структурата на органичните съединения. 293Cap.20Efecteelectroniceiimecanismedereacfie. 311Cap.2lReactiidereducererireactiideoxidare. 340 Капачка. 22 Органични съединения с киселинен и основен характер. 352Denumireacompusilororsanicicufi.mfiunimixte. 363 Избор на задачи на химични олимпиади. 364 Показания и отговори. -. 383

Въведение в изучаването на органичната химия

lr>! i Clssiffcarea органични съединения

,алкени/С, Н,. . едноядрен "utcrai.o" C, H.,. polinuclesrI

"lchhe> - C" H. Органични съединения с прости функции. халогенирани съединения R X (X: I Cl. Ba t)

. функционални производни ------ + на карбоксилни киселини.i

. zaharirre * Органични съединения със смесени функции

. хидроксицис R-CIFCOOH R-CII COOH. lloze. кетозир: o fH, oH (fHoH) "c: o

Q ковалентни връзки в органични съединения. Legatum covalenta се постига чрез обединяване на несдвоени електрони, т.е.

чрез взаимопроникването на две моноелектронни атомни орбитали, с образуването на молекулярна орбита на проказа. (виж глава 20) Пример. H. .Cl: . H: Cl: t.au H

atbital noleculat lsp) inlrep6trundea на две неамолекулни атомни орбитали позволява да върти атоми около

J?. Молекулярната орбитала се получава чрез

lury на оста, която обединява ядрата на атомите Orbitalullegeturii.Eknple de orbitali ol

. Молекулярната орбитала n се получава от страничните inaepetrundea на две орбиталипи с успоредни оси. Молекулярната орбитала не позволява на атомите да се въртят около изследването.

. Състоянията на хибридизация на въглеродните атоми са представени в таблица 1.2. от страница 7.

. в етикет 1.3. от страница 8 са важни сведения относно възможностите за пропускане на атомите на C. H, O, x (халогени), N в органични съединения.

d3 Формули на органични съединения. Съставът Eocentualdmas6, nrm: rn $ 1'Iotr uU prrcet rxdri, показва масата на всеки

компонент, който е в I 00 от единицата маса на съединенията.Масовият състав на Eocentuald на оцетната киселина например е: 40% C, 6,66% H,

5л.: C, HO, тиарат като молекула на

оцетната киселина се състои от 2 въглеродни атома, 4 водородни атома и 2 кислородни атома.

на вещество. Например, за оцетна киселина атомното съотношение C H O-2; 4: 2: l: 2: l. Формулата е Cr! O. Молекулната формула е набор от цели числа на суровата формула.

Например: C "HaOr: (CH, O) r. Структурна формула lndicA sfuclura молекула на вещество и компонентите,

последователността (подреждането) на ароматите в молекулата, естеството на връзките между атомите (ковалентно свързване. просто. двойно.

Thbelul 1.2. Srd/ile de hihridizt trc sy ', sl, sp la atom clebon

„Ff E; *!: 5fi =.! I ':' u "e4": *! E3. =: _; IC; . Е: -Той; ie'r, fEPoBr! esrqEE; -a: i 2at. \ jE- "Ii i;!"! ": aiiii iAiiiE. i; IEgIeFE

t ti I t! "- 1! .1 H! fi:! i-r3!;. 3! s! =! ar.; A: r! 3r