Онлайн обучение за колагенози и васкулитиди с Лектурио

лектурио

Относно лекцията

В лекцията „Колагенози и васкулитиди“ д-р. Andreas Reinert ревматични заболявания на човешкото тяло и специално се занимава с групите колагенози и васкулитиди. Накрая ще бъдат обяснени характеристиките на синдрома на фибромиалгия.

Лекцията „Колагенози и васкулитиди“ на Dr. мед. Андреас Райнерт е част от курса „Основни ортопедични знания“. Лекцията е разделена на следните глави:

  • Общ
  • Лупус еритематозус
  • Полимиозит дерматомиозит
  • Склеродермия
  • Синдром на Sjogren
  • Васкулит като цяло
  • Тромбоангиит облитериращ
  • Грануломатоза на Вегнер
  • Panarteritis nodosa
  • Гигантски клетъчен артериит
  • Синдром на фибромиалгия

Тест за лекцията

Кое твърдение за колагенозите е погрешно?

  1. За предпочитане засяга мъжете
  2. За предпочитане заболяване на съединителната тъкан
  3. Те са сред автоимунните заболявания
  4. Те включват напр. Дерматомиозит и синдром на Шегрен
  5. Те включват напр. Склеродермия и лупус еритематозус

Кое твърдение не принадлежи на склеродермията?

  1. Вътрешните органи обикновено не са засегнати
  2. Могат да настъпят промени в хранопровода
  3. Маскираното лице е типичен симптом
  4. Може да възникне вторичен синдром на Рейно
  5. Устната кутия с тютюн е едно от типичните явления

Към коя болестна група се отчита временният артериит Хортън?

  1. Гигантски клетъчен артериит
  2. Ревматична полимиалгия
  3. Тромбангиит облитериращ
  4. Грануломатоза на Вегнер
  5. Panartheritis nodosa

Кое твърдение за фибромиалгия е погрешно?

  1. Рядко се наблюдава хронификация
  2. Показани са типичните нежни точки
  3. Прибл. 3% от населението е засегнато; Жените много по-често от мъжете
  4. Повишеното усещане за болка (особено в мускулите и ставите) е основният симптом
  5. Често се свързва с умора, изтощение, безсъние и главоболие

Лектор за лекцията за колагенози и васкулитиди

Д-р мед. Андреас Райнерт

Отзиви на клиенти

2 отзива на клиенти без описание

2 отзива без текст

Откъси от придружаващия материал

. Сериозни системни заболявания, по-малко ясни. Етиология: проявяват се предимно върху съединителната тъкан; Автоимунни заболявания; Генетичното разположение играе роля: повишена поява на някои HLA антигени .

. След това незабавно прекратяване на лечението. Клиника: общо около 95%: треска; Слабост; Отслабване; Система за движение: полиартрит за около 80%; Миозит в около 40%; Кожа около 85%: зачервяване във формата на пеперуда по лицето; Силна чувствителност на кожата към светлина; Язва на носа и устата .

. Увреждането на бъбреците често определя прогнозата. Диагноза: анамнеза и клиника; Кожна биопсия; Лабораторна кръв: откриване на антитела срещу собствената тъкан на организма; Възможно неспецифични признаци на възпаление; Често увреждане на АК на кръвни клетки; С анемия; Левкопения; Тромбопения .

. Лабораторна кръв: неспецифични признаци на възпаление; Повишаване на мускулните ензими в кръвта (напр. Креатин киназа); Откриване на автоантитела; Електромиография; Мускулна биопсия с хистология: инфилтрация на мускулите с лимфоцити; Търсене на тумор. Терапия: глюкокортикоиди; Имуносупресори; Премахване на тумора .

. Етиология: точната причина е неизвестна; Генетично разположение. Клиника: Кожа: начало на заболяването най-вече по ръцете: след това централна прогресия; Първи оток и синдром на Рейно; Тогава индурацията = кожата е опъната и опъната: напр. С имитираща твърдост на лицето; Безболезнени контрактури със свиване: напр. Малко отваряне на устата, радиални гънки .

. Първична форма: причина неизвестна; вторична форма: при ревматоиден артрит; С други колагенози; За клиника по хепатит В или С; синдром на sicca: кератоконюнктивит sicca с дехидратация на очите; Намаляване Слюнчена секреция с дехидратация .

. Повишаване на гама глобулините; Откриване на ревматоидни фактори (прибл. 50%); Откриване на антитела срещу слюнчените жлези; Очен преглед; УНГ медицински преглед: евентуално сцинтиграфско изследване на секрета на слюнчените жлези; Възможно биопсия, напр. Б. от слюнчената жлеза .

. Съдови заболявания; Мултилокуларен; Засяга малки и средни артерии и вени; Води до вторична тромбоза на съдовете. Епидемиология: мъжете, засегнати по-често от жените; Начало на заболяването преди 40-годишна възраст. .

. Отслабване; Възможно еписклерит; Възможно артралгия; Миалгии; Симптоми на ЦНС. Диагностика; Анамнеза и клиника; Откриване на определени антитела в кръвта: ANCA = антинейтрофилни цитоплазмени антитела; Биопсии от назофаринкса, белите дробове, бъбреците; Образни процедури .

. Мъже: жени = 3: 1. Етиология: точната причина е неизвестна; Инфекцията с хепатит В може да играе роля. Клиника: "Цветна" клиника поради заразяване на различни органи: Общи симптоми: треска; нощно изпотяване; загуба на тегло (приблизително 50%) .

. Етиология: неизвестна. Клиника: Общи симптоми: умора; Апетит и загуба на тегло; Вероятно треска и нощно изпотяване; черепно-мозъчен артериит: главоболие: пулсиращо главоболие в слепоочията, евентуално болка при дъвчене, засягане на очите (около 30%): болка в очите, .

. Често срещано на възраст между 30 и 60 години. Етиология: Неизвестно. Патогенеза: Първична: Независима от всяко друго заболяване; вторичен: при системен лупус еритематозус (30%) .

. С поне 11 болезнени „нежни точки“; Вегетативни симптоми: Студени ръце и крака; Суха уста; Хиперхидроза = повишено изпотяване; Тремор = мускулни тремори; Функционални оплаквания: нарушения на съня, обща умора; Парестезия; Усещане за подуване, скованост .