Обе; сайт; Re; сума; AG - UniGE Ob sit Източникът на AG за клетки идва от - StuDocu

▴ Източник на ФА за клетки: идва от хидролизата на триглицериди (екзогенни и следователно получени от храна или ендогенни, т.е. синтезирани), даващи свободни мастни киселини, идващи от адипоцити и циркулиращи в кръвно свързания албумин.

unige

  1. ß-окисление на наситени ФА:

Ss-окислението е пътят на аеробния окислителен катаболизъм на ФА, тъй като има извличане на редуциращи еквиваленти (на органичен въглерод) и присъствието на кислород. Това е по същество митохондриален път.

(Гликолизата е анаеробен окислителен път: извличане на електрони без кислород.)

Therefore Следователно всеки ATP, предоставен от AG, ще се извършва в присъствието на O2.

Всяко Е, получено от FA, изисква кислород и наличие на митохондрии.

Клетката ще мобилизира ФА, за да ги предаде по пътя на β-окислението. За това тя първо ще трябва да ги мобилизира, или от кръвта, в този случай те ще влязат в клетката от определен транспортьор, или те вече ще бъдат в клетката.

А. Цитозолният свободен AG току-що е мобилизиран от хидролизата на TG или е взет от циркулацията, но не може да остане в свободна форма! Или ще се съхранява под формата на TG, или ще навлезе в този β-окислителен път и след това ще се закрепи към CoA коензим (всъщност има цитозолен пул и митохондриален пул, тъй като не пресича MB) с свободна група SH, която се намира в цитозола на клетката.

Именно Acyl-CoA синтетазата извършва свързването, използвайки ATP → cAMP (защото губи 2P), за да даде ацил-CoA. (Acyl → n Carbon: n е винаги четен)

Оттам се адресира GA, което означава, че той ще може да навлезе в метаболитен път. Acyl-CoA ще може да премине външната мембрана на митохондриите.

За тази реакция, доставка на 3 партньори: безплатна AG, безплатна CoA, ATP. Засега току-що добавихме CoA към GA.

Напомняне: външната мембрана е по-пропусклива от вътрешната мембрана, което ще изисква транспортьори.

Б. За да я разгради, тя трябва да бъде внесена в митохондриите, мястото на ß-окисление. Acyl-CoA обаче е твърде голяма молекула, за да премине вътрешната мембрана на митохондриите.

Следователно CoA ще повери AG (ацилната група) на карнитин чрез карнитин ацил-трансфераза (CPT), като по този начин образува ацил-карнитин, който ще действа като совалка, тъй като има транслокален транспортер.

Ацил-карнитинът ще влезе в замяна на свободен карнитин, напускащ митохондриите → поддържане на нивата на карнитин.

Този механизъм може да бъде обърнат в случай на синтез на GA.

В. И накрая, в митохондриите, митохондриален пул от CoA отново поема ациловата група чрез Carnitine ацил-трансфераза (CPT), за да възстанови ацил-CoA (β-окислението може да бъде инициирано само когато ацилната група се носи от CoA) и освободете карнитиновата совалка, която се връща към цитозола (обратна реакция на това, което направихме в самото начало навън).

Така че имаме ацил-КоА в митохондриите, ß-окислението може да започне! Карнитинът действа като совалка (като солат малат-аспартат или G3P) и прехвърля ациловата група в митохондриите. Β-окислението е 2C чрез 2C разцепване на AG чрез извличане на две двойки редуциращи еквиваленти при всеки завой.

Поредица от 4 циклични реакции:

2 от тях изискват окислително-редукционни коензими → следователно ще извлечем електрони: ще започнем да извличаме Е от мастни киселини под формата на редуциращи еквиваленти.

1-ва реакция: изисква FAD, който ще бъде редуциран до FA DH 2 (отнема 2 e-) чрез ацил-CoA дехидрогеназа.

2-ра реакция: хидратация (добавяне на вода), което прави възможно пренареждането на няколко двойни връзки.

3-та реакция: втората дехидрогеназа ще намали NAD + до NADH + H + (отнема 2 други e-). Следователно в края на цикличен завой взехме 2 x 2 e-.

4-та реакция: разцепване на ацетил (2С) от ацил-КоА, което ще се свърже с нов КоА → дава 1 ацетил-КоА, готов да влезе в цикъла на Кребс. От своя страна, ацил-CoA започва нов кръг с 2C по-малко. И така, докато ацилът бъде напълно катаболизиран.

Следователно на всеки завой получаваме 1 FADH 2 и 1 NADH, които ще генерират 5 ATP върху дихателната верига (2 и 3), но също така и 1 ацетил-CoA за цикъла на Krebs.

Ще преминем от 16 (например) до 14 при 12 ° С до 4 ° С, което накрая ще бъде разрязано на 2 ацетил-КоА за цикъла на Кребс. Всеки ход: 1 NAD, 1 FAD и 1 CoA, които трябва да бъдат реоксидирани, за да може системата да продължи да работи.

FA могат да се метаболизират само веднъж активирани в ацил-КоА (цитозол). Ss-окислението на мастна киселина води до C/2 ацетил-КоА. NB: нарича се бета-окисление, тъй като се извършва върху бета въглерод.