Нов терапевтичен подход за глиобластом; Здравен град Берлин
Определена генна мутация участва в развитието на глиобластом
Глиобластомът е един от най-смъртоносните видове рак. Той е устойчив на лъчение, химиотерапия и трудно може да бъде отстранен с операция, тъй като се разпространява бързо и подобно на мрежата в мозъка. Повечето пациенти с тези мозъчни тумори живеят само няколко месеца след поставяне на диагнозата, казва онкологът д-р. Арезу Джахани-Асл.
В изследването, което тя ръководи и публикува в списание Nature Neuroscience, тя показва, че мутацията на гена за онкостатин М рецептора (OSMR) е необходима за образуването на тумори на глиобластома. Екипът събра 339 туморни проби от мозъка на пациенти с глиобластом. Колкото по-висока е експресията на OSMR, толкова по-бързо пациентът умира.
Глиобластом: Онкостатин М рецепторът играе роля
При проучвания с мишки животните са инжектирани със стволови клетки на човешки тумор. Животните, които са получили клетки с ниска експресия на OSMR, са живели с 30% по-дълго от тези, които са получили туморни стволови клетки с нормална експресия на OSMR.
Една туморна стволова клетка, която остава след операция, има способността да образува нов тумор при глиобластом. Ако OSM рецепторът в клетката беше блокиран, в експеримента с мишка не може да се образува нов тумор. Съавтор Dr. Майкъл Рудницки: "Това означава, че този протеин е основна част от пъзела."
Нов терапевтичен подход за глиобластом?
Изследователите вече са знаели, че мутация в гена за рецептора на епидермалния растежен фактор (EGFRvIII) подпомага образуването на глиобластома. Сега изследователите установиха, че EGFRvIII излъчва само туморообразуващи сигнали заедно с OSMR.
„Следващата стъпка е да се намерят молекули или антитела, които изключват OSMR или му пречат да взаимодейства с EGFR“, казва д-р Jahani-Asl. Но ще минат много години, преди дадено лекарство да бъде разработено или използвано при хората си отиде.