Най-важните разследвания за бременна жена
Дори ако тестът за бременност, който сте направили у дома, ви е донесъл така мечтаните новини, първото посещение при гинеколога трябва да се осъществи възможно най-скоро и ще включва първото трансвагинално ултразвуково изследване, което потвърждава бременността и главно вътрематочното позициониране. - по-точно, елиминира се възможността за извънматочна бременност.
График на посещенията и анализите
След това следва програма за медицински мониторинг, която е много добре да имате предвид и която ще получите от лекаря. Това наблюдение чрез посещения при специалист по майчина фетална медицина не е загуба на време или изхвърляне на пари през прозореца. Сроковете, определени от лекаря, целят ранното идентифициране и ефективното управление на рисковата бременност, която може да се появи при всяка бременна жена, независимо от възрастта, теглото, патологичната история.
Пример могат да бъдат многобройните случаи на тромбофилия, открити през последните години или прееклампсия. В допълнение към клиничната консултация изследването с ултразвук по време на бременност днес е основният компонент на управлението на здравето на майката и плода, метод, който не е инвазивен и изключително ценен и подробен.
Следователно, първият ултразвук на жизнеспособността на плода е необходим на 6-10 седмица, при специалист по майчина фетална медицина, се прави точно датиране на бременността, особено при жени с нередовна менструация.
Следващото посещение трябва да бъде планирано предварително около 11-14 гестационна седмица, когато се прави сложна оценка на майката и плода за хромозомни аномалии, като синдром на Даун, големи дефекти на плода и възможно откриване на риска от прееклампсия, което води до ограничение. растеж на плода.
Малка част ще бъде избрана като имаща висок риск от усложнения при бременност и тези бременни жени ще имат отделна, по-честа диета.
При бременни жени, които не са изложени на риск, броят на следните консултации ще бъде намален до три: друго посещение на 20 седмици за оценка на анатомията на бебето, оценка на растежа на плода и риск от преждевременно раждане; следващото ще бъде на 32-37 седмици, също за оценка на феталния статус и определяне на датата на раждане, а последното посещение - на 39-41 седмица, за последните дискусии с лекаря преди раждането и оценка на позицията и метода на раждане: естествен или цезарово сечение.
Рискови бременности или усложнения
Групата на бременните жени с висок риск от усложнения ще се възползва от интензивно наблюдение на бременността, извършвано от специалиста по майчина фетална медицина или настоящия акушер или специалист по свързаната патология.
Той установява персонализирана стратегия за наблюдение и разследвания или дори специфични лечения, възможни, както в случай на тромбофилия, гестационен диабет, при пациенти с хипертония, инфекциозен хепатит тип В или С и др.
Посещенията са насочени както към патологията на всеки отделен случай, но също така и към мониторинга на конкретното развитие на плода при дадените условия.
Ранната диагностика на вродени аномалии и ранното прогнозиране на тежка прееклампсия, ограничаване на растежа на плода и преждевременно раждане идентифицират случаи на бременност или висок риск от сериозни усложнения.
Първите три причини за неонаталната смъртност и заболеваемост, за които бременните жени трябва да са наясно, са вродени дефекти, вътрематочно ограничаване на растежа на плода, като тежка прееклампсия и недоносеност (преждевременно раждане).
Консултирайте се с Вашия лекар от първото посещение в кабинета, за да видите кои са най-подходящите и ефективни тестове, които точно идентифицират възможни сериозни генетични дефекти.
Какво е генетичен скрининг и защо е важен
Добре е да знаете, че много генетични аномалии могат да бъдат диагностицирани преди раждането на бебето. Вашият лекар може да Ви препоръча да имате определени генетични тестове по време на бременност, особено ако Вие и/или Вашият партньор имате семейна медицинска история на генетични заболявания и/или сте имали плод или бебе с генетични аномалии в миналото.
Ето няколко примера за генетични състояния, които могат да бъдат диагностицирани преди раждането: муковисцидоза, мускулна дистрофия на Дюшен, хемофилия А, таласемия, сърповидно-клетъчна анемия или сърповидно-клетъчна болест, поликистоза на бъбреците, болест на Тей-Сакс.
Какво включва методите, използвани за скрининг на генетични заболявания
Методите, които специалистът използва за генетично изследване по време на бременност, могат да бъдат следните: ултразвук (ултразвук), тестът, който определя Алфа-фето протеин или скринингов тест с множество маркери, тест за хорионни власинки, амниоцентеза, вземане на малка проба от фетална кръв от пъпната връв.