Национален институт по фармация и здраве на храните
Основната цел на Европейската агенция по лекарствата (EMA) е да подкрепи разработването и ускореното разрешаване на ефективни и безопасни ваксини и лекарства срещу COVID-19, като по този начин спомогне за спасяването на възможно най-много животи в сегашния свят. Наскоро EMA се свърза с няколко разработчика на лекарства, тъй като много лекарства са в процес на разработка. Въпреки това, въз основа на данни, представени по-рано на EMA, не е доказано, че лекарството е достатъчно ефективно при лечението на COVID-19. .

Работната група EMA COVID-19 поддържа връзка с 40 разработчици на лекарства, за да оцени по-добре потенциалните лечения. В момента се провежда клинично изпитване за определяне на ефикасността и безопасността на COVID-19 в следните лекарства:
ремдезивир (експериментален продукт)
лопинавир/ритонавир (понастоящем одобрен като анти-ХИВ лекарство)
хлорохин и адаксихлорохин (понастоящем разрешен като антималариен агент и за лечение на някои автоимунни заболявания като ревматоиден артрит)
системни интерферони, особено интерферон-бета (в момента одобрен за лечение на различни заболявания, включително множествена склероза)
моноклонални антитела, които инхибират определени клетки на имунната система.