Мутации на Фактор V Лайден и Фактор II Medlife
Фактор V Лайден
Фактор V е протеин в кръвта, участващ в каскадата на съсирването. Протеините, участващи в коагулационната каскада, се активират, когато е необходимо да се спре кръвоизлив. Антикоагулантните протеини могат да деактивират фактор V, като спират образуването на тромби, когато не е необходима коагулация.
Лайден фактор V е мутация на фактор V. Тази мутация може да увеличи шанса за развитие на тромбоза. Лайден фактор V затруднява антикоагулационните протеини да деактивират функцията фактор V. Това задържа фактор V в кръвта по-дълго.
Повечето хора с фактор V на Лайден не развиват тромбофилия, но някои могат да развият тромбоза, която води до дългосрочни здравословни проблеми и може да стане животозастрашаваща. Жените могат да имат повишена склонност към развитие на тромбофилия по време на бременност или когато приемат естроген.
Лайден фактор V може да бъде свързан с различни сериозни и потенциално сериозни усложнения на коагулацията, включително:
Усложнения при бременност: повечето жени с фактор V Leiden имат нормална бременност, но мутацията е свързана с повишен риск от спонтанен аборт и други усложнения по време на бременност, като индуцирана от бременността хипертония (прееклампсия), бавен растеж и отделяне на плода ранно поставяне на плацентата до маточната стена.
Дълбока венозна тромбоза. Хората с фактор V Leiden имат повишен риск от развитие на дълбока венозна тромбоза.
Белодробна емболия. Дълбоката венозна тромбоза може да доведе до белодробна емболия след разкъсване на тромба на мястото на образуване и запушване на кръвоносните съдове в белите дробове. По-рядко тромбът може да блокира някои съдове в мозъка, което води до инсулт.