Микроцефалия при деца, причини и симптоми
Микроцефалията на мозъка е рядко вътрематочно разстройство, характеризиращо се с намаляване на размера на черепа и съответно намаляване на обема на мозъка. Такива физиологични особености водят до умствена изостаналост, както и до редица неврологични разстройства.
Причини за патология
Микроцефалията в плода може да бъде предизвикана от следните проблеми по време на пренаталния период:
- интоксикация на плода в началото на бременността;
- рубеола, токсоплазмоза и други инфекциозни заболявания на майката през първия триместър на бременността;
- приемане на някои лекарства по време на раждането на дете;
- нараняване при раждане;
- генни мутации.
При микроцефалията причините за патологията се крият в отрицателното въздействие върху плода през пренаталния период. Интоксикацията на тялото на майката с алкохол или наркотици по време на бременност (особено в ранните етапи) води до нарушаване на формирането на мозъка на плода.
Има голяма вероятност за раждане на бебе с микроцефалия, ако майката е имала инфекциозно заболяване през периода на бременността. Също така, нарушение може да възникне поради употребата на антибиотици и някои антивирусни лекарства в началото на бременността.
Родовата травма причинява развитието на патология в около 10% от случаите.
Микроцефалията при новородени, провокирана от действието на негативни фактори в началото на бременността, се нарича първична. Ако патологията на мозъка и нервната система на детето се е развила в края на бременността или в резултат на раждане, това заболяване се нарича вторична микроцефалия.
Генните мутации представляват една трета от случаите на микроцефалия при новородени.
Генни мутации и микроцефалия
Микроцефалията, провокирана от мутации в хромозомите на дете, като правило не е независима патология, но е придружена от редица нарушения. Микроцефалията може да бъде придружена от следните генетични аномалии:
- Синдром на Даун;
- Синдром на Едуардс;
- Синдром на Патау;
- "Котешки плач".
Синдромът на Даун се характеризира с увеличен брой хромозоми. Това е хромозомна аномалия, която не може да бъде излекувана. По правило такива деца се раждат с изразена първична микроцефалия. Синдромът се характеризира с умствена изостаналост, вродени сърдечни дефекти и нарушения на стомашно-чревния тракт, хормонален дисбаланс.
Синдромът на Едуардс също е свързан с микроцефалията. Тази патология е много рядка и обикновено е несъвместима с живота.
Синдромът на Патау е друга рядка патология, която е придружена от намаляване на обема на мозъка. Патологията се характеризира със сериозни нарушения на сърдечно-съдовата система и вътрешните органи. Децата, родени с това заболяване, не доживяват до една година.
Синдромът на плачещата котка също е рядка генна мутация. Тази патология е придружена от микроцефалия и множество физиологични нарушения, както и патологии на вътрешните органи. Всички тези нарушения са несъвместими с живота, смъртта настъпва в първия ден след раждането.
Симптоми на микроцефалия
Микроцефалията при деца се диагностицира визуално. Тази патология се характеризира с намаляване на размера на черепа. Черепът на дете, родено с тази патология, визуално е три пъти по-малко от нормата.
Мозъкът на новородено е почти половината от нормалното тегло. С възрастта разстройството става още по-изразено, тъй като лицето расте, както при здрави деца, докато размерът на черепа остава непропорционално малък.
Има и физиологични особености:
- големи уши;
- увеличено чело;
- страбизъм;
- Цепна устна.
Много често се наблюдава раждането на бебе с вече затворена фонтанела. В противен случай фонтанелата се затваря много бързо, през първите 20-30 дни от живота.
Има случаи, когато проблемът с вродената затворена фонтанела, решен навреме, е помогнал да се избегне по-нататъшното развитие на микроцефалия при новороденото.
В този случай нарушеното развитие на мозъка се дължи на вродена патология на фонтанелата и при навременна намеса мозъкът на детето е в състояние да се развива по-нататък нормално. Такива деца с времето настигат връстниците си в развитие.