Миелофиброза (МФ) Второ мнение
Актуализирано на 15 септември 2020 г.
Какво представлява миелофиброзата (MF)?
The хемопоетичен костен мозък, или червена сърцевина, е тъканта, разположена в сърцето на костите, която има основната функция на изфабрикувам нашата кръвни клетки.
The миелофиброза характеризиращ се синвазия на костния мозък от фиброзна тъкан предотвратявайки го да осигури своята хемопоетична функция (за създаване на кръвни клетки). Ние говорим занедостатъчност на костния мозък. Тъй като костният мозък вече не е в състояние да произвежда кръвни клетки, далакът и черният дроб, местата за производство на кръвни клетки по време на феталния живот, които обикновено се почиват след раждането, започват отново да произвеждат клетки от миелоидните линии (глобули червени кръвни клетки, тромбоцити и някои бели кръвни клетки, гранулирани или полинуклеарни). Ние говорим за миелоидна метаплазия за обозначаване на това "реактивиране" на хемопоетичната функция на далака и черния дроб.
Твърди се, че това заболяване е примитивен когато се проявява без свързана патология и без известна причина, за разлика от вторичната миелофиброза, която може да бъде свързана с хода на различни заболявания, по-специално миелодиспластични синдроми или дори други миелопролиферативни синдроми.
The първична миелофиброза или миелоидна спленомегалия принадлежи към групата на миелопролиферативни синдроми, набор отзлокачествени хематопатии характеризиращо се със съществуването на a клетъчен клон (група генетично идентични клетки от същата начална клетка) ненормални със специфични генетични характеристики.
Причината за първичната миелофиброза не е известна. Въпреки това някои генетични аномалии често се срещат в болните клетки, особено в V617F мутация на Ген JAK-2 което може да се докаже за около 50% от първичната миелофиброза.
Това е рядко заболяване което засяга по-малко от 10 случая годишно на милион жители във Франция. Тоест около 600 до 800 пациенти. Засяга както мъжете, така и жените. Първичната миелофиброза може да се появи по всяко време от живота, но болестта засяга възрастни и се проявява средно на възраст между 60 и 65 години.
Каква е ползата от второ мнение за миелофиброза (МФ) ?
Защо да търсите второ мнение за миелофиброза (МФ) ?
Като част от a първична миелофиброза, достъпът до второ мнение може да бъде особено от значение. Всъщност първичната миелофиброза е заболяване, което може да бъде животозастрашаващо за пациента и лечението трябва да се подбира и да се работи внимателно. Някои решения (като предлагане на химиотерапия, използване на нови целеви лекарства, извършване на спленектомия или трансплантация на стволови клетки) трябва да бъдат внимателно претеглени, преди да бъдат взети. В този контекст второ мнение може да ви позволи спокойно да участвате в възможности за лечение, на ясен просветлен начин и с пълно знание за свързаните рискове.
Кои са най-често задаваните въпроси ?
- Какво лечение е подходящ за моята ситуация ?
- Има ли някакви Странични ефекти свързани с тези лечения ?
- Колко често ще трябва да се подлагам кръвопреливане ?
- Мога ли да се надявам да имам живот " нормално»През цялото ми лечение?
- Препоръчва ми се да направите спленектомия, Какви са рискове в моя случай ?
Какво е Deuxiemeavis.fr ?
Две мнения са по-добри от едно
Независимо дали сте пациент или лекар, deuxiemeavis.fr ви позволява да получите становището на лекар експерт за по-малко от 7 дни, докато времето за консултация понякога може да надвишава 6 месеца.
Второ медицинско мнение от препращащ лекар за вашия здравословен проблем може да ви позволи да задълбочите предимствата и недостатъците на вашето лечение и понякога да идентифицирате алтернативи. По-информираният пациент, който участва в избора на лечението си, обикновено има по-голям шанс за възстановяване.