Миастения гравис - д-р

Миастения гравис

Симптоми на заболяването:

слабост на крайниците, мускулна слабост, нарушение на дишането, нарушение на походката, умора, двойно виждане, увисване на клепачите, преглъщане, затруднено дъвчене, нарушение на говора

миастения гравис

Описание на заболяването:

Редки заболявания, поява на 10-15 случая на 100 000 жители годишно. По-често се среща при жени в млада възраст и при мъже в по-напреднала възраст.

Обикновено, по време на извършването на доброволни мускулни дейности, от нервните клетки се освобождава невротрансмитер, наречен ацетилхолин, което води до мускулна контракция чрез свързване с рецептор на мускулните клетки. На фона на миастения гравис най-често се произвежда антитяло към рецептора, необходимо за свързване на ацетилхолин, което може да доведе до мускулна слабост и в тежки случаи до парализа. Антитялото се произвежда от бели кръвни клетки чрез автоимунен механизъм.

Болестта най-често започва със симптоми около очите (напр. Двойно виждане, отпускане на клепачите), които могат да варират по тежест от ден на ден. Двойното зрение може да бъде провокирано от траен поглед нагоре, докато в покой дори може да изчезне напълно.

Мускулите на крайниците най-често са отслабени симетрично, с акцент близо до багажника. Това означава, че мускулите около ханша или раменете обикновено са много по-слаби и уморителни от мускулите на краката или ръцете. В типичните случаи мускулната слабост се увеличава с физическо натоварване, намалява с почивка или временно изчезва.

Симптомите могат да бъдат придружени от затруднено преглъщане (напр. Течност обратно през носа по време на пиене), затруднено говорене и затруднено дъвчене.

Ако както дихателният мускул, така и диафрагмата са силно засегнати от мускулна слабост, може да се развие дихателна недостатъчност, която се нарича миастенична криза.

Има три основни типа миастения гравис:

  • „Класическа“ миастения гравис тя се развива на основата на автоимунния механизъм, описан по-горе.
  • Неонатална миастения гравис: Антителата, отговорни за развитието на миатения, преминават през плацентата в новороденото на майката Myasthenia gravisos, поради което симптоми на миастения могат временно да се наблюдават при новороденото след раждането, които изчезват напълно при разграждането на антителата.
  • Вродена миастения гравис: Не антитялото причинява симптомите на миастения, а генетичен дефект в предаването на стимула.