Лекарство за цьолиакия С; е сигурен, че един ден това ще се случи! Израства без глутен
Измина известно време, откакто последно публикувах статия в блога ... Това е така, защото отделих време да изследвам тема, която ми е на сърцето: изследване на възможните лечения на болестта целиакия!
Както вероятно знаете, единственото им ефективно лечение на целиакия до момента е строгата безглутенова диета.
Тъй като 1% от световното население страда от това заболяване, някои фармацевтични компании са проучили този "пазар" и са в процес на разработване на алтернативни лечения. Така че има надежда за бъдещето на нашите деца !
В тази статия ви давам обобщение на терапиите в процес на разработка. Преди да продължите да четете, ако не знаете механизма на цьолиакия, каня ви да прочетете страницата на моя сайт, която го описва, както и частта за диагнозата, ще бъде по-лесно да разберете останалото !
Като напомняне, аз съм обучен от научна гледна точка и освен блогър да отглеждам без глутен, в живота си работя в така наречените „клинични“ изследвания, тоест разработването на нови терапии. Така че аз съм напълно запознат с всичко това.
Затова проведох разследването си върху настоящите изследвания около целиакия. Открих около 60, които са в процес на разработка или са активни. Изследванията са разнообразни и се отнасят по-специално до диагностични тестове за подобряване на откриването на болестта, изследвания на наблюдения върху връзката между цьолиакия и безплодие, изследване на ефекта от спорта върху болестта, ефекта на някои вещества за ускоряване на ремисията на червата вили в началото на безглутеновата диета и т.н. И има няколко, които имат за цел да разработят лекарства, които позволяват на целиакиите да понасят глутен и следователно да могат да го ядат поне от време на време. Именно върху тези изследвания ще насоча статията си.
Първо да видим как се разработва ново лекарство.
Фазите на разработване на лекарства
След изследователската фаза, известна като " предклинична"По време на което изследователите изучават поведението на избрана молекула в лаборатория, започва поредица отклинични проучвания при хора. Целта на тези последователни проучвания е първо да се определи поносимата доза от молекулата от хората, която ще се превърне в терапевтична доза, след това ефикасността на молекулата и накрая ползата, която тя предоставя на пациентите. Безопасността на новото лекарство също се оценява през целия процес.
Резюме на различните фази на клиничните проучвания ще намерите в таблицата по-долу. Фазите се извършват една след друга и може да отнеме до десет години.
Затова прегледах клиничните проучвания, насочени към терапевтични молекули срещу цьолиакия. Ще ви опиша проучванията на фаза II и III, които се провеждат в момента, тъй като те най-бързо ще дадат потенциални осезаеми резултати.
Фаза II клинични проучвания срещу цьолиакия
В момента се провеждат пет проучвания от фаза II, включващи молекули, действащи по различен начин върху цьолиакия. Понастоящем тези молекули имат донякъде варварски имена, напомнящи на фармацевтичната компания, която ги разработва, или техния механизъм на действие. Те могат да бъдат групирани в 3 категории: