Лефлуномид Ratiopharm 20 mg, 30 филмирани таблетки Верига Ниски цени!
Пуска се с рецептата от
Верига аптеки
Лефлуномид Ratiopharm 20 mg, 30 филмирани таблетки - Верига
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство.
- Запазете тази листовка. Може да се наложи да го препрочетете.
- Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
- Това лекарство е предписано на Вас. Не е нужно да го давате на други хора. Може да им навреди, дори да имат същите симптоми като Вашите.
- Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство.
- Запазете тази листовка. Може да се наложи да го препрочетете.
- Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
- Това лекарство е предписано на Вас. Не е нужно да го давате на други хора. Може да им навреди, дори да имат същите симптоми като Вашите.
- Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
1. Какво представлява Лефлуномид Дженсън и за какво се използва
2. Преди да приемете Leflunomide Jenson
3. Как да приемате Leflunomide Jenson
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Лефлуномид Дженсън
6. Допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛЕФЛУНОМИД ДЖЕНСОН И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Лефлуномид Дженсън принадлежи към група лекарства, наречени антиревматични лекарства. Leflunomide Jenson се използва за лечение на възрастни пациенти с активен ревматоиден артрит.
Симптомите на ревматоидния артрит включват възпаление на ставите, подуване, затруднено движение и болка. Други симптоми, които засягат цялото тяло, включват загуба на апетит, треска, липса на енергия и анемия (недостатъчен брой червени кръвни клетки).
2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ LEFLUNOMIDE JENSON
Не приемайте Лефлуномид Дженсън
- ако някога сте имали алергична реакция към лефлуномид (особено тежка кожна реакция, често придружена от висока температура, болки в ставите, червени петна по кожата или мехури като синдром на Стивънс-Джонсън) или някоя от останалите съставки на Лефлуномид. Дженсън (те са изброени в точка 6 Допълнителна информация)
- ако имате някакви чернодробни проблеми
- ако имате проблеми с бъбреците, умерено до тежко
- ако имате много ниски нива на кръвни протеини (хипопротеинемия)
- ако страдате от някакъв проблем, който засяга имунната ви система (напр. СПИН)
- ако имате някакъв проблем с костния мозък или ако имате малък брой червени или бели кръвни клетки в кръвта или малък брой тромбоцити
- ако страдате от сериозна инфекция
- ако сте бременна, помислете, че може да сте бременна или да кърмите.
Обърнете специално внимание при употребата на Leflunomide Jenson
- ако някога сте имали туберкулоза (белодробно заболяване)
- ако сте мъж и искате да имате бебе, защото лефлуномид може да причини вродени дефекти при новородени.
За да се намали всеки възможен риск, мъжете, които искат да имат бебе, трябва да потърсят медицинска помощ, която може да препоръча да спрат да приемат Leflunomide Jenson и да приемат някои лекарства, за да ускорят елиминирането на Leflunomide Jenson от тялото. В този случай ще ви е необходим кръвен тест, за да сте сигурни, че Leflunomide Jenson е елиминиран в достатъчна степен от тялото ви, след което ще трябва да изчакате поне още 3 месеца, преди да решите да имате бебе.
- Лефлуномид Дженсън понякога може да причини някои проблеми с кръвта, черния дроб или белите дробове. Той може също да причини някои сериозни алергични реакции или да увеличи шанса за тежка инфекция. За повече информация, моля, прочетете точка 4 (Нежелани реакции).
Вашият лекар ще извършва кръвни изследвания на редовни интервали, преди и по време на лечението с Leflunomide Jenson, за да следи кръвните Ви клетки и черния дроб. Вашият лекар също ще проверява редовно кръвното Ви налягане, тъй като Leflunomide Jenson може да повиши кръвното Ви налягане.
Употребата на Leflunomide Jenson не се препоръчва при деца и юноши под 18-годишна възраст. Употреба на други лекарства
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.
Това е особено важно, ако приемате:
- други лекарства за ревматоиден артрит, като антималарийни средства (напр. хлорохин и хидроксихлорохин), златни соли, прилагани орално или интрамускулно, D-пенициламин, азатиоприн и други имуносупресивни лекарства (напр. метотрексат), тъй като тези комбинации не се препоръчват.
- лекарство, наречено холестирамин (използвано за понижаване на висок холестерол) или активен въглен, тъй като тези лекарства могат да намалят количеството на Leflunomide Jenson, което се абсорбира в тялото,
- фенитоин (използван за лечение на епилепсия), варфарин или фенпрокумон (използван за разреждане на кръвта) или толбутамид (използван за лечение на диабет тип 2), тъй като тези лекарства могат да увеличат риска от нежелани реакции.
Ако вече приемате нестероидно противовъзпалително лекарство (НСПВС) и/или глюкокортикоиди, можете да продължите да ги приемате, след като сте започнали лечение с Leflunomide Jenson. .
Попитайте Вашия лекар, ако трябва да бъдете ваксинирани. Определени ваксини не трябва да се прилагат по време на лечението с Leflunomide Jenson и за определен период от време след спиране на лечението.
Използване на Leflunomide Jenson с храни и напитки
- Leflunomide Jenson може да се приема със или без храна.
- Не се препоръчва да се пие алкохол по време на лечението с Leflunomide Jenson.
Пиенето на алкохол по време на лечение с Leflunomide Jenson може да увеличи риска от увреждане на черния дроб.
- Не приемайте Лефлуномид Дженсън, ако сте или мислите, че може да сте бременна. Жените с детероден потенциал не трябва да приемат Leflunomide Jenson, без да използват ефективна контрацепция.
Посъветвайте се с Вашия лекар, ако планирате бременност след спиране на лечението с Leflunomide Jenson, тъй като трябва да се уверите, че Leflunomide Jenson е напълно елиминиран от тялото Ви, преди да се опитате да забременеете. Това може да отнеме до 2 години. Този период може да бъде съкратен до няколко седмици, като се приемат определени лекарства, които ускоряват елиминирането на Leflunomide Jenson от организма.
Във всеки случай ще трябва да потвърдите с кръвен тест, че Leflunomide Jenson е достатъчно елиминиран от тялото ви и след това ще трябва да изчакате поне още един месец, преди да забременеете.
За повече информация относно лабораторните изследвания, моля свържете се с Вашия лекар. Ако смятате, че може да забременеете по време на лечение с Leflunomide Jenson или през следващите 2 години след спиране на лечението, трябва незабавно да се свържете с Вашия лекар за тест за бременност.
Ако тестът потвърди, че сте бременна, Вашият лекар може да препоръча лечение с определени лекарства за бързо и достатъчно отстраняване на Лефлуномид Дженсън от тялото Ви, тъй като това лечение може да намали риска, на който е изложено бебето.
Не трябва да приемате Лефлуномид Дженсън, ако кърмите, тъй като лефлуномид преминава в млякото.
Шофиране и работа с машини
Лефлуномид Дженсън може да Ви накара да замаете, което може да повлияе на способността Ви да се концентрирате и да реагирате. Ако усетите това, не трябва да шофирате или да работите с машини.
Важна информация за някои от съставките на Leflunomide Jenson
Leflunomide Jenson съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт.
3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ ЛЕФЛУНОМИД ДЖЕНСОН
Винаги приемайте Leflunomide Jenson точно както Ви е казал Вашият лекар. Трябва да говорите с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
Обичайната начална доза е 100 mg веднъж дневно през първите три дни. След това повечето пациенти се нуждаят от:
- За ревматоиден артрит: 10 или 20 mg Leflunomide Jenson веднъж дневно, в зависимост от тежестта на заболяването.
Поглъщайте таблетките цели с голямо количество вода.
Може да отнеме 4 седмици или повече, докато започнете да усещате подобрение в състоянието си. Някои пациенти все още могат да почувстват подобрение, дори след 4 до 6 месеца лечение.
Обикновено ще приемате Leflunomide Jenson за дълги периоди от време.
Ако сте приели повече от необходимата доза Leflunomide Jenson
Ако сте приели повече от необходимата доза Лефлуномид Дженсън, консултирайте се с Вашия лекар или потърсете съвет от друг лекар. Ако е възможно, вземете таблетките или кутията със себе си, за да ги покажете на Вашия лекар.
Ако сте пропуснали да приемете Leflunomide Jenson
Ако забравите да вземете доза, вземете я веднага щом си спомните, освен ако не е време за следващата доза.
Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ
Както всички лекарства, Лефлуномид Дженсън може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Свържете се незабавно с Вашия лекар и спрете да използвате Лефлуномид Дженсън:
- ако се чувствате слаби, чувствате се празни или замаяни или имате затруднено дишане, тъй като това може да са признаци на тежка алергична реакция.,
- ако получите кожни обриви или язви в устата, тъй като те могат да показват тежки реакции, които понякога могат да бъдат животозастрашаващи (напр. синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза, мултиформен еритем).
Свържете се незабавно с Вашия лекар, ако имате:
- бледа кожа, умора или синини, тъй като те могат да показват нарушения на кръвта, причинени от дисбаланс между различните видове клетки, съставляващи кръвта,
- умора, коремна болка или жълтеница (пожълтяване на очите или кожата), тъй като те могат да показват сериозни състояния като чернодробна недостатъчност, която може да бъде фатална,
- всякакви симптоми на инфекция, като треска, възпалено гърло или кашлица, тъй като Лефлуномид Дженсън може да увеличи риска от тежки, животозастрашаващи инфекции,
- кашлица или затруднено дишане, тъй като те могат да показват възпаление на белите дробове (интерстициална пневмония).
Чести нежелани реакции (засягат 1 до 10 пациенти на 100)
- леко намаляване на броя на белите кръвни клетки (левкопения),
- липса на апетит, загуба на тегло (обикновено незначително),
- необичайни кожни усещания като изтръпване (парестезии),
- леко повишаване на кръвното налягане,
- възпаление или язва на устата,
- увеличаване на стойностите на чернодробните тестове,
- акцентиране на косопад,
- екзема, суха кожа, обрив, сърбеж,
- тендинит (проявява се от болка, причинена от възпаление на мембраната около сухожилията, обикновено в ходилата и ръцете),
- повишаване на някои ензими в кръвта (креатин фосфокиназа).
Нечести нежелани реакции (засягат 1 до 10 пациенти на 1000)
- намален брой на червените кръвни клетки (анемия) и броя на тромбоцитите (тромбоцитопения),
- намалени нива на калий в кръвта,
- копривна треска (обрив по кожата под формата на дразнене),
- повишаване на концентрацията на мазнини в кръвта (холестерол и триглицериди),
- намалена концентрация на фосфат в кръвта.
Редки нежелани реакции (засягат 1 до 10 пациенти на 10 000)
- увеличаване на броя на кръвните клетки, наречени еозинофили (еозинофилия), леко намаляване на броя на белите кръвни клетки (левкопения), намаляване на броя на всички кръвни клетки (панцитопения),
- подчертано повишаване на кръвното налягане,
- възпаление на белите дробове (интерстициална пневмония),
- увеличаване на стойностите на чернодробните тестове, които могат да прогресират до сериозни състояния като хепатит и жълтеница,
- Тежки инфекции, наречени сепсис, които могат да бъдат фатални,
- повишаване на някои ензими в кръвта (лактат дехидрогеназа).
Много редки нежелани реакции (появяват се при по-малко от 1 пациент на 10 000)
- значително намаляване на белите кръвни клетки (агранулоцитоза),
- тежки и потенциално тежки алергични реакции,
- възпаление на малки съдове (васкулит, включително некротизиращ кожен васкулит),
- нервни проблеми в ръцете или краката (периферна невропатия),
- възпаление на панкреаса (панкреатит),
- Тежкото увреждане на черния дроб, като чернодробна недостатъчност или некроза, може да бъде фатално,
- тежки, животозастрашаващи реакции (синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза, мултиформен еритем).
Други нежелани реакции като бъбречна недостатъчност, понижени нива на пикочна киселина в кръвта и безплодие при мъжете (което е обратимо при спиране на лечението с Leflunomide Jenson) също могат да се появят с неизвестна честота.
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ LEFLUNOMIDE JENSON
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Leflunomide Jenson след срока на годност (Годен до: Годен до), посочен на етикета на флакона, блистера или картонената опаковка.
Блистер: Няма специални условия за съхранение.
Бутилка: Няма специални условия за съхранение. Изхвърлете съдържанието 90 дни след отваряне.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ Какво съдържа Leflunomide Jenson
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg или 20 mg от активното вещество лефлуномид.
Другите съставки са: Сърцевина: прежелатинизирано царевично нишесте, кросповидон, микрокристална целулоза, безводен колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат и лактоза монохидрат.
Филм: титанов диоксид (Е 171), полидекстроза (Е 1200), хипромелоза (Е 464), глицерол триацетат, макрогол 800 (само за 10 mg), макрогол 8000 (само за 20 mg), жълт железен оксид (E 172 ) (само за 20 mg),
черен железен оксид (E 172) (само за 20 mg).
Как изглежда Leflunomide Jenson и какво съдържа опаковката
Вашето лекарство е под формата на филмирана таблетка.
Leflunomide Jenson 10 mg: кръгли, двойноизпъкнали, филмирани таблетки, бели, етикетирани
с "M" от едната страна и "L31" от другата страна
Лефлуномид Дженсън 20 mg: филмирани таблетки, двойно изпъкнали, скосени, бежови, етикетирани
с "M" над "L32" от едната страна и гладка от другата страна
Leflunomide Jenson се предлага в блистерни опаковки от 10, 30, 50, 60, 90, 100 филмирани таблетки.
и в бутилки от 10, 30, 50, 100, 500 филмирани таблетки.
Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.
Притежателят на разрешението за употреба
Jenson Pharmaceutical Services Limited
Carradine House, 237 Regents Park Road, Лондон, N3 3LF Великобритания
McDermott Laboratories Limited (t/a Gerard Laboratories)
35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Дъблин 13
Този лекарствен продукт е разрешен в държавите - членки на Европейското икономическо пространство под