Краниофарингеома - причини, симптоми и лечение
Какво представлява краниофарингеом (произнася се краниофарингом)? Какво може да причини образуването му? Какви симптоми може да причини? Как да го разпознаем? Как да се справя?
Туморите на централната нервна система представляват около 2% от злокачествените заболявания. Вътре в черепа има безброй видове клетки, които могат да предизвикат лезии: от астроцити (звездовидни клетки) през изпъкналостите на нервните клетки до лезии, които поддържат тъканите и кръвоносните съдове в мозъка. Хистологичното им разделяне се основава на препоръката на Световната здравна организация (СЗО). Това отчита не само хистологичната структура, но и местоположението. Например, тумори, произхождащи от епифизата, менингите, образуват отделна група. Въз основа на хистологичната картина, вътречерепното местоположение и клиничния външен вид, различаваме доброкачествени, преходни (полумалигнални) и злокачествени тумори.
Причината и местоположението на развитието на краниофарингеома
По време на развитието на задната фарингеална стена и основата на черепа, така наречената торбичка Rathke се простира върху първоначалните неврони. Така се развива хипофизната жлеза (хипофизната жлеза). Доколкото ни е известно, сливането на двата вида хистология се влияе от различни гени и вещества (транскрипционни фактори). В случай, че незрелите (будни) клетки останат по време на индивидуалното развитие, те могат да развият тумор по време на живота. Туморите на хипофизата съставляват около 10% от мозъчните тумори. Хистологичната им структура може да бъде злокачествена, или първоначално развита в тази област, или да се появи като метастаза от друг орган. Възможно е да има хормонопроизводителни, доброкачествени лезии - аденоми. Специална група се формира от така наречените краниофарингеоми, чиито клетки са изградени от формули, оставени там по време на индивидуалното развитие. Болестта е често срещана на две възрасти: тези от детската група обикновено се откриват на възраст между 5 и 14 години, а тези при възрастните хора на възраст между 50 и 74 години. Хистологичната им картина също е различна: в юношеството може да се потвърди т. Нар. Адамантиноматус, докато в зряла възраст може да се потвърди папиларният тип. В днешно време при тези лезии са потвърдени различни генетични различия и мутации.
Клинични симптоми на краниофарингеома
Бавно растящите тумори могат да причинят няколко симптома:
Разследване
Въз основа на горното, образни и лабораторни тестове могат да подкрепят наличието на краниофарингеома. НА ядрено-ядрен резонанс (MR) изследване местоположението на тумора: в черупката (клинът на тялото на клина, който се простира към основата на мозъка) или по-горе (супраселарно) може да оправдае лезията. Вътрешният състав на тумора може да бъде показан от наличието на течни и/или холестеролни кристали. Появата на варовити огнища също помага да се установи диагнозата.