Какво НЕ се казва за чудодейното лекарство, получено от Румъния
БУКУРЕЩ, 3 август - Sputnik. Новината за деня е, че Румъния ще получи 25 157 бутилки "Veklury" на три транша, за лечение на допустими пациенти с COVID-19, съгласно договора, финансиран и подписан от Европейската комисия с фармацевтичната компания - както обяви Министерството на здравеопазването.
Този Veklury съдържа известния "Remdesivir", антивирусен препарат, първоначално предназначен за лечение на ебола от американците от фармацевтичния гигант "Gilead"
Според официалните данни, Румъния ще получи тази седмица, на 7 август, 6026 флакона с Remdesivir ", за да осигури лечение за приблизително 1200 допустими пациенти (5 флакона/пациент)".
При тези условия се получава, че Румъния е получила второто по големина лекарство след Испания. На 11 септември Румъния ще получи още 10 336 флакона за приблизително 2067 отговарящи на условията пациенти, а на 9 октомври - 8 795 флакона за още приблизително 1759 отговарящи на условията пациенти.
Доставката на тези бутилки ще се извършва в складовете на спорната CN Unifarm SA, откъдето те ще бъдат разпределени до „санитарните звена, определени в заповедта на министъра на здравеопазването №. 555/2020, в зависимост от броя на допустимите средни и тежки случаи ”.
Трябва да се отбележи, че на 28 юли Veklury е първото лекарство, разрешено на ниво ЕС за лечение на COVID-19, а сумата, закупена от Европейската комисия, на обща стойност 63 милиона евро, „осигурява лечението на приблизително 30 000 пациенти в Европа. който показва тежки симптоми на COVID-19 ”, предава Agerpres.
Всички хубави и красиви, но ... възникват някои въпроси, след като прочетете информацията за продукта, представена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата.
"Има повече доказателства за лекарството, което компанията трябва да предостави."
Първият въпрос, зададен от самата агенция: „Защо Veklury е упълномощен в ЕС?“ Посочих изявления, които пораждат въпроси. В края ще видите защо.
„Veklury е показал клинично значим ефект върху времето за възстановяване при пациенти с COVID-19 с пневмония, изискващи допълнителен кислород, като същевременно е понася се с леки странични ефекти . Следователно Европейската агенция по лекарствата е решила това Ползите от Veklury са по-големи от рисковете и че може да бъде разрешено за употреба в ЕС ".
„В контекста на извънредните ситуации в областта на общественото здраве и спешната нужда от ефективно лечение на COVID-19, Veklury получи условно разрешение за пускане на пазара. Това означава, че има повече доказателства/доказателства за лекарството, които компанията трябва да предостави. Агенцията ще проучи всяка нова информация, която стане достъпна, и този преглед ще бъде актуализиран по целесъобразност. ".
Внимание сега: "Каква информация все още се очаква за Veklury?"
„Тъй като Veklury получи условно разрешение, компанията, предлагаща на пазара лекарството, ще предостави на агенцията допълнителни данни за качеството, ефикасността и безопасността на лекарствения продукт до август 2020 г. и окончателните доклади от проучвания, проведени с Veklury до декември 2020 г. ".
Какво означава всичко това, особено последното разяснение, с „окончателните доклади през декември“? Че това е лекарство, което все още се тества по случая Covid-19!
Какви мерки се предприемат, за да се гарантира безопасното и ефективно използване на Veklury?
(…) „Както за всички лечения“, данни за употребата Veklury се наблюдават непрекъснато. Нежеланите реакции, съобщени при Veklury, се оценяват внимателно и се вземат всички необходими мерки за защита на пациентите. ".
Представянето на този въпросник може да бъде намерено на официалния уебсайт на Европейската агенция по лекарствата.
Има и противоположни, базирани на тестове мнения
Сега има още един проблем. Съществуват и противоположни мнения, основани на тестове, които казват, че чудодейното лекарство няма ефект.
Така на 29 април медицинското списание "The Lancet" заяви, че лекарството Remdesivir няма "значителна клинична полза" - твърдението се основава на проучване, проведено в Китай. „Лечението с ремдезивир не ускорява заздравяването или намалява смъртността при COVID-19 в сравнение с плацебо“, установи проучването.
След обжалвания текстът беше коригиран, като заключението беше по-меко: „В обобщение установихме, че този интравенозен режим на дозиране на ремдезивир се понася адекватно., но не осигури значителни клинични или антивирусни ефекти при пациенти с тежък COVID-19. Въпреки това не можахме да изключим клинично значими разлики и видяхме числено намаляване на клиничните параметри. ".
Моля, имайте предвид, че британското издание "The Lancet" е едно от най-старите медицински списания, основано през 1823 г. от английския хирург Томас Уокли - и до 1991 г. е било орган за печата на Британския колеж по лекари. Искам да кажа ... това не е сензационно или "отричащо" списание.
Трябва да се отбележи, че въпросното проучване също е публикувано от СЗО - и Gilead реагира незабавно. „СЗО преждевременно публикува резюме на китайско проучване на пациенти с коронавирус, използващи Remdesivir“.
Документът, сключен от СЗО, показва същото заключение: "Ремдезивир не е подобрил условията на пациентите с коронавирус, нито е намалил присъствието на вируса в кръвта".
Тук можете да намерите интересно лично представяне на позициите на СЗО и Gilead, публикувано от Teh Daily Mail.
Епилог: Капитализъм и тестване на населението
Разбира се, има противоречия относно продуцентската компания Gilead. Например "The New York Times", публикация, която води агресивна кампания срещу президента Тръмп, съобщи през ноември 2019 г., че "администрацията на Тръмп съди Gilead, производителя на превантивни лекарства за H.I.V." Фармацевтичната компания беше обвинена в „печалба от милиарди долари от проучвания на данъкоплатците, без да плаща роялти“.
Разбира се, това не е проблем ... но капитализъм на високо ниво! Но може да бъде и проблем - не се ли възползвате от извънмедицински лост, за да наложите едно лекарство, а НЕ друго? Защото имаме работа с истинска надпревара между големите медицински сили за лекарства и ваксини против Covid.
И също толкова голяма битка се води за тестване на населението. Или Китай разполага с определени средства, Русия има свои ... и големите компании от САЩ и ЕС имат свои собствени,
И румънците също ни имат! Защото, очевидно, реакциите и страничните ефекти след лечение на румънци през август, септември, октомври с "Veklury" - ще бъдат защитени в данните, които Gilead е длъжен да предоставя до декември на Европейската комисия. Тоест румънците ще бъдат пациенти, но и един вид тестване.
Ще се върнем. И ние също чакаме мненията на Института Кантакузино - но не милитаризирани и неполитизирани, ако е възможно.
Бъдете в течение с всички новини от Молдова и света! Абонирайте се за нашия Telegram канал >>>Гледайте видео и слушайте радио Sputnik Молдова