Какво е сърповидно-клетъчна анемия

Истински проблем на общественото здраве в Ил дьо Франс, сърповидно-клетъчна анемия, все още се обажда сърповидно-клетъчна анемия, е генетично заболяване чести (около 270 нови случая годишно в Ил дьо Франс, 400 нови случая годишно във Франция) и сериозни, които засягат главно популации от имигрантски произход от Субсахарска Африка и Западна Индия. Това заболяване се дължи на a аномалия на хемоглобина, протеин, присъстващ вътре Червени клетки, който се използва за транспортиране на кислород от белите дробове до всички органи в тялото. Тази аномалия на хемоглобина води до деформация на червените кръвни клетки, които губят заоблената си форма (като сплескан диск в центъра) и приемат формата на коса (характеристика, която даде името на болестта). Това е сърповидният феномен.

анемия

The сърповидно-клетъчна анемия е генетично заболяване, при което и двамата родители са най-често здрави носители (неболни предаватели) на аномалия (мутация) в хемоглобина, наречена хемоглобин S (нормалният хемоглобин се нарича хемоглобин А). И двамата родители са AS и следователно имат за всяко раждане всеки четвърти риск да имат болно дете със SS.