Имунология - Педиатрия на заболявания на съединителната тъкан

имунология

Синдромът на Марфан може да причини фатално руптура на аортата Какво е синдром на Марфан? Марфан синдром на латински Marfan синдром е генетично заболяване на съединителната тъкан.

Признаци и симптоми на заболяването се появяват в различни части на тялото. Болестта на съединителната тъкан при педиатричен синдром се среща при един на всеки десет хиляди души, при смесен.

Това означава, че в Унгария ок. Синдромът на Марфан се причинява от мутация в един от гените на хромозома d. Този ген регулира производството на фибрилин-1, протеин на съединителната тъкан.

Тези мутации водят до анормална структура на съединителната тъкан, която е в основата на синдрома на Марфан. Синдромът на Марфан изглежда различно при всички Повечето хора със синдром на Марфан живеят дълъг, смислен живот.

В състояние да ходят на училище или да работят, много домашни любимци могат да имат повече здравословни проблеми, докато други имат малко.