Имунологично изследване за системен лупус еритематозус, Анализи, Какво е това, Как

Каква е целта на изследването за системен лупус еритематозус?

Системният лупус еритематозус (SLE) е дългосрочно общо заболяване, което се проявява чрез увреждане на съединителната тъкан и малки съдове от агресивни антитела, произведени от тялото срещу собствените тъканни протеини (автоимунен процес). За диагностициране на патология се използва набор от имунологични тестове, включително определяне на антинуклеарния фактор, IgG и IgM антителата към нуклеозомите и кардиолипина.

При СЛЕ имунният отговор се проявява чрез производството на антитела към протеини и рибонуклеинови киселини на тялото, които в този случай са антигени. Получените антитела се наричат ​​антинуклеарни фактори. Комплексите антиген-антитела причиняват хронично имунно възпаление в местата на експозиция (стени на малки бъбречни съдове, кожа, стави, плевра).

Нуклеозомите са раздели на хромозомите и са изградени от ДНК и протеини. В резултат на процеса на апоптоза (генетично програмирана клетъчна смърт) се образуват голям брой свободни нуклеозоми, които се превръщат в стимулатор на имунния отговор. Образуването на антитела към нуклеозомите е първата връзка в развитието на СЛЕ.

Антителата от класовете IgG и IgM към фосфолипидите (кардиолипин) са автоимунни антитела, характерни за антифосфолипидния синдром. Последното е една от проявите на СЛЕ и се среща при половината от пациентите. Увеличаването на антителата към фосфолипидите се характеризира с честа венозна тромбоза и тромбоцитопения. Освен това, с увеличаване на нивото на антителата, вероятността от тромбоза постепенно се увеличава.

Имунологично изследване за СЛЕ се извършва, за да се открие заболяването, да се определи степента на активност на процеса, да се контролира ефективността на медикаментозното лечение.