Хромозомна теория за наследствеността
Хромозомна теория за наследствеността - раздел Биология, Биология. Отговори на изпита Правила за постоянство на броя, сдвояване, индивидуалност и приемственост на Chromoso.
Правилата за постоянството на броя, сдвояването, индивидуалността и непрекъснатостта на хромозомите, сложното поведение на хромозомите по време на митоза и мейоза отдавна убеждават изследователите, че хромозомите играят голяма биологична роля и са пряко свързани с предаването на наследствени свойства. В предишните раздели вече са дадени цитологични обяснения на моделите на наследяване, открити от Мендел. Ролята на хромозомите в предаването на наследствена информация е доказана благодарение на; а) откриването на генетично определяне на пола; б) установяване на свързващи групи от знаци, съответстващи на броя на хромозомите;
в) изграждането на генетични и след това цитологични карти на хромозомите.
Наследяване на пола и хромозомите. Едно от първите и най-силните доказателства за ролята на хромозомите във феномените на наследствеността е откриването на закономерност, според която полът се наследява като менделова черта, т.е. унаследени съгласно законите на Мендел Известно е, че хромозомите, съставляващи една хомоложна двойка, са напълно сходни помежду си, но това важи само за автозомите. Половите хромозоми или хетерохромозомите могат да се различават значително една от друга както по морфология, така и по съдържащата се в тях генетична информация. Комбинацията от полови хромозоми в зиготата определя пола на бъдещия организъм. По-голямата от хромозомите на тази двойка обикновено се нарича X (X) хромозома, а по-малката - Y (Y) хромозома. При някои животни Y хромозомата може да липсва. При всички бозайници (включително хората), дрозофила и много други животински видове, женските имат две Х хромозоми в соматични клетки, а мъжете имат Х и Y хромозоми. В тези организми всички яйцеклетки съдържат Х хромозоми и в това отношение те са еднакви. Сперматозоидите се образуват от два вида: някои съдържат X хромозома, други Y хромозома, следователно по време на оплождането са възможни две комбинации:
1. Яйцеклетката, съдържаща Х хромозомата, се опложда от спермата също с Х хромозомата. В зиготата има две Х хромозоми. От такава зигота се развива женска.
2. Яйцеклетката, съдържаща X хромозома, се опложда от сперматозоидите, носещи Y хромозомата. Зиготата съчетава X и Y хромозомите. От такава зигота се развива мъжко тяло.
Сексът с двете едни и същи полови хромозоми се нарича хомогаметичен, тъй като всички гамети са еднакви, а полът с различни полови хромозоми, в който се образуват два вида гамети, се нарича хетерогаметичен. Наследяване, свързано с пола. Черти, наследени чрез полови хромозоми, се наричат свързани с пола. При хората признаците, наследени чрез Y хромозомата, могат да бъдат само при мъжете и наследявани чрез X хромозомата при индивиди от двата пола. Женският човек може да бъде хомозиготен или хетерозиготен за гени, локализирани в X хромозомата, а рецесивните алели на гени в него се проявяват само в хомозиготно състояние. Тъй като мъжките имат само една Х хромозома, всички гени, локализирани в нея, дори рецесивни, веднага се проявяват във фенотипа. Такъв организъм се нарича хемизиготен.
Когато се записва схемата на предаване на свързани с пола черти, половите хромозоми са посочени в генетични формули заедно със символите на гените. Черти, които се наследяват чрез Y хромозомата, се наричат холандрични. Те се предават от бащата на всичките му синове. Те включват симптом при хората, който се проявява в интензивното развитие на косата на ръба на ушната мида.