Химиотерапевтици в списъка на FDA за лекарства, изложени на риск за приложение

Съществуването на лекарство в ЕЗФРСР не означава непременно, че FDA е установила причинно-следствена връзка между този продукт и неговия неблагоприятен ефект или че лекарите се съветват да спрат да предписват това лекарство. Ако допълнителни проучвания докажат причинно-следствена връзка, FDA ще преоцени препоръките и предупрежденията, когато прилага лекарството или го изтегли от пазара.

приложение

7-те противотуморни лекарства в списъка, публикуван миналия месец, са: имиквимод (крем Aldara), алемтузумаб (Lemtrada, MabCampath), иматиниб (Glivec, Imatinib), помалидомид (Pomalidomide Celgene, Imnovid), доцетаксел и два PD-1 инхибитора: p (Keytruda) и ниволумаб (Nivolumab, Opvido). FDA предупреждава за индуцирана от иматиниб бъбречна токсичност и появата на синдром на Stevenson-Johnson и токсична епидермална некролиза с пембролизумаб. Съществуват също така съобщения за пембролизумаб и ниволумаб, показващи усложнения при алогенна трансплантация на хематопоетични стволови клетки.

Съобщава се за депигментация, подобна на витилиго, безкалкулен остър холецистит за алемтузумаб и ентероколия за доцетаксел при имиквимод.

Списъкът включва и инхибитори на протонната помпа, предписани за заболявания, свързани с гастроезофагеален рефлукс, които могат да причинят полипи в стомаха и дванадесетопръстника, както и хронични бъбречни заболявания и остри бъбречни заболявания.