Химични свойства на циклобутана и неговите хомолози
Съединенията с четиричленни пръстени се различават от съединенията от циклопропановата серия по по-малка склонност към отваряне на пръстена и по-голяма активност при реакции на заместване. Реакциите на добавяне на Br2, HBr, HJ, H2, както и реакциите на окисление протичат при температури, по-високи от тези на циклопропана. И така, реакцията на хидрогениране изисква нагряване до 200 0 С (вместо 80 0 С за циклопропан).
В този случай пръстенът се счупва със същата скорост по време на всяка връзка на цикъла.
Химични свойства на циклопарафините с пет- и шестчленни пръстени
Химичното поведение на циклопентана и цилохексана е подобно на това на наситените въглеводороди.
1. Най-типичните реакции за тях са заместителни реакции водород, протичащ главно по механизма на свободните радикали.