HERPES SIMPLEX Генна терапия, която елиминира 90% от латентния вирусен дневник

80% от населението на света са носители на вируса на херпес симплекс тип 1 (HSV-1), но в повечето случаи в латентно състояние. Това предклинично проучване на учени от Центъра за изследване на рака на Фред Хътчинсън предоставя първото доказателство за концепцията за ефективността на нова генна терапия в списание Nature Communications за лечение на инфекция, която засяга милиарди хора.

Инфекцията с HSV-1 наистина може да започне безвредно, например с леко изтръпване на устните, след това поява на херпес, след това малък болезнен мехур, изпълнен с изключително заразния вирус. И когато човек се свие с вируса, той остава в тялото му за цял живот и обикновено остава незабелязан, но в някои случаи може да доведе до рецидиви на кожата, дори при новородени или имунокомпрометирани хора, възпаление на мозъка или белите дробове.

Повечето изследвания на херпеса досега са фокусирани върху потискане на рецидиви на болезнени симптоми, но тук подходът е насочен към излекуване и потискане на болестта. Изследователите използват техника за редактиране на генома, за да премахнат HSV-1, известен също като „орален херпес“. Те показват при моделни животни, че генната терапия намалява латентното вирусно натоварване с поне 90%, което според екипа е достатъчно, за да се предотврати появата или повторната инфекция.

---