Хематология за разбиране от всички - Асоциация на приятелите на Адриан
Злокачествени лимфоми
Злокачествени лимфоми Най-важният клиничен признак е увеличаване на обема на лимфните възли, но понякога далакът нараства в обем, или черният дроб, или туморите на лимфоцитите, разположени в различни органи или тъкани. Определение Има пролиферации на лимфоцити в лимфните възли, но понякога пролиферацията се извършва в.
Множествена миелома
Множествен миелом Множественият миелом се проявява клинично чрез болки в костите, признаци на анемия и податливост към инфекции, които често се повтарят и трудно се повлияват от лечението. Сред злокачествените гамапатии множественият миелом е най-често срещаното от тези състояния. Среща се при възрастни и обикновено е по-често при възрастни хора.
Остра миелоидна левкемия
Остра миелоидна левкемия Острата миелоидна левкемия се нарича още миелогенна левкемия, остра миелобластна левкемия, остра гранулоцитна левкемия и остра нелимфоцитна левкемия. Острата миелоидна левкемия при възрастни е вид рак, при който костният мозък произвежда анормални миелобласти (миелобласти - етап в развитието на белите кръвни клетки), червени кръвни клетки или анормални тромбоцити. левкемия.
Остра лимфобластна левкемия
Остра лимфобластна левкемия Острата лимфобластна левкемия (ALL), известна още като остра лимфоцитна левкемия, е вид новообразувание на бели кръвни клетки, наречено лимфоцити. Левкемичните клетки бързо нахлуват в кръвния поток, но могат да завладеят цялото тяло - лимфни възли, далак, централна нервна система и т.н. Терминът "остър" определя неговия режим.
Пароксизмална нощна хемоглобинурия
Пароксизмална нощна хемоглобинурия Заболяването има средна възраст на начало 32 години и лек превес на жените (53,2%). Пароксизмалната нощна хемоглобинурия (HPN) е състояние, характеризиращо се с дефект в гликозилфосфатидил-инозитоловия рецептор (GPI) поради дефект в гена PIG-A, водещ до частично или пълно отсъствие на свързани протеини.
Хемофилия - наследствено заболяване
Хемофилия Хемофилия е наследствено патологично кървене, често срещано, причинено от дефицит на един от факторите на коагулация VII или IX. Тежестта на факторния дефицит определя вероятността и тежестта на кървенето. Хемофилията е хронично заболяване за цял живот. Хемофилията е вродено състояние, което се предава във връзка с X полови хромозоми.
Алфа таласемия
Алфа таласемия Таласемията обхваща група генетични заболявания, които засягат червените кръвни клетки. За да се разбере как възниква това заболяване е необходимо да се разбере от какво е направена кръвта. Червените кръвни клетки съдържат хемоглобин, който им помага да транспортират кислород до тъканите, като по този начин изпълняват своята кислородна функция. Хемоглобинът е.
Фериприва анемия
Желязодефицитна анемия Анемията е заболяване, при което кръвта не може да отдели достатъчно кислород в тъканите, това може да има много причини, включително недостиг на желязо, при желязодефицитна анемия. Еритроцитите или червените кръвни клетки, които се образуват в хематогенния червен мозък, имат продължителност на живота около 120.
Анемия Фанкони
Анемия на Фанкони Анемията на Фанкони (АФ) е една от най-честите причини за хематогенна недостатъчност на червения мозък, с приблизително 2000 случая в литературата. (1) Въпреки че ФП е хематологично заболяване, то има системен резонанс. Децата, които придобиват това заболяване, имат повишен риск да се родят с болести.
Апластична анемия
Апластична анемия Апластичната анемия (АА) е патология, при която хематогенният червен мозък (отговорен за производството на хематопоеза, т.е. образуването на всички кръвно-клетъчни линии) става недостатъчен, така че да доведе до анемия (липса на червени кръвни клетки), левкоцитопения (липса на бели кръвни клетки). ) и тромбоцитопения (липса на тромбоцити). Неговите прояви се състоят от инфекции с.