Генетични изследвания и предаване на информация - Министерство на солидарността и здравеопазването

Муковисцидоза, мускулна дистрофия на Дюшен, хемофилия, тризомия 21 ... Генетичните заболявания са многобройни, в света има близо 6000 различни. Общото между тях: всички те са причинени от аномалия в гена или хромозомата. Генетичните заболявания имат особеността да могат да засегнат не само засегнатото лице, но и неговото семейство.

генетични

ДНК секвенирането с висока и ултра висока производителност революционизира областта на генетиката, правейки анализите по-бързи. Законопроектът дава възможност да се подпомогне увеличаването на показанията и употребите на генетични изследвания, извършвани в контекста на лечение или изследвания, като се утвърждават етичните принципи на недобросъвестността, зачитането на достойнството на човека, защитата на хората. уязвим.

Разпоредбите относно генетичните изследвания и предаването на генетична информация в определени ситуации се намират в дялове II и III на законопроекта.

Законопроектът позволява изследване на генетичните характеристики на лице, което не може да изрази желанията си, когато това изследване може да позволи на членовете на тяхното семейство да се възползват от превантивни мерки или мерки за грижи (T2, ch2, членове 8 и 9)