Фондация за остра левкемия и лечение на надеждата за лечение
Болестта може да бъде диагностицирана по два начина. Една от възможностите е пациентът да посети лекар поради симптоми като умора, оплаквания от анемия, кървене на кожата или склонност към инфекции.
Другият случай е, когато пациентът не се обърне към лекаря със специфични симптоми, но лабораторни отклонения се откриват при общ преглед. (Последното е по-рядко при остри левкемии, така че може да хвърли повече светлина върху хроничните левкемии.) При децата често е полезно да започнете диагнозата, като започнете тест за малко силна болка в костите, куцота или куцане.
Диагнозата обикновено се инициира от педиатър или общопрактикуващ лекар, който играе основна роля за повдигане на подозрение за заболяването въз основа на оплаквания, извършване на кръвна картина и насочване на пациента към специалист. В противен случай трябва да се подозира левкемия, ако в кръвната картина се наблюдава така наречената триредова аномалия. Това означава, че както белите кръвни клетки, така и червените кръвни клетки и тромбоцитите са ненормални.
Разбира се, зависи от хематолога или хематококолога да постави конкретна диагноза левкемия. И въпреки че преди двадесет години за диагностициране и започване на лечение може да се използва обикновен светлинен микроскоп, сега се извършват няколко теста и след това подтипът на левкемия се определя въз основа на свойствата на клетъчната повърхност и хромозомните счупвания.
Лекарите изследват и костния мозък. Или чрез пробиване на плоските или тръбни кости с игла и след това изсмукване на пробата, или чрез извършване на костна биопсия, тоест повдигане на малък цилиндър от костния мозък и след това анализирането му хистологично. Точната дефиниция на подтипа на заболяването също е необходима, за да се започне лечение с продукти, които работят най-добре за този подтип.