Флагил 250 mg филмирани таблетки Prospect метронидазол
Показания Flagyl 250 mg филмирани таблетки:
Противопоказания:
Не приемайте Flagyl
- ако сте алергични (свръхчувствителни) към метронидазол, някое от лекарствата от имидазоловия клас (класът към метронидазол, към който принадлежи) или към някоя от останалите съставки на това лекарство.
- ако приемате едновременно лечение с дисулфирам.
Пиенето на алкохол е противопоказано по време на лечението (алкохолни напитки и лекарства, съдържащи алкохол).

деца
Таблетките Flagyl са противопоказани при деца под 6-годишна възраст, тъй като може да възникне преглъщане (задушаване). Препоръчва се да се прилагат подходящи за възрастта дозирани форми.
Приложение Flagyl 250 mg филмирани таблетки:
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
Това лекарство се използва само при възрастни, юноши и деца над 6-годишна възраст.
За деца под 6-годишна възраст е подходяща фармацевтична форма перорална суспензия (Flagyl 4%).
Метод на администриране
Flagyl се прилага перорално 2-3 пъти дневно, както е препоръчано от Вашия лекар.
Таблетките трябва да се поглъщат цели с малко вода.
Таблетките не трябва да се смачкват или дъвчат.
Възрастни
За лечение на бактериални инфекции или инфекции с определени паразити, Вашият лекар ще реши колко Flagyl трябва да приемате. Дозата и продължителността на лечението зависят от състоянието и тежестта му. Спазвайте стриктно препоръките на Вашия лекар.
В някои случаи е абсолютно необходимо вашият партньор да бъде лекуван, независимо дали има клинични признаци или не.
За да бъде ефективно, това противоинфекциозно лекарство трябва да се използва редовно, в предписаните дози и докато Вашият лекар го предписва.
Изчезването на треска или друг симптом не показва, че сте се възстановили. Възможното усещане за умора не се дължи на антиинфекциозно лечение, а на заболяването. Намаляването или спирането на лечението няма да повлияе на това чувство на умора и ще забави лечението ви.
Употреба при деца и юноши
Вашият лекар ще препоръча дозата Flagyl, която трябва да дадете на детето си, и продължителността на лечението, в зависимост от неговото състояние, възраст или тегло.
Ако сте приели повече Флагил, отколкото трябва
Ако приемете повече Flagyl, отколкото трябва, незабавно се свържете с Вашия лекар или отидете в спешното отделение на най-близката болница. Може да се появят симптоми като повръщане, затруднено координиране на движенията и лека дезориентация.
Ако сте пропуснали да приемете Flagyl
Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Ако сте спрели приема на Flagyl
Приемайте таблетките толкова дълго, колкото Ви е предписал Вашият лекар, дори ако започнете да се чувствате по-добре, преди да сте свършили всичките.
Ако спрете приема на Flagyl твърде рано, инфекцията може да се върне или състоянието ви да се влоши.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Флагил 250 mg филмирани таблетки състав:
- Активното вещество е метронидазол. Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg метронидазол.
- Другите компоненти са:
Сърцевина: пшенично нишесте, повидон, магнезиев стеарат.
Филм: хипромелоза, макрогол 20000.
предпазни мерки:
предупреждения:
Шофиране и работа с машини
Не шофирайте и не работете с машини, докато използвате това лекарство, ако имате замайване, объркване, халюцинации, гърчове или зрителни нарушения.
Флагил съдържа пшенично нишесте. Може да се дава на пациенти с цьолиакия.
Пациенти, които са алергични към пшеница (различна от целиакия) не трябва да използват това лекарство.
Странични ефекти на Flagyl 250 mg филмирани таблетки:
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Честотата, видът и тежестта на нежеланите реакции при деца и юноши са същите като при възрастни.
Свържете се незабавно с Вашия лекар, ако забележите някоя от следните нежелани реакции:
- пожълтяване на кожата и лигавиците, по-видимо в бялото на очите (жълтеница), обратимо при прекратяване на лечението. Това може да се дължи на чернодробни проблеми (холестатичен или смесен хепатит, увреждане на черния дроб), с променени резултати от теста на чернодробната функция.
- неочаквани инфекции, язви в устата, натъртване, кървене на венците или изразена умора. Това може да се дължи на намаляване на броя на елементите в кръвта.
- силна болка в областта на стомаха, която може да се усети в гърба. Това може да се дължи на възпаление на панкреаса (панкреатит).
- промени в цвета и външния вид на езика (причинени например от увеличаването на броя на гъбичките в устата).
Уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако забележите някоя от следните нежелани реакции:
- конвулсии
- психични разстройства, като объркване или чувство, че виждате или чувате неща, които не съществуват (халюцинации)
- нарушения на зрението, като двойно виждане (диплопия), намалено зрение (късогледство), замъглено зрение, замъглено зрение, промени в цветовото възприятие, увреждане на зрителния нерв (невропатия/неврит на зрителния нерв)
- кожен обрив, понякога придружен от висока температура, сърбеж по кожата, зачервяване на лицето
- обрив по кожата, приличащ на мехури, пълни с гной
- главоболие
- виене на свят
- необичайни кожни усещания като изтръпване
- възпаление на езика със сухота в устата, възпаление в устата
- нарушение на вкуса (метален вкус)
- стомашна болка, гадене, повръщане, диария
- загуба на апетит (анорексия)
- треска
- депресивно настроение
- червеникаво-кафява урина поради лекарството.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Те включват всички нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също така да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за докладване, подробности за която са публикувани на уебсайта на Националната агенция по лекарствата и медицинските изделия http://www.anm.ro/. Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
Взаимодействия с други лекарства:
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Нежеланите реакции могат да бъдат по-чести или по-тежки, ако метронидазол се прилага едновременно с други лекарства. Метронидазол може също да промени ефектите или да увеличи честотата на страничните ефекти на други лекарства, когато се прилага едновременно.
Следните лекарства взаимодействат с метронидазол, ако се прилагат едновременно:
- дисулфирам (използван за лечение на алкохолна зависимост)
- лекарства, съдържащи етилов алкохол (вижте раздел „Флагил заедно с храна, напитки и алкохол“)
- бусулфан (използван преди трансплантация на органи)
- перорални антикоагуланти (лекарства, които разреждат кръвта), като варфарин
- литий (използва се за лечение на биполярно разстройство)
- циклоспорин (използван след трансплантация на органи)
- фенобарбитал или фенитоин (използвани за лечение на епилепсия)
- 5-флуороурацил (лекарство, използвано за лечение на някои видове рак).
Употребата на това лекарство може да промени резултатите от някои лабораторни тестове (тест на трепонема); метронидазол може да доведе до фалшиво положителен резултат при теста на Нелсън-Майер.
Флагил заедно с храна, напитки и алкохол
Не пийте алкохол по време на лечението и 48 часа след спиране на лечението, поради риск от странични ефекти като топлинни вълни, свързани със зачервяване на лицето, повръщане, ускорен сърдечен ритъм.
Приложение на Flagyl 250 mg филмирани таблетки по време на бременност/кърмене:
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.
По време на бременност Вашият лекар може да предпише Flagyl само ако той или тя счете за абсолютно необходимо след внимателна оценка.
Тъй като метронидазолът преминава в млякото, избягвайте приема на това лекарство, докато кърмите.
Представяне на опаковката:
Flagyl е кръгла, бяла до кремаво-бяла, филмирана таблетка с вдлъбнато релефно означение „F 250“ от едната страна.
опаковка
Кутия с 2 блистера от PVC-PVDC/Al от 10 филмирани таблетки.
Условия за съхранение:
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Дръжте блистерите в картонената опаковка.
Не изхвърляйте никакви лекарства по пътя на вода или битови отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.