Фин-биология

Колко горещо е твърде горещо за живота дълбоко под дъното на океана?

гръбната перка

Антибиотици от бактерии

Клетъчна миграция: новооткрита функция на известен протеин

Молекулярен компас за подравняване на клетките

Какво кара листата да стареят през есента

Демокрацията на лешоядите токачки

Околната среда на Ekembo: Хората също живееха в открити пейзажи

| Генетика | Земеделие, горско стопанство и животновъдство

Сортът пшеница е създаден чрез кръстосване на диви треви

Колко горещо е твърде горещо за живота дълбоко под дъното на океана?

фин

Заглавието на тази статия е двусмислено. Допълнителни значения са изброени под fin (многозначност).

A фин е плосък, подвижен задвижващ и стабилизационен орган в хордовите и някои мекотели, живеещи във вода. В обикновения език терминът описва най-вече органите на рибите, описани тук.

строителство

Перките се състоят от рамка, свързана с кожни гънки (кожа на перките), перките на перките. При костните риби тези лъчи са вкостенени, хрущялните риби имат рогови лъчи. Лъчите на перките са закотвени в мускулите с носители на перки. Някои видове риби също имат скелетни перки (мастна перка, виж по-долу).

Перките на костните риби се делят на твърди (също лъчи с шипове) и меки лъчи (също лъчи на крайниците). Твърдите лъчи са неделими, предимно гладки парчета кост, меките лъчи се състоят от две половини, които са се разраснали. Разграничават се различните форми на меките лъчи:

  • неразделен, неразделен, бодлив
  • неразделен, структуриран
  • Подобно на ветрило разделено, структурирано

Ако перката съдържа твърди лъчи, те винаги са пред меките лъчи. Термините твърди и меки лъчи са малко подвеждащи. Твърдите лъчи по всякакъв начин могат да бъдат гъвкави и меки, докато неразделените меки лъчи могат да бъдат калцирани и подобни на тръни. В случай на съмнение най-лесният начин да различите твърдите лъчи от неструктурираните меки лъчи е да погледнете отпред, който разкрива двете половини на меките лъчи.

Истински твърди лъчи могат да бъдат намерени само в бодливата риба. При някои риби някои твърди лъчи са снабдени с отровни жлези (напр. Риба скорпион, уивър, заешка риба), а на гърба също е възможен профил с форма на трион.

Класификация и подреждане

Повечето риби имат седем перки. Те са сдвоени и несдвоени (отделни перки) по рибеното тяло. Сдвоените перки съответстват на крайниците на сухоземните гръбначни животни, но нямат пряка връзка с гръбначния стълб.

  • Гръдна перка (Пекторални)
  • Вентрална перка (Вентрално)

  • Гръбна перка (Гръбна)
  • Опашна перка (Каудален)
  • Анална перка (Анален)

Някои видове (сом, тетра, подобни на сьомга) също имат кожна торбичка, пълна с мазнини, мастната перка, между гръбната и опашната перка.

Като адаптация към съответното местообитание, тази основна конфигурация е частично значително модифицирана при много риби, така че перките могат да бъдат разделени, отглеждани заедно или силно променени по форма и дори напълно липсващи. Функционалните настройки могат да стигнат дотам, че съответната перка вече не може да се използва като локомотив според първоначалното си предназначение.

Гръбна перка

Функцията на гръбната перка съответства на тази на кила, т.е. стабилизира вертикалното положение на рибата във водата. Тя може да бъде разделена на няколко части (например костур) или цяла поредица от малки секции (например Flössler). Дължината на гръбната перка и нейното положение върху тялото е много променлива. Обикновено има твърди лъчи в предната част на гръбната перка или има напълно твърдо излъчена предна гръбна перка. Пръстите дори имат напълно безплатни и подвижни бодли пред задната гръбна перка. В някои случаи твърдите греди имат заключващ механизъм, който им позволява да се държат изправени без мускулна сила. Само в много редки случаи гръбната перка липсва (напр. Електрическа змиорка).

  • Тази перка (заедно с гръдните перки) се използва за генериране на задвижване за риби.
  • Повечето рамене са разработили примамки от лъчите на гръбната перка, за да привлекат потенциална плячка.
  • Гръбната перка на пазителите на кораба се трансформира в адхезивен орган.

Анален перка

Аналната перка е подобна по функция и форма на гръбната перка. Той може също да бъде разделен и да има твърди лъчи в предната част.

  • Някои семейства на дентина са превърнали аналната перка в чифтосващ орган:
    • Гоноподиумът в живороден зъбен шаран.
    • Андроподиумът в планинска щука и полуклюн щука.

Гръдни перки

В съответствие с тяхната функция като орган за контрол на височината, спирачка и стабилизиране, гръдните перки обикновено са гъвкави, меки и прозрачни. Те са свързани с черепа чрез скелета и следователно почти винаги са разположени точно зад хрилните капаци. Понякога, както е при много сомове, предният ръб е подсилен от твърди меки лъчи. Тези перки понякога могат да липсват, например с мурени. Wrasse и хирургични риби плуват през едновременни удари на гръдните перки (лабриформ), тук гръдните перки са основният движещ орган.

  • Крилоподобна модификация на гръдните и тазовите перки позволява на летящите риби да се плъзгат по-дълго над водната повърхност.
  • Калниците могат да се придвижват по суша с помощта на гръдни перки, подобни на стъблото.

Тазови перки

Тези перки обикновено са сравнително малки, те поемат контролни функции. Положението върху тялото на рибата варира между корема, гърдите и, в редки случаи, все още пред гръдните перки, гърлени. От всички видове перки тези перки най-често липсват, включително змиорките, морските вълци и повечето роднини на пухени риби без вентрални перки.

  • Всмукателен диск, образуван от вентралните перки, позволява на гобитата, щитоносните риби и морските зайци да намерят по-добро сцепление на камениста земя.
  • Гурами носят вкусови пъпки на подобни на конци удължени тазови перки.
  • Гурнарите имат тактилни органи, образувани от първите лъчи на тазовите перки.
  • В хрущялните риби и мембраните на плочите части от тазовите перки при мъжете се превръщат в клъстери, които служат като сдвоени чифтосващи се органи.

Опашна перка

Заедно с опашната дръжка, опашната перка е основният движещ орган при много риби. Рибите обикновено генерират задвижване, като изтласкват тялото си през водата със силни странични удари. Тялото на рибата извършва силни, подобни на вълни движения по оста си. Лъчите на опашната перка са директно свързани с гръбначния стълб. Само в изключителни случаи, като морските кончета, липсва опашната перка.

Опашните перки са разделени на шест различни типа според тяхната анатомия:

  • A, хетероцерк: Краят на гръбначния стълб се огъва нагоре и поддържа по-голямата горна част на опашната перка, както при повечето акули и първобитни костни риби като есетра (Acipenseriformes) и печене (Lepisosteidae).
  • B, протоцерк: Краят на гръбначния стълб е прав. Опашната перка образува граница около нея, напр. сред змиорките (Anguilliformes).
  • C, хомоцерк: Опашната перка е симетрична, например при повечето истински костни риби (Teleostei). Въпреки това краят на гръбначния стълб може да се огъне малко с примитивни форми. Вече не се вижда отвън, но показва, че опашната перка на хомоцерката се е развила от хетероцерка.
  • D, Diphycerk: Краят на гръбначния стълб е прав. Опашната перка се състои от две части над и под гръбнака, например в коелацина (Латимерия). Понякога клавът на Мола мола наричана опашка на дифицеркера - което не е така, тъй като Мола губи напълно опашната перка като ларва и клавът (правилен „нокът“) се образува от гръбната и аналната перка напълно нов. Вижте по-долу: gephyrocerk.
  • Hypocerk: Краят на гръбначния стълб се извива надолу и поддържа долната част на опашната перка, напр. в ихтиозаврите.
  • Gephyrocerk: Опашната перка затваря тялото с тъп край като подгъв. Това се случва само при слънчевите рибки (Molidae).

Базален скелет на опашната перка на костните риби

Въпреки малкия си размер, скелетът на опашната перка - задният край на гръбначния стълб - показва изумително разнообразие от характеристики, които все повече се признават за системно важни (T. Monod 1968 [1]). Ето защо, ето кратък преглед (вижте фигурата отсреща). В рамките на Actinopterygii откриваме подобна по-висока диференциация на края на гръбначния стълб, както при еволюцията на птиците, например от Археоптерикс-Сцената изчезна.

На снимката виждаме трите долни хипуралии, слети с PU 1 (без шев! Неясно е от HU 4). Въпреки това, хемалният процес на PU 2, който се нарича пархипурален, и дорзално стегурален (потомък на нервния процес на ПУ 1). По-малките странични уроневралии вече са загубени на снимката, предимно две или три двойки (потомци на нервните дъги на уралните прешлени). Уроневралията също може да се слее с комплекса, като Gonorynchus предавания (Grande and Grande 2008 [Notogoneus osculus]: App. фиг. 2).

Значение за системата

Формата, структурата и броят на перките са характерни за даден вид и следователно играят важна роля в неговото описание и определяне.

Формула на перка

Броят и видът на ребрата на перките могат да бъдат описани с помощта на така наречената формула на ребрата. Формулата на перките се състои от първата буква на латинското име на перки, броя на твърдите лъчи и броя на неразделените и разделени меки лъчи. Твърдите лъчи се дават с римски цифри, меките лъчи с арабски цифри. Тъй като твърдите лъчи и неразделените меки лъчи са винаги в началото на перката, разделените меки лъчи са винаги в задната част на перката, може да се създаде ясно представяне чрез разделянето им с наклонена черта. Ако даден тип перка присъства няколко пъти, позицията на описаната перка се обозначава с арабско число непосредствено след буквата.

  • Примери:
    • D I/5 - В гръбната перка твърд лъч е последван от пет меки лъча.
    • D2 3/9 - Във втората гръбна перка три неразделени меки лъча са последвани от девет разделени меки лъча.
    • A II-III/5–7 - В аналната перка два до три твърди лъча са последвани от пет до седем меки лъча.
    • C II (-III)/7 - В опашната перка два, в изключителни случаи три, твърди лъча са последвани от седем меки лъча.

Във формулата на перките често липсва информация за опашната перка, тъй като това е по-малко значимо и може да бъде по-трудно да се преброи поради предварителните лъчи.

Начини за плуване на риба

Според наличието и образуването на перките и невронния им контрол, при рибите се развиват редица видове движение. Еволюционният проблем беше, че големите мускули на сърцевината работят неефективно, когато рибата иска да плува бавно или само на кратки разстояния. Следователно, странична диференциация (близо до страничната линия) на червени (богати на миоглобин) мускулни влакна („червеният“ мускул), който единствено е отговорен за спокойното плуване - голямата „бяла“ част се използва само за бягство или преследване на едно Плячка (тъй като поема кислороден дълг в процеса, бързо се уморява). Но това "решение" все още не е идеално: Когато "червените" мускули са активни сами, (много по-голямата) "бяла" част е принудена да се движи с нея, което причинява вътрешни загуби от триене. Поради това много рибни семейства са измислили по-„гениални“ решения, като са използвали по-малки мускули за движение от самото начало и са използвали белия мускул на багажника (за който е известно, че е разделен от съединителнотъканни плочи) единствено за атака и бягство. Според това могат да се разграничат няколко много различни стила на плуване - това е схема.

Следните форми не използват C и никакъв „червен мускул“ за спокойно плуване (активните мускули на перките са обаче розови или „червени“). Тогава C се използва само за управление, ако изобщо присъства.

Плавници от бозайници

Плавниците на китовете се наричат метил за опашната перка, Машина за пинбол или гръдна перка за гръдна перка и фин или гръбна перка за гръбната перка.

Краищата, подобни на перки, на ламантини и тюлени също се наричат ​​перки (Pinnipedia - научното наименование произлиза от латинското за pinna, "Перка" и пес, "Крак" означава тук Ластоноги) и птицечовка.