Фенолфталеин - Биология

Молекулярен компас за подравняване на клетките

безцветен по-висока

Какво кара листата да стареят през есента

Демокрацията на лешоядите токачки

Околната среда на Ekembo: Хората също живееха в открити пейзажи

| Генетика | Земеделие, горско стопанство и животновъдство

Сортът пшеница е създаден чрез кръстосване на диви треви

| Генетика | Земеделие, горско стопанство и животновъдство

Ечемик Pangenom: Важен етап по пътя към стъкларския завод

С намален прием на храна, по-дълъг живот

Методът без животни прогнозира токсичността на наночастиците

Клетъчна миграция: новооткрита функция на известен протеин

Фенолфталеин

бяло до бледожълто, кристално, твърдо вещество без вкус и мирис [1]

Фенолфталеин е един от най-известните pH показатели и е представен за първи път през 1871 г. от Адолф фон Байер. [5] Името е съставено от фенол и фталов анхидрид. Фенолфталеинът е трифенилметаново багрило и образува основното съединение от семейството на фталеините. Съответният сулфонфталеин е фенолно червен. При стойност на рН по-малко от 0 водният разтвор на фенолфталеин е червено-оранжев [6], при рН стойност от 0 до около 8,2 е безцветен. При по-висока стойност на рН разтворът става розово-виолетов, при което отново става безцветен при стойност на рН около 13.

презентация

При ацилиране на Friedel-Crafts два еквивалента фенол и един еквивалент фталов анхидрид реагират в присъствието на малки количества концентрирана сярна киселина или цинков хлорид:

използване

Преди откриването на възможен канцерогенен ефект, фенолфталеинът се използва като слабително в продължение на повече от сто години. Въпреки това, малките количества, използвани, когато се използват като индикатор, не са опасни. В строителството се използва разтвор на фенолфталеин, за да се визуализира дълбочината на карбонизация върху бетона и да се определи дали новоизмазаните повърхности могат да бъдат покрити отново (повърхности със стойност на рН по-малко от 8,5).

Намаленият фенолфталеин се използва в теста на Кастъл-Майер за откриване на следи от кръв в криминалистиката.

характеристики

Фенолфталеинът е бял кристален прах и е практически неразтворим във вода. Използва се най-вече в 1% алкохолен разтвор. Самата тя е слаба киселина.

Фенолфталеинът има рКа стойност 9,7. Ако обхватът на прехода се определя с индикаторно съотношение киселина/основа от 10: 1 до 1:10, се получава преходен обхват от рН = pKa ± 1 (8,7 до 10,7) съгласно уравнението на Хендерсън-Хаселбалх. При стойност на рН от 0 до около 8,2 разтвореният фенолфталеин е безцветен, при по-висока стойност на рН разтворът става червено-виолетов, в силно алкалния диапазон, при стойност на рН близо до 14, той отново става безцветен. Следователно той е подходящ като индикатор за титруването на основни разтвори, например.

Промяна на структурата и цвета

В зависимост от рН на разтвора, фенолфталеинът променя своята структура и по този начин цвета си.

Структурите на фенолфталеин видове структура рН цвят
H3In + H2In В 2− В (OH) 3−
12.0
червен безцветен розово-лилаво безцветен

В диапазона на рН до около 7,5 той е в безцветната си, незаредена основна форма (H2In, A на чертежа). В по-основно решение протоните се отделят от двете хидроксилни групи (В1). В получената мезомерна гранична структура е a хиноидна система присъства като хромофор (В 2−, B2). Това е цветната структура на индикатора. В много силно базисна среда OH група се прикрепя към централния въглероден атом, което прави невъзможно постигането на хромофорната структура (In (OH) 3−, C). Фенолфталеинът отново се оцветява в силно кисел разтвор. Лактоновият пръстен се разцепва от Н +. Положителен заряд се образува върху централния въглероден атом, който е sp²-хибридизиран с него и по този начин отново се стабилизира от мезомерната гранична форма.

Ако вземете предвид уравнението на реакцията за реакция (A) до (B), законът за действието на масата става ясно защо промяната на цвета настъпва толкова бързо:

Прилага се следното (Ks константа, при което квазиконстантната концентрация на водата е включена в Ks)

Концентрацията на H3O + йони е от различен порядък. Той е висок за киселинни разтвори, равновесието е от страната на (А). Но веднага щом концентрацията на H3O + стане много малка или концентрацията на OH - стане висока, концентрацията на (B) трябва да се увеличи значително поради постоянството на термина. Тъй като (B) възниква от (A), концентрацията на (A) става изключително много по-малка - промяната на цвета се извършва много бързо.

Индивидуални доказателства

  1. ↑ 1,01,1 Thieme Chemistry (Ed.): RÖMPP Online - Версия 3.5. Georg Thieme Verlag KG, Щутгарт 2009 .
  2. ↑ 2,02,12,22,3 влизане в Фенолфталеин в базата данни за веществата GESTIS на IFA, достъпна на 3 март 2008 г. (необходим JavaScript).
  3. ↑ 3.03.1Фенолфталеин в ChemIDplus.
  4. ↑ 4.04.1
  5. ^ Новата енциклопедия Британика; Микропедия том VII; 15-то издание; Енциклопедия Британика, Inc. (1974).
  6. ↑Фенолфталеин на Seilnacht.com, достъп до 4 февруари 2013 г.

Уеб връзки

Цветовете, използвани в тази статия, се показват по различен начин на всеки монитор и не са задължителни. Това предлага възможност за приблизително калибриране на представянето с чисто визуални средства съседно тестово изображение: Ако на една или повече от трите сиви области се появи буква (шаблон: "Rorlage:" за червено, шаблон: "GVorlage:" за зелено или шаблон: "BVorlage:" за синьо), гама корекцията на съответния монитор Цветовият канал може да бъде коригиран. Изображението е настроено на гама стойност от 2.2 - най-често срещаната стойност за IBM-съвместими компютри. Компютрите на Apple Macintosh, от друга страна, използват до [[Mac OS X v10.5 | Система 10.5 (шаблон: "Шаблон на леопард:")]] стандартен шаблон: SSима гама стойност 1,8, тъй като [[Mac OS X v10.6 | Система 10.6 (шаблон: "Шаблон на Snow Leopard:")]] Използва се Gamma 2.2.