Фенобарбитал 100 mg x 25 cpr
Този продукт може да бъде доставен само физически в аптеката
Този продукт не може да бъде доставен от куриер от разстояние поради действащите законови разпоредби.

Показаната цена е валидна само за онлайн поръчки.
Фенобарбитал 100 mg x 25 cpr. - Зентива
Проверете наличността в аптеките
СЪСТАВ:
Всяка ампула от 2 ml съдържа 200 mg фенобарбитал и до 2 ml пропилей гликол.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА:
Антиепилептици, барбитурати и производни
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ:
- Епилепсия: частични припадъци със или без вторична генерализация, генерализирана епилепсия: тонични, клонични, тонично-клонични припадъци;
- Епилептичен статус;
- Припадъци при отравяне със стрихнин в тетанус;
- Хипнотично: предизвикване на сън;
- Състояния на свръхвъзбудимост, тревожност, нервно напрежение: седативен ефект;
- Медицински или хирургични състояния, които изискват седация: хипертония, исхемична болест на сърцето;
- Пренаркотични лекарства;
- Холестаза: има холеретичен ефект;
- Малария в стадия на мозъчно увреждане.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- Прекоматозни и коматозни състояния;
- паркинсонизъм;
- Свръхчувствителност към фенобарбитал или към някой от компонентите на продукта;
- Тежка бъбречна недостатъчност;
- Сърдечно-белодробна недостатъчност;
- Тежко чернодробно увреждане;
- Диабет;
- Кърмене;
- Консумация на алкохолни напитки;
- Латентна порфирия.
ВНИМАНИЕ:
Внимание се препоръчва в следните ситуации:
- Екстремни възрасти: деца, възрастни хора - ще се използват по-ниски дози;
- Остра болка;
- Депресивни състояния;
- Промени в чернодробната, бъбречната или дихателната функция - ще се използват по-ниски дози;
- Прекратяване на лечението с фенобарбитал;
- Внимание: не прилагайте интравенозно поради разтворителя.
Седацията, основният нежелан ефект, превърна фенобарбитала в антиепилептично лекарство от втора линия и ограничи употребата му; седацията може да е досадна в началото на лечението и когато дозите се увеличават, но отслабва при хронични условия на лечение.
Внезапното прекратяване на продължителното лечение с фенобарбитал при епилептици почти винаги причинява тонично-клонични припадъци.
И поради риска от пристрастяване се препоръчва постепенно намаляване на дозата, когато е предназначено да спре лечението или да го замени с друг антиепилептик.
Фенобарбиталът не е ефективен при липса и при миоклонични припадъци, които може да влоши.
Появата на чернодробни, дерматологични или алергични странични ефекти изисква спиране на лечението.
Способност за шофиране или работа с машини
Продуктът причинява сънливост и световъртеж (особено в началото на лечението), така че не
препоръчва се да се прилага на шофьори или на онези, които експлоатират оборудване.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ:
При епилепсия:
Дозата трябва да се коригира според индивидуалните нужди на пациента, докато се достигне ефективна плазмена концентрация от 10 - 40 g/ml (65 - 170 mol/l).
Възрастни:
Препоръчителната доза е 50 - 200 mg фенобарбитал, прилагани интрамускулно, повтарящи се при необходимост на всеки 6 часа, до максимум 600 mg на ден (при епилептичен статус). Максималната препоръчителна единична доза е 300 mg.
Прекратяването на лечението с фенобарбитал или преминаването към друго антиепилептично лечение трябва да става постепенно, за да се избегне утаяване или увеличаване на честотата на епилептичните припадъци.
При малария:
Препоръчителната доза е 3,5 mg/kg, приблизително 200 mg фенобарбитал при възрастни над 60 kg.
предозиране:
Приблизително един час след приложението на висока доза от лекарството се появява клинична картина, включваща: гадене, повръщане, главоболие, световъртеж, объркване, характерен невровегетативен синдром (изпотяване, неправилно дишане, трахеобронхиална обструкция, хипотония). Следваща: нистагъм, атаксия, тежка дихателна депресия, сърдечно-съдова депресия, шок, бъбречна недостатъчност, кома. По време на възстановяването може да възникне хипотермия, свързана с хиперпирексия. 6% от пациентите имат обрив.
Лечение: стомашна промивка, многократно приложение на активен въглен (както за предотвратяване на абсорбцията, така и особено за ускоряване на елиминирането), симптоматично и поддържащо лечение на сърдечно-съдовата, дихателната и бъбречната функция; наблюдение и поддържане на хидро-електролитния баланс. Други мерки за изключителни ситуации: принудителна диуреза, хемодиализа, перитонеална диализа, хемоперфузия, алкализация, асистирано дишане, антибиотична терапия, допълнителен прием на калий.
СЪХРАНЕНИЕ:
Да се съхранява под 25 ° C в оригиналната опаковка.
Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Дръжте далеч от деца.
ОПАКОВКА:
Кутия с 5 флакона от прозрачно стъкло със син пръстен за разкъсване от 2 ml инжекционен разтвор.
Все още няма изразени мнения по отношение на този продукт.