Еналаприл Лерканидипин AbZ 10 mg 10 mg филмирани таблетки

Вашия лекар

Изтегляния

ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТИТЕ

ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ

Еналаприл/Лерканидипин AbZ 10 mg/10 mg филмирани таблетки

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, защото съдържа важна информация.

Какво съдържа тази листовка

1. Какво представлява Enalapril/Lercanidipine AbZ и за какво се използва?
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Еналаприл/Лерканидипин AbZ?
3. Как да приемате Еналаприл/Лерканидипин AbZ?
4. Какви нежелани реакции са възможни?
5. Как да съхранявате Еналаприл/Лерканидипин AbZ?
6. Съдържание на опаковката и друга информация

1. Какво представлява Enalapril/Lercanidipine AbZ и за какво се използва?

Еналаприл/лерканидипин AbZ е фиксирана комбинация от АСЕ инхибитор (еналаприл) и блокер на калциевите канали (лерканидипин), две лекарства с антихипертензивни свойства.

Еналаприл/лерканидипин се използва за лечение на високо кръвно налягане (хипертония) при възрастни пациенти, които в момента приемат еналаприл или лерканидипин като единични таблетки.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Еналаприл/Лерканидипин AbZ?

Enalapril/Lercanidipine AbZ не трябва да се приема,

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Еналаприл/Лерканидипин AbZ:

Вашият лекар може редовно да проверява бъбречната Ви функция, кръвното налягане и количеството електролити (напр. Калий) в кръвта Ви.

Вижте също раздел "Не приемайте Еналаприл/Лерканидипин".

Ако ще имате процедура или лечение

Ако ще имате някое от следните, кажете на Вашия лекар, че приемате Еналаприл/Лерканидипин:

  • операция или анестезия (също при зъболекар)
  • Отстраняване на холестерол от кръвта (LDL афереза)
  • Десенсибилизираща терапия за намаляване на алергичните реакции към отровата на пчели или оси.

Уведомете Вашия лекар, ако смятате, че може да сте бременна (или бихте могли да забременеете) или ако кърмите (вижте раздел „Бременност, кърмене и фертилитет“).

Деца и младежи

Това лекарство не трябва да се използва при деца и юноши под 18-годишна възраст, тъй като няма данни за ефикасност и безопасност.

Вземане на Еналаприл/Лерканидипин AbZ заедно с други лекарства

Enalapril/Lercanidipine AbZ не трябва да се приема с определени лекарства.

Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или възнамерявате да приемате други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта. Ако приемате Enalapril/Lercanidipine Teva едновременно с някои други лекарства, ефектът на Enalapril/Lercanidipine Teva или другото лекарство може да се промени или някои нежелани реакции могат да се появят по-често.

По-специално, кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате някое от следните лекарства:

Може да се наложи Вашият лекар да коригира дозата Ви и/или да вземе други предпазни мерки:

  • ако приемате ангиотензин II рецепторен антагонист или алискирен (вижте също раздели "Не приемайте Еналаприл/Лерканидипин" и "Предупреждения и предпазни мерки").

Поглъщане на Еналаприл/Лерканидипин AbZ заедно с храна, напитки и алкохол

  • Enalapril/Lercanidipine AbZ трябва да се приемат най-малко 15 минути преди хранене.
  • Алкохолът може да увеличи ефектите на Еналаприл/Лерканидипин AbZ. Поради това се препоръчва или изобщо да избягвате алкохола, или строго да ограничавате консумацията на алкохол.
  • Enalapril/Lercanidipine AbZ не трябва да се приема едновременно с грейпфрут или сок от грейпфрут.

Бременност, кърмене и плодовитост

Бременност и плодовитост
Говорете с Вашия лекар, ако мислите, че може да сте бременна (или може да забременеете). Употребата на Enalapril/Lercanidipine AbZ при жени, които биха могли да забременеят или в ранна бременност, не се препоръчва и Enalapril/Lercanidipine AbZ не трябва да се приема след третия месец на бременността, тъй като приемът на Enalapril/Lercanidipine AbZ на този етап затруднява Нанесете вреда на нероденото си дете.

Кърмене
Уведомете Вашия лекар, ако кърмите или предстои да започнете да кърмите. Кърменето на новородени бебета (през първите няколко седмици след раждането) и особено на недоносени бебета не се препоръчва, ако приемате Еналаприл/Лерканидипин. При по-възрастни бебета лекарят трябва да обясни ползите и възможните вреди от употребата на Enalapril/Lercanidipine AbZ по време на кърмене в сравнение с алтернативи на лечение.

Шофиране и работа с машини

Ако се чувствате замаяни, слаби, уморени или сънливи, докато приемате това лекарство, не шофирайте и не работете с машини.

3. Как да приемате Еналаприл/Лерканидипин AbZ?

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Възрастни: Освен ако не е предписано друго от Вашия лекар, обичайната доза е една таблетка веднъж дневно по едно и също време на деня. Моля, вземете таблетката за предпочитане сутрин поне 15 минути преди закуска. Филмираните таблетки трябва да се поглъщат цели с вода.

Пациенти с бъбречни проблеми/пациенти в напреднала възраст: Дозата на лекарството ще бъде определена от Вашия лекар и коригирана в зависимост от бъбречната Ви функция.

Ако сте приели повече Еналаприл/Лерканидипин AbZ, отколкото трябва

Ако сте приели повече Еналаприл/Лерканидипин AbZ, отколкото трябва, незабавно посетете лекар или отидете в болница. Вземете опаковката с лекарства със себе си. Превишаването на правилната доза може да доведе до спадане на кръвното налягане и сърцето да бие нередовно или по-бързо.

Ако сте пропуснали да приемете Еналаприл/Лерканидипин AbZ

  • Ако забравите да вземете таблетката, пропуснете пропуснатата доза.
  • Вземете следващата доза както обикновено.
  • Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

Ако сте спрели приема на Enalapril/Lercanidipine AbZ

  • Не спирайте приема на лекарството, освен ако Вашият лекар не Ви каже да прекратите лечението.
  • Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Какви нежелани реакции са възможни?

Както всички лекарства, това лекарство може да има нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. След прием на това лекарство могат да се появят следните нежелани реакции.

Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни.

Моля, незабавно уведомете Вашия лекар, ако забележите някое от следните:

  • Алергична реакция с подуване на лицето, устните, езика или гърлото, което може да затрудни дишането или преглъщането.

Когато започнете да приемате Еналаприл/Лерканидипин AbZ, може да почувствате припадък, замаяност или замъглено зрение; това може да бъде причинено от внезапно спадане на кръвното налягане, като в този случай ще ви помогне да легнете. Ако сте загрижени, моля, говорете с Вашия лекар.

Странични ефекти на Еналаприл/Лерканидипин AbZ

Често (може да засегне до 1 на 10 души)

  • Кашлица, замаяност, главоболие.

Понякога (може да засегне до 1 на 100 души)

  • Промяна в стойностите на кръвта, напр. Б. намаляване на тромбоцитите в кръвта, повишена концентрация на калий в кръвта, нервност (чувство на страх), световъртеж при изправяне, световъртеж, ускорен сърдечен ритъм, ускорен или неравномерен сърдечен ритъм (палпитации), внезапно зачервяване на лицето, шията и горната част на тялото (зачервяване), спадане на кръвното налягане, коремна болка, Запек, гадене (гадене), повишаване на чернодробните ензими, зачервяване на кожата, болки в ставите, повишена нужда от уриниране, чувство на слабост, умора, горещи, подути глезени.

Редки (може да засегне до 1 на 1000 души)

  • Анемия, алергични реакции, звънене в ушите (шум в ушите), припадък, сухота в гърлото, възпалено гърло, лошо храносмилане, солен вкус на езика, диария, сухота в устата, подути венци, алергична реакция с подуване на лицето, устните, езика или гърлото с Затруднено преглъщане или дишане, обрив, уртикария, необходимост от уриниране през нощта, повишено уриниране, импотентност.

Допълнителни нежелани реакции, настъпили по време на лечението само с еналаприл или лерканидипин

Еналаприл

Много често (засяга повече от 1 на 10 души)

  • Замъглено зрение.

Често (засяга по-малко от 1 на 10 души)

  • Депресия, болка в гърдите, неправилен сърдечен ритъм, ангина пекторис, задух, промени във вкуса, повишен креатинин в кръвта (обикновено се наблюдава при тест).

Понякога (засяга по-малко от 1 на 100 души)

  • Анемия (анемия, включително апластични и хемолитични форми), внезапно спадане на кръвното налягане, объркване, безсъние или сънливост, изтръпване или изтръпване на кожата, сърдечен удар (вероятно поради много ниско кръвно налягане при някои особено уязвими пациенти, като пациенти с коронарна артериална болест) или върху кръвоносните съдове на мозъка), инсулт (вероятно поради много ниско кръвно налягане при особено уязвими пациенти), хрема, възпалено гърло и пресипналост, астма, лошо храносмилане, панкреатит, гадене, дразнене на стомаха, язва на стомаха, загуба на апетит, повишено изпотяване, сърбеж или копривна треска, загуба на коса, нарушена бъбречна функция, бъбречна недостатъчност, високо съдържание на протеин в урината (резултат от теста), мускулни крампи, общо неразположение (гадене), повишена температура (треска), ниска кръвна захар или концентрация на натрий, повишена концентрация на урея в кръвта (всичко ще бъде в измерено в кръвен тест).

Редки (засяга по-малко от 1 на 1000 души)

  • Промяна в стойностите на кръвта напр. ниски бели кръвни клетки, намалена функция на костния мозък, автоимунни заболявания, необичайни сънища или нарушения на съня, "синдром на Рейно" (ръцете и краката ви могат да станат много студени и бели поради проблем с кръвообращението), удебелена тъкан в белите дробове, възпаление на носа, пневмония, чернодробни проблеми, z. Б. нарушена чернодробна функция, възпаление на черния дроб, жълтеница (жълто оцветяване на кожата или очите), по-високи нива на билирубин (измерени при кръвен тест), червени, неправилни петна по кожата (еритема мултиформе), синдром на Стивънс-Джонсън (тежко кожно заболяване със зачервени и лющене на кожата, образуване на мехури или рани или лющене на горния слой на кожата), намалено отделяне на урина, уголемени млечни жлези при мъжете.

Много рядко (засяга по-малко от 1 на 10 000 души)

  • Подуване на тъканите в червата (чревен ангиоедем).

Лерканидипин

Редки (засяга по-малко от 1 на 1000 души)

  • Ангина пекторис (болка в гърдите поради нарушена циркулация в сърцето), повръщане, киселини, мускулни болки.

Много рядко (засяга по-малко от 1 на 10 000 души)

  • Болка в гърдите.

При пациенти с предшестваща ангина пекторис честотата, продължителността или тежестта на гърчовете могат да се увеличат, ако се лекуват с лекарства от групата, към която принадлежи лерканидипин. Понякога могат да се появят инфаркти.

Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако сте сериозно засегнати от някоя от изброените нежелани реакции или ако забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Ако искате да научите повече за нежеланите реакции, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт. И двете имат пълен списък на страничните ефекти.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това се отнася и за нежеланите реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Федералния институт за лекарства и медицински изделия, отдел „Фармакологична бдителност“, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, уебсайт: www.bfarm.de. Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Еналаприл/Лерканидипин AbZ?

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка или блистера след „Годен до:“. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Да не се съхранява над 25 ° C.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не използвате. Вие помагате да опазим нашата околна среда.

6. Съдържание на опаковката и друга информация

Какво съдържа Еналаприл/Лерканидипин 10 mg/10 mg филмирани таблетки

Активните вещества са еналаприл малеат и лерканидипин хидрохлорид.
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg еналаприлов малеат и 10 mg лерканидипин хидрохлорид.

Другите съставки са:
Ядро:
Микрокристална целулоза, натриев хидроген карбонат, предварително желатинизирано нишесте (от царевица), натриево карбоксиметил нишесте (тип А) (Ph.Eur.), Силно диспергиран силициев диоксид, магнезиев стеарат (Ph.Eur.) [Зеленчук]
Филмова корица:
Хипромелоза, макрогол 6000, талк, титанов диоксид (E171)

Като Как изглежда еналаприл/лерканидипин AbZ 10 mg/10 mg филмирани таблетки и какво съдържа опаковката

Еналаприл/Лерканидипин AbZ10 mg/10 mg филмирани таблетки са бели до почти бели, кръгли, двойноизпъкнали филмирани таблетки

Enalapril/Lercanidipine AbZ 10 mg/10 mg филмирани таблетки се предлага в опаковки от 14, 28, 30, 50, 56 и 100 филмирани таблетки.
Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.

Фармацевтичен предприемач

А.бZ.-Pharma GmbH
Граф-Арко-ул. 3
89079 Улм

Производител

Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren

Този лекарствен продукт е одобрен в държавите-членки на Европейското икономическо пространство (ЕИП) под следните имена:

Германия:Еналаприл/Лерканидипин AbZ 10 mg/10 mg филмирани таблетки
Австрия:Enalapril/Lercanidipine ratiopharm 10 mg/10 mg филмирани таблетки
Португалия:Еналаприл + Lercanidipina ratiopharm
Испания:Enalapril/Lercanidipino ratiopharm 10/10 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Тези Вмъкването на пакета е последно Ревизирано през юли 2017 г..

А.бZ-Pharma ви желае бързо възстановяване!