Доклади на пациенти - Инициатива Gesunder Gut

Индивидуални анамнези и доклади на пациенти за заболяването, диагноза, справяне със синдрома на раздразнените черва и последващо лечение и терапия:

инициатива

Пациент с раздразнително черво (33)

Още като дете винаги съм имал болки в стомаха. Бях много уплашен, особено през нощта. Когато бях на девет години, апендиксът ми беше изваден. Симптомите останаха - непоносима коремна болка, особено в стресови ситуации. В детската градина, когато не можех да се оттегля. Като тийнейджър в училище. А също и когато възникнаха проблеми в брака на родителите ми. Не само стомахът ми реагира, но и червата.

Постоянни спазми и неразположение

След раждането на първия ми син, жлъчният ми мехур беше премахнат и баба ми и дядо ми починаха. Тогава червата ми започнаха да реагират с диария. Бях напълно отчаян и поклоних от лекар на лекар. Но никой не можеше наистина да ми помогне. Току-що каза: вие сте непоносими към лактоза, вие сте непоносими към фруктоза. Но те с удоволствие игнорираха факта, че никоя диета не помага. Ами тогава вината е на липсващия жлъчен мехур. А, да, вече нямате приложение. Самият аз си мислех, че имам целиакия - много сериозна непоносимост към зърното - и никой няма да се сети ... Чувствах се много зле и имах чувството, че не мога да понасям никаква храна. Затова продължих да тичам от лекар на лекар.

Когато бракът ми започна да тече, драмата достигна своя връх

След чревен грип изобщо не исках да ставам. Имах стомашни спазми след всяко хранене и не исках да ям повече. Не можах да направя нищо, защото се страхувах да отида до тоалетната. Психически също бях много зле. Случайно разбрах за Австрийската инициатива за раздразнителни черва (ÖPRD). Там за първи път се почувствах наистина разбран и най-вече вече не бях сам с проблема си!

Хипнотична терапия с Унив.-проф. Д-р Габриеле Мозер от Клиничното отделение по гастроентерология и хепатология на Виенската генерална болница донесе желания успех. Там също научих, че психиката и червата са тясно свързани. Лечението на симптомите не е достатъчно. Причината трябва да бъде изложена.

Пациент (25) с болест на Crohn

Бях на 19 години, когато всичко започна: продължих да имам тежка диария, непоносима коремна болка, постоянно бях уморен и ми ставаше зле. По-късно имах и болки в ставите. Разбира се, поверих се на лекар, или по-точно: различни лекари. Но никой не е поставил правилната диагноза. Първо ми казаха, че това е психосоматично заболяване - вероятно просто стрес - и че то ще изчезне от само себе си. Защото органично не бихте могли да намерите никакъв проблем. Когато нещата не се оправиха, ми казаха, че имам синдром на раздразнените черва.

Три години по-късно - моето спасение

Около половин година преди окончателната диагноза симптомите станаха наистина остри и непоносими. Пих различни лекарства без подобрение. Бях замаян и имах тежки болки в стомаха (особено през нощта) и екстремна диария. В крайна сметка не можах да запазя никаква храна! В болницата Elisabethinen в Линц най-накрая бях диагностициран с болестта на Crohn.

Болест на Crohn - твърде малко образование.

Мнозина все още не разбират сериозността на заболяването ми и казват: „Просто пийте чай от стомаха! Не бъдете толкова придирчиви! Това не може да бъде толкова лошо. Ти си млад. "Някои от забележките са наистина обидни:„ Ето, идва нашият анорексик! "

Приятели си отидоха, работата си отиде!

Диагнозата промени живота ми напълно. По това време загубих много приятели, а също и партньор. Междувременно имам малко, но наистина истински приятели, които са до мен и разбират моята ситуация. Най-добрият ми приятел също има болестта на Crohn. Говорим много по телефона, защото тя не живее наблизо и си оказваме голяма подкрепа. И намерих партньор, който ме обича дори с болестта и който е до мен. Ние също искаме да създадем семейство един ден!

Страхове от бъдещето: Постоянен страх от загуба на работа

Ситуацията с работата се влошава. След диагнозата бях в отпуск по болест три месеца. По това време работодателят ми предложи приятелска раздяла и ме накара да повярвам, че той ще ме наеме веднага щом се почувствам по-добре. Но той никога не спази обещанието. Сега работя по инициатива за заетост. Това е защитена работа за пет години. Почасова работа. Печалбите са много ниски. Какво да правя след тези пет години? Бих искал отново да работя като инструктор по шофиране - но само на час. Пълната газ (на пълно работно време) просто вече не е възможна.

Моят живот с болестта на Crohn

Благодарение на лекарствата, като цяло се чувствам добре в момента. Толкова добре съм опознал тялото си, че знам колко упражнения са полезни за мен или какво мога и какво не мога да ям. В някои дни все още се чувствам слаб и болен. Научих се да се справям с това и да приемам всичко по-бавно. Разбира се, трябва да приема много трудности и се храня много едностранно. Първите шест месеца след поставянето на диагнозата не ходих в нито един ресторант. Можех да ям само домашно приготвена храна. Защото първо трябваше да тествам какво мога да ям. В началото напълно си забраних да правя много, като шоколад или захар.
Наистина се паникьосвам от странна храна. Сега ходя по ресторанти - но всъщност не ми харесва. Например, седях плачещ пред менюто в изискан ресторант, защото нито едно от 4-степенните менюта не беше приемливо за мен.

Пациент (54) с улцерозен колит на Crohn

Всичко започна преди много години с болки в кръста. Освен това се борих със силна мускулна болезненост, силна умора, загуба на тегло, силна коремна болка, диария и треска. Тъй като зад тези симптоми може да има голямо разнообразие от заболявания, първо получих лечение на стомашен грип, хранително отравяне и стрес. Не са изключени и анорексия и бъбречна колика. Напразно! В крайна сметка приложението ми беше премахнато. След кратко време без симптоми обаче симптомите се върнаха. И още по-лошо: вече не можех да държа столчето си! Болката в стомаха беше непоносима, настъпиха абсцеси и кожни промени.

След пет години най-накрая получих диагнозата

Болест на Крон! Бях опериран веднага и животът ми се промени напълно. Тъй като няма лечение за това заболяване, то може относително да се контролира само с лекарства, диета и хирургия. „Няма други възможности“, казаха ми тогава.
След дълъг престой в болницата и операция бях изписана вкъщи - снабдена с лекарства, диетичен план и полезни съвети!

Моят живот с улцерозен колит на Crohn

Отначало не исках да вярвам на лекарите. Благодарение на кортизона не можах да видя болестта. И въпреки това постепенно започнах да отменя срещи и покани в последния момент или изобщо да не ги приемам, защото се чувствах несигурен: „Ще стигна ли до тоалетната навреме? Мога ли дори да ям това, което се предлага днес? “Ако ме боли корем по пътя, исках веднага да се прибера! Това също създаде проблеми в работата. И бях уволнен заради честите ми болнични, които често бяха дълготрайни.

Семейният живот страда

Семейният живот също беше сериозно засегнат от болестта. Готвенето заедно за всички се превърна в проблем: диетата на Crohn е неразумна за здравите хора, а нормалното хранене е грях за пациентите на Crohn - Colits. Така че с времето имаше отделни обедни маси! Болестта засяга и любовния живот, защото и тук страховете и съмненията преобладават: „Мога ли да държа червата си или не?“ Никога не бих могъл да кажа предварително дали ще участвам или не. Затова се оттеглях все повече и повече от социалния живот и се опитвах да балансирам всичко с перфектна отдаденост на работата и прекомерни грижи в семейството.

След пет години: Сега разбрах, че няма какво да се направи

Трябваше обаче да сменя нещо. Трябваше да се науча да живея с болестта си, за да не живея в пълна самота и вътрешно страдание. Затова започнах да планирам живота си много внимателно: когато ям и пия - къде са тоалетните, когато искам да изляза - какво правя, когато „се случи“ - как мога учтиво да кажа „не“ на покана за вечеря. По този начин развих управленски качества, без околната среда да забележи и в крайна сметка дори себе си. Ставах все по-смел и ниските удари ставаха все по-малко. Намерих доверения си лекар. И се научих да крия болестта си и всички обстоятелства, които болестта носи със себе си.

След още пет години: Всичко е идеално планирано и нещата вървят добре

Отново имам приятели и покани. Обичам да ходя на кино или да плувам отново, да правя нещо с децата и околната среда ме възприема като здрав човек. За съжаление спонтанни или непланирани събития все още са редки. За съжаление имаше и неуспехи: първо майка ми беше диагностицирана с болестта на Crohn, след това и брат ми. По-късно сестра ми, синът и племенницата го получиха. Имах няколко операции и се разболях от болестта на Бехтерев.

Преживяхте ли подобна история? Откривате ли паралели с вашите страдания в един от докладите на пациентите? Групите за самопомощ например предлагат помощ - повече информация тук.