ДНК секвениране; Новини-Медицински
Отказ от отговорност: Тази страница е автоматичен превод на тази страница, първоначално на английски. Моля, обърнете внимание, тъй като преводите се генерират машинно, не всички преводи ще бъдат перфектни. Този уебсайт и неговите уеб страници са предназначени за четене на английски език. Всеки превод на този сайт и неговите уеб страници може да бъде неточен и неточен, изцяло или частично. Този превод е предоставен на практика.
ДНК секвенирането е процес, използван за определяне на подреждането на нуклеотиди в специфична ДНК молекула. Тази информация е полезна за изследователите при разбирането на вида генетична информация, която се разпространява в ДНК, което може да повлияе на нейното функциониране в организма. Тогава може от своя страна да помогне за намирането на генетичните промени, които могат да бъдат свързани с причиняването на определено здравословно състояние.
ДНК има структура с двойна спирала, която се състои от четири химически основи, които винаги съществуват в едни и същи двойки. Нуклеотидният аденин (а) винаги се сдвоява с тимини (Т) в ДНК, а нуклеотидният цитозин (в) винаги се чифтосва с гуанин (G). Тези двойки формират основата на молекулите на ДНК и пътя, по който клетките се размножават и делят. Тази концепция се среща при методите за секвениране на ДНК снопове.
Постепенна стъпка от технологията за секвениране
Genomics е сравнително нов двигател; всъщност първите ДНК последователности са получени едва преди по-малко от половин век в началото на 70-те години. По това време изследователите разчитат на двумерни техники за хроматография, за да секвенират ДНК, която е била много дълга.
През последните десетилетия имаше значителен напредък в наличната технология за секвениране на ДНК. Въведени са методи за секвениране въз основа на флуоресценция, за да се увеличи лекотата и скоростта на търсенето. Подобрението в технологията съответства на значително увеличаване на скоростта на секвениране и ускорен растеж на свързаните изследвания. Това позволи да се подреди целият човешки геном, в допълнение към много други видове растения и животни.
Настояща и бъдеща технология за планиране
По това време съществуват различни методи и технологии, които могат да помогнат в процеса на секвениране на ДНК. Сега някои лаборатории могат да подредят всяка година над 100 000 милиарда нуклеотидни бази. Процесът също значително намалява разходите си, а един-единствен цял геном по това време струва няколко хиляди долара.
Очаква се технологията да продължи да се подобрява и в бъдеще. Все още се разработват нови методи, включително част, която използва нанопори за секвениране на ДНК. Това би работило чрез прокарване на едноверижна ДНК през нанопори в клетъчната мембрана, която след това ще бъде определена от технологията в единния файл.