Детски интравентрикуларни мозъчни тумори eLitMed
Balázs MARKIA, Zsuzsanna GYORSOK, Mariann KORDÁS, László BOGNÁR
20 ДЕКЕМВРИ 2008 г.
Неврологичен преглед - 2008; 61 (11-12)
Детските интравентрикуларни тумори са хирургически добре дефинирана група заболявания. Туморите, растящи във вентрикуларната система, причиняват хидроцефалия, като възпрепятстват циркулацията на цереброспиналната течност, така че привличащите вниманието симптоми са в по-голямата част от случаите признаци на повишаване на вътречерепното налягане. В кърмаческа и новородена възраст туморът може да бъде асимптоматичен за дълго време поради компенсаторни механизми, така че в много случаи той може да достигне екстремни размери, представлявайки специално предизвикателство за опериращия хирург. Болестната група също представлява специфичен следоперативен проблем, който е резултат от нарушаването на баланса на цереброспиналната циркулация. В нашето проучване направихме ретроспективен анализ на документацията на 55 деца, оперирани от интравентрикуларни тумори в Педиатричния отдел на Националния институт по неврохирургия между 1991 и 2006 г. Изследвахме, наред с други неща, честотата на всеки хистологичен тип, симптомите на представяне, вида на хирургичното проникване, радикалността на резекцията и естеството на следоперативните усложнения. В допълнение към нашите резултати, ние също предоставяме кратко обобщение на характеристиките на всеки тип тумор въз основа на преглед на литературата.
КЛЮЧОВИ ДУМИ
КОМЕНТАРИ
Моля, влезте, за да видите съдържанието!
Този документ е достъпен само за нашите регистрирани потребители. Моля, въведете вашето потребителско име и парола, влезте и след удостоверяване може да можете да видите файла.
Ако все още не сте се регистрирали на нашия сайт, кликнете върху бутона за регистрация и попълнете регистрационната форма.
Допълнителни статии в тази публикация
Промени във функционирането на имунната система в случай на хранителни разстройства
PálI Anikó Andrea, PÁSZTHY Bea
Пневмококов менингит в детска възраст - девет години и половина опит в болница "Св. Ладислав"
Balázs IVÁDY, Zoltán LIPTAI, Enikő ÚJHELYI, György BALÁZS
Относно клиничната и генетична диагноза на синдрома на дравет в нашите двадесет случая
Zsuzsa SIEGLER, Magdolna NEUWIRTH, Márta HEGYI, Éva PARAICZ, Beatrix PÁLMAFY, Andrea TEGZES, Péter BARSI, Veronika KARCAGI, Lieve CLAES, DE Jonghe Peter, Ágnes HERCZEGFALVI, András
Наследствена чувствителна на натиск невропатия в детска възраст
Ilona GYÖRGY, Anna BÍRÓ, Ferenc MECHLER, Mária Judit MOLNÁR
Наследствената чувствителна на натиск невропатия е автозомно доминиращо наследствено заболяване, характеризиращо се с клинично рецидивираща периферна пареза, най-вече с доброкачествен ход. Като причина са често срещани незначителни травми или токсични ефекти. Въз основа на хистологичната картина на периферния нерв, тя се нарича още „томакулозна“ невропатия, тъй като сегментната де- и ремиелинизация причинява подобно на периферно чуждо изображение. Това се дължи на делецията на гена PMP22 на хромозома 17. Наследствената болест рядко се проявява в детска възраст. В нашата клиника наблюдавахме два симптома, появяващи се на възраст под 10 години. Болестта на двете деца, както и майката на едно от тях, е генетично потвърдена.