DCMedical регенериращи клетки; черен дроб
Трансплантацията на черен дроб може да е само спомен след последното откритие на британски изследователи. Те открили клетки, които имат способността да възстановяват черния дроб от увреждане, като се държат като стволови клетки.
Изследователи от King's College London са използвали едноклетъчно секвениране на РНК, за да идентифицират клетъчен тип, който може да регенерира чернодробна тъкан чрез лечение на чернодробна недостатъчност без необходимост от трансплантация.
В статия, публикувана днес в Nature Communications, учените са идентифицирали нов тип клетки, наречен хепатобилиарни хибридни предшественици (HHyP), който се образува по време на ранното развитие в матката. Изненадващо, HHyP се запазва в малки количества и при възрастни и тези клетки могат да прераснат в двата типа възрастни чернодробни клетки (хепатоцити и холангиоцити), които придават на HHyPs свойства на стволови клетки.
Екипът изследва HHyPs и установява, че те приличат на стволови клетки на мишки и бързо ремонтират черния дроб на мишката след големи увреждания като цироза. Водещият автор д-р Тамир Рашид от Центъра за стволови клетки и регенеративна медицина в Кингс Колидж в Лондон заяви: „За първи път открихме, че клетките с истински свойства на стволови клетки могат много добре да съществуват в човешкия черен дроб. Този завой предлага широк спектър от приложения в регенеративната медицина за лечение на чернодробни заболявания, включително възможността да се избегне необходимостта от чернодробна трансплантация. "
Чернодробните заболявания са петата причина за смъртност във Великобритания и третата причина за преждевременна смърт и броят на случаите продължава да расте. Това може да бъде причинено от проблеми с начина на живот като затлъстяване, вируси, злоупотреба с алкохол или здравословни проблеми като автоимунни и генетични заболявания.
Симптомите на чернодробно заболяване включват жълтеница, сърбеж и чувство на слабост и умора, а в по-тежки случаи - цироза. Днес единственото лечение за тежко чернодробно заболяване е чернодробна трансплантация, което може да доведе до усложнения през целия живот и за което нуждата от донорски органи далеч надхвърля нарастващите изисквания.
„Сега трябва да работим бързо, за да отблокираме рецептата за трансформиране на плюрипотентни стволови клетки в HHyPs, за да можем да трансплантираме тези клетки на пациенти. В дългосрочен план ще работим и за да видим дали можем да препрограмираме HHyPs в организма, използвайки традиционни фармакологични лекарства, за възстановяване на болния черен дроб без трансплантация на клетки или органи “, каза д-р Рашид.