Цинаризин - Инструкции за употреба
Средна цена в аптеките
Не са намерени цени на продукти
Инструкции за употреба
Внимание! Информацията се предоставя само с информационна цел. Тази инструкция не трябва да се използва като ръководство за самолечение. Необходимостта от предписване, методи и дози от лекарството се определят изключително от лекуващия лекар.
основни характеристики
Международни и химични наименования: Цинаризин; N-бензхидрил-N-транс-цинамоил-пиперазин;
Основни физични и химични свойства: бели таблетки с двойно изпъкнала повърхност;
Състав: 1 таблетка съдържа цинаризин 0,025 g;
Помощни вещества: лактоза монохидрат, картофено нишесте, повидон, магнезиев стеарат.
Формуляр за освобождаване
Фармакотерапевтична група
Средства, които се използват при вестибуларни нарушения. ATC код N07C A02.
Фармакологични свойства
Фармакодинамика
. Cinnarizin-Farmak е блокер (Блокери - лекарства, които чрез взаимодействие с рецептори инхибират действието на агонист) на калциеви йони и хистаминови Н 1 рецептори. Има съдоразширяваща активност, главно по отношение на мозъчната и коронарната (Коронарни - околния орган под формата на корона (корона), свързана с коронарните артерии на сърцето, например коронарна циркулация) на съдовете, както поради директния ефект на лекарството върху гладката мускулатура на съдовете, така и неговият антагонизъм (Антагонизъм - вид взаимодействие на веществата, проявяващо се в отслабването на действието на едно вещество от друго) до някакъв ендогенен (Ендогенни (от ендо ... и ... ген) - вътрешен произход \; в медицината - произхождащи от причините, лежащи в основата на вътрешната среда на тялото) вазоконстриктори (Вазоконстриктори - 1) вазомоторни нервни влакна, стесняващи лумена на кръвоносните съдове. 2) лекарствени вещества, които причиняват вазоконстрикция - адреналин, норепинефрин, мезатон и др.) (Норепинефрин (Норадреналин - съединение от групата на катехоламини, неврохормони. Образува се в надбъбречната медула и в нервната система, където служи като медиатор (предавател) на нервен импулс през синапса. Повишава кръвното налягане, стимулира метаболизма на въглехидратите и др.), Ангиотензин (Ангиотензин - хормон-пептид, образуван в човешката кръв. Регулира кръвното налягане и водно-солевия метаболизъм в организма, стимулира секрецията на алдостерон, простагландини и други хормони) и др.). Той също така усилва съдоразширяващия ефект на CO 2 върху съдовете на мозъка. За системното кръвно налягане, контрактилитета и проводимостта на миокарда (Миокард - мускулната тъкан на сърцето, която съставлява по-голямата част от неговата маса. Ритмично координираните контракции на миокарда на вентрикулите и предсърдията се извършват от проводящата система на сърцето) не оказва значително влияние. Повишава деформируемостта на еритроцитите (Еритроцити - червени кръвни клетки, съдържащи хемоглобин. Те пренасят кислород от белите дробове до тъканите и въглеродния диоксид от тъканите до дихателните органи. Образува се в червения костен мозък. 1 mm3 кръв от здрав човек съдържа 4,5-5,0 милиона еритроцити) и намалява вискозитета на кръвта. В резултат на активността на антихистамин H 1, той има слабо успокоително (Успокоително - лекарство, което има общ успокояващ ефект върху централната нервна система, без забележимо намаляване на физическото и умственото представяне) ефект, намалява възбудимостта на вестибуларния апарат, намалява тонуса на симпатиковата система, повишава устойчивостта на тъканите към хипоксия.
Фармакокинетика
Цинаризин-Фармак се абсорбира добре, когато се приема през устата. Максимална плазмена концентрация (Плазма - течната част на кръвта, която съдържа образуваните елементи (еритроцити, левкоцити, тромбоцити). Различни заболявания (ревматизъм, захарен диабет и др.) Се диагностицират чрез промени в състава на кръвната плазма. Лекарствата се приготвят от кръвна плазма) кръвта се отбелязва 1-3 часа след поглъщане. Той се метаболизира активно в черния дроб. Приблизително 30% от метаболитите се екскретират с урината, а останалите през червата. Полуживот (Полуживот (T1/2, синоним на полуживот) - периодът от време, през който концентрацията на лекарства в кръвната плазма намалява с 50% от първоначалното ниво. Информацията за този фармакокинетичен индикатор е необходима, за да се предотврати създаването на токсично или, обратно, неефективно ниво (концентрация) на лекарства в кръвта при определяне на интервалите между инжекциите) - около 4 часа.