Canespor 1% разтвор, Bayer, 15ml - Prospect

Лечение на кожни микози, причинени от дерматофити, дрожди, плесени и други гъбички (например: tinea pedis, tinea manum, tinea corporis, tinea inguinalis, pityriasis versicolor, повърхностна кандидоза). Лечение на еритразма.
Разтворът на Canespor съдържа активно вещество, наречено бифоназол. Има действие срещу гъбични и гъбични инфекции.
| EAN: | 5948912000242 | |
| марка: | Байер | |
| CIM код: | W55195002 | |
| Оригинално име: | CANESPOR SOL 1% * 15ML | |
| Последна актуализация на страницата: | 22.1.2019 07:02 | |
| На склад доставчик | 46 леи "> В наличност на доставчика | |
Не използвайте разтвор на Canespor
- ако сте алергични към активното вещество или към някоя от останалите съставки
лекарствен продукт (изброен в точка 6).
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате крем Canespor.
- Избягвайте контакт с очите.
- Дръжте далеч от деца
Разтворът е запалим поради съдържанието на етанол. Пазете далеч от източници на запалване .
Разтворът на Canespor ще се прилага на кърмачета и малки деца само под лекарско наблюдение.
Внимавайте разтворът да не достигне до устата на бебета. Поради това бифоназол не трябва да се използва в областта на гърдите по време на кърмене.
Разтвор на Canespor заедно с други лекарства
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Ограничените данни предполагат, че би било възможно взаимодействие между бифоназол и варфарин. Ако приемате варфарин, Вашият лекар може да Ви помоли да идвате на преглед по-често.
Бременност, кърмене и плодовитост
Ако сте бременна или кърмите, мислите, че може да сте бременна или планирате да имате бебе,
попитайте Вашия лекар или фармацевт за съвет, преди да приемете това лекарство.
Canespor разтвор трябва да се използва по време на бременност само след внимателна оценка на съотношението риск/полза, тъй като няма данни за употребата му при бременни жени.
Като предпазна мярка е за предпочитане да се избягва употребата на бифоназол през първия триместър на бременността.
Вашият лекар ще реши дали ще спрете кърменето или отлагате лечението с
Шофиране и работа с машини
Продуктът не влияе върху способността за шофиране или работа с машини.
Как да използвате разтвора Canespor
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
Дози и начин на приложение
Кожният разтвор се използва веднъж дневно, за предпочитане вечер преди лягане. Нанесете на тънък слой върху засегнатата област и масажирайте.
Няколко капки (около 3 капки) обикновено са достатъчни за лечение на зона с размер на длан.
Забележка: След като развиете капачката, задръжте флакона с главата надолу и, ако е необходимо, почукайте флакона с пръст.
За окончателни резултати лечението с бифоназол трябва да продължи за подходящ период.
Ако състоянието Ви се влоши или не се подобри след 4 дни, говорете с Вашия лекар. Говорете и с Вашия лекар, ако имате впечатлението, че ефектът на разтвора Canespor е твърде силен или твърде слаб.
Измийте засегнатата кожа преди всяка употреба, за да премахнете остатъците от кожата и остатъците от предишното приложение. Изсушете добре, особено в труднодостъпни места, например между пръстите. Сменяйте ежедневно кърпи и дрехи, които влизат в контакт със заразена кожа. Това предотвратява разпространението на гъбичките в други области или върху други хора.
Не са провеждани проучвания при деца. От клинично проучване докладваните данни не показват, че могат да се очакват тежки нежелани реакции при деца. Въпреки това, при кърмачета бифоназол трябва да се използва само под лекарско наблюдение.
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Следните нежелани реакции са съобщени при бифоназол:
Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 потребители):
- реакции на свръхчувствителност.
С неизвестна честота (не може да бъде направена оценка от наличните данни):
- болка на мястото на приложение;
- подуване на мястото или областта на приложение;
- генерализирана кожна алергична реакция;
- локализирана кожна алергична реакция;
- червен обрив;
- преходен обрив със или без сърбеж;
- дразнене на кожата, унищожаване на кожата;
- усещане за парене по кожата.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт.
Те включват всички нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също така да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за докладване, подробности за която са публикувани на уебсайта на Националната агенция по лекарствата и медицинските изделия http://www.anm.ro/. Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
Как да съхранявате разтвор на Canespor
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка или флакона след Годен до: Срокът на годност се отнася за последния ден от този месец.Съхранявайте под 25 ° C в оригиналната опаковка.
След отваряне на бутилката, разтворът Canespor може да се използва в продължение на 24 месеца.
Не изхвърляйте никакви лекарства по пътя на вода или битови отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
Съдържание на опаковката и друга информация
Какво съдържа разтворът на Canespor
- Активното вещество е бифоназол;
- Другите съставки са: 96% етанол, изопропил миристат.
Как изглежда разтворът на Canespor и какво съдържа опаковката
Кутия с 15 ml флакон кожен разтвор с капково устройство.
Притежател на разрешение за употреба и производител
Притежателят на разрешението за употреба
S.O.S. Pipera Nr. 42, Етажи 1, 16, 17
Сектор 2, Букурещ, Румъния
KVP Pharma + Veterinary Products GmbH Projensdorfer Strasse 324, 24106, Кил, Германия
За всяка информация относно това лекарство, моля, свържете се с местния представител на притежателя на разрешението за употреба.