Бетадин тюл 10% лечебна превръзка (се), поливидон, повидон, показания, дозировка и

повидон, поливидон

10% лечебна превръзка (се)

За съжаление достъпът до цялата тази статия е запазен само за здравни специалисти с акаунт.

Достигнахте лимита на статии на посетител

Безплатна регистрация Предлага се само за здравни специалисти

Свържете се с вашия акаунт в Univadis

Показания

Допълнително лечение на състояния на кожата и лигавиците, които са предимно бактериални или има вероятност да станат суперинфекцирани.

Забележка: Антисептичните средства не се стерилизират. Те временно намаляват броя на микроорганизмите.

Дозировка и начин на приложение

Това лекарство е само за външна употреба.

Отворете защитната торба

Нанесете импрегнирания компрес върху раната

Покрийте с компрес от марля или вата

Поддържайте с превръзка.

Нанасяне всеки ден или през ден.

Странични ефекти

Честотите на нежеланите реакции са класифицирани, както следва: много чести (> 1/10), чести (≥1/100,

Противопоказания

- История на свръхчувствителност към някоя от съставките, по-специално повидон. Няма кръстосани реакции с йодирани контрастни среди.
Реакциите на непоносимост (анафилактоидни реакции) към йодирани контрастни вещества или анафилаксия към морски дарове не са противопоказание за употребата на BETADINE TULLE 10%.

Недоносени и новородени (на възраст под 1 месец).

- Продължително през втория и третия триместър на бременността.

Кърменето е противопоказано в случай на продължително лечение.

Предупреждения и предпазни мерки при употреба

Поради транскутанната абсорбция на йод, употребата на този лекарствен продукт може да изложи на системни ефекти (вж. Точка 4.8).

Тези системни ефекти, благоприятствани от повторението на приложенията, са още по-опасни, тъй като антисептикът се използва върху голяма площ, под оклузивна превръзка, върху наранена кожа (особено изгорена), лигавици, преждевременна или преждевременна кожа. (поради съотношението на повърхността към теглото и ефекта на запушване на пелената на седалката).

Необходимо е специално внимание при редовно прилагане върху увредена кожа при пациенти с бъбречно увреждане, особено при тежки изгаряния (вж. Точка 4.8).

Противопоказан при недоносени бебета и новородени под 1 месец, употребата при деца под 30 месеца, ако е от съществено значение, ще бъде ограничена до кратко и малко приложение и ще бъде последвана от „измиване със стерилна вода.

Не прилагайте лечебна превръзка BETADINE TULLE, когато огнищата са много продуктивни и се просмукват и върху бучките от спонтанна кост, наскоро присадени.

От отварянето на опаковката на антисептичен препарат е възможно микробно замърсяване.

Използвайте с повишено внимание при всякакви условия, които могат да благоприятстват системното преминаване и особено при деца под 30 месеца (вж. 4.4 Предупреждение и точка 4.3).

Това лекарство НЕ се ПРЕПОРЪЧВА в комбинация с антисептици, получени от живак (вижте раздел "Взаимодействие с други лекарства и други форми на взаимодействия").

Взаимодействия

Еритема, мехури, дори некроза на кожата и лигавицата (образуване на разяждащ комплекс в случай на едновременна употреба на йод и живачни антисептици). Взаимодействието зависи от стабилността на органо-живак в кожата и от индивидуалната чувствителност.

Възможна намеса във функционалното изследване на щитовидната жлеза.

Бременност и кърмене

Проучванията при животни не са дали доказателства за тератогенни ефекти. При липса на тератогенен ефект при животните не се очаква малформативен ефект при хората. Всъщност към днешна дата е доказано, че веществата, отговорни за малформации в човешкия вид, са тератогенни при животни по време на добре проведени проучвания върху два вида.

Понастоящем в клиниката няма достатъчно подходящи данни за оценка на възможния малформативен ефект на повидон йод, когато се прилага през първия триместър на бременността.

Феталната щитовидна жлеза започва да фиксира йод след 14 седмици аменорея.

Претоварването с йод, много вероятно при продължителна употреба на този продукт след този срок, може да доведе до фетален, биологичен или дори клиничен хипотиреоидизъм.

Това е обратимо, ако приложението се извършва през втория триместър, но в края на бременността може да доведе до гуша.

Следователно е за предпочитане като предпазна мярка да не се използва това лекарство през първия триместър на бременността.

В случай на продължителна употреба, употребата му е противопоказана от 2-ри триместър.

Използването му като точен трябва да се има предвид само ако е необходимо.

Йодът преминава в млякото при концентрации, по-високи от майчината плазма. Поради риска от хипотиреоидизъм при кърмачета, кърменето е противопоказано по време на лечението удължен от това лекарство.

Пълна монография

1. ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ

2 КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ

Повидон йод. 10 g

За мехлем, разпределен със скорост 3 g/dm 2 върху хидрофилна памучна марля от 47 g/m 2 .

За пълния списък на помощните вещества вижте точка 6.1.

3. ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА

4. КЛИНИЧНИ ДАННИ

4.1 Терапевтични показания