Бензидин хидрохлорид - Наръчник на химика 21
Химия и химическа технология
Наситен разтвор на бензидин хидрохлорид. [c.23]
Разтвор на бензидин хидрохлорид във вода 0,5% [c.262]
Разтвор на бензидин хидрохлорид. Разтворете 25,7 g бензидин хидрохлорид [c.605]
Бензидин 5% разтвор на бензидин хидрохлорид в разреден 2 98 HC1 Същият> [c.384]
След неутрализиране в пробата се въвеждат 0,2 ml бромова вода, смесва се и излишният бром се отстранява чрез добавяне на 0,2 ml разтвор на арсенитова киселина. След разбъркване от друга епруветка се излива смес от 3 ml пиридинов реагент с 0,6 ml бензидин хидрохлорид. След разбъркване, след 15-20 минути, оптичната плътност на разтвора се измерва на фотоелектричен колориметър. Едновременно с това се провежда празен експеримент с 2 ml дестилирана вода и всички реактиви. За да се изгради графика за калибриране, всички горепосочени реактиви се добавят към стандартните разтвори на калиев цианид, приготвени чрез разреждане на първоначалния стандартен разтвор, така че 2 ml от разтвора да съдържат 0,05-2 µg N и се измерва оптичната плътност. Графиката за калибриране се нанася в координатите на оптична плътност - концентрация на цианидни йони [c.415]
Проба от вода, съдържаща от 5 до 200 mg фурфурол и нейните производни, се измерва в колбата на устройството, извършва се дестилация на пара, докато се получи 400-450 ml дестилат, тя се прехвърля в 500 ml мерителна колба и обемът се регулира до дестилирана с дестилирана вода. Измерете 50 ml дестилат в мерителна колба от 100 ml, добавете 5 ml разреден (1 2) разтвор на солна киселина и 10 ml разтвор на бензидин хидрохлорид, донесете обема до дестилирана вода и разбъркайте. Ако фурфуролът и неговите производни присъстват в дестилата, разтворът става жълт. След 5-10 минути е фотометрично референтният разтвор съдържа посочените реактиви и 50 ml дестилирана вода. [c.447]
Бензидин хидрохлорид, 5% разтвор в разредена (298) солна киселина. [c.239]
1% разтвор на бензидин хидрохлорид в разредена (2 98) солна киселина. [c.392]
Прехвърлете 50 ml от получения разтвор (съдържащ от 0,5 до 20 mg от посочените съединения) в мерителна колба с вместимост 100 ml, добавете 5 ml солна киселина, 10 ml разтвор на бензидин хидрохлорид, донесете до дестилирана марка вода и разбъркайте. След 5-10 минути полученият оцветен разтвор се прехвърля в кювета с дебелина на слоя 3 cm и оптичната плътност на разтвора се измерва при A = 413 nm. Във втората кювета се излива разтвор от празен експеримент, в който всички посочени реактиви се добавят към 50 ml дестилирана вода. [c.392]
Бензидин хидрохлорид, 5% разтвор в разреден (2 98) хлор- [c.121]
Бензидинов разтвор. Разтворете 0,05 g бензидинова основа или бензидин хидрохлорид в 0 ml концентрирана оцетна киселина, разредете до 00 ml с вода и филтрирайте. [c.126]
Нафтиламин диметиланилин. ... Бензидин хидрохлорид [c.167]
Бензидин. Разтварят се 0,05 g бензидин свободна основа iln хидрохлорид в 10 ml от 2 и. оцетна киселина, разредена с вода до 100 ml и филтрирана. [c.336]
За кондензацин с 1-диметиламинобензалдехид също може да се използва разтопен аминоалдехид (т.т. 73 °). Солите на съответните амини реагират по същия начин, например, инфузионният хидрохлорид и бензидин ацетат -. [c.353]
Епруветката се потапя във вряща вода. В рамките на няколко секунди или минути, в зависимост от съдържанието на реактивния компонент, пиридиновият слой става червен или розов. По-продължителното нагряване кара цвета да отслабва или да става кафяв или жълт. След добавяне на бензидин хидрохлорид и подкисляване на сместа с разредена оцетна киселина се появява лилав цвят или утайка. [c.413]
Извършване на реакция. Към няколко милиграма гуанидин карбонат в микротръба се добавя капка хлороформ или бромоформ, отворът на тръбата се покрива с кръг филтърна хартия, навлажнен с прясно приготвен разтвор, състоящ се от равни части на наситени разтвори на бензидин хидрохлорид и мед ацетат. След това епруветката се поставя в глицеролова баня, предварително загрята до 180-190 °. Положителната реакция се показва от появата вътре [c.446]
Наситен разтвор на бензидин хидрохлорид, разреден непосредствено преди употреба с еднакъв обем вода. [c.509]
Все още не е установено дали тази сол е единственият реакционен продукт. Очевидно тук възниква и странична реакция, при която етилендиаминът се кондензира с две съседни СО групи родизонова киселина, за да образува циклична основа на Шиф. Пропилендиаминовите соли се държат подобно на етилендиаминовите соли. Соли на амоний, ди- и триетанол-амин, хидразин и хидроксиламин, както и хидрохлориди на о-фенилендиамин и 1,8-нафтилендиамин при описаните реакционни условия не дават. Първичните ароматни моноамини и пиридин (като хидрохлориди) реагират само в много концентрирани разтвори. Междувременно бензидин хидрохлорид, дори при силно разреждане, дава лилава кристална утайка. [c.548]