ATARAX 25MG CPR SECABLE 30 дозировка и странични ефекти здравно списание
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Лаборатория
Оценете
Продажна цена: 1,80 € Степен на възстановяване:%
използване
Терапевтични показания
Незначителни прояви на безпокойство при възрастни,
Обща анестезия премедикация,
Симптоматично лечение на уртикария,
При деца над 6-годишна възраст, лечение от втора линия за безсъние, свързано със състояние на свръхвъзбуда (повишена бдителност, свързана с прояви на тревожност преди лягане), след неуспех само на поведенческите мерки.
Дозировка и начин на приложение
Таблетката не е подходяща форма за деца под 6-годишна възраст (риск от аспирация).
ATARAX трябва да се приема с най-ниската ефективна доза и за възможно най-кратката продължителност на лечението.
Незначителни прояви на безпокойство: средната доза е 50 до 100 mg на ден.
Копривна треска: средната доза е 50 до 100 mg на ден.
Премедикация с обща анестезия: 100 mg при възрастни.
При възрастни максималната дневна доза е 100 mg.
Максималната дневна доза е 50 mg (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба).
Тежко чернодробно или бъбречно увреждане
Препоръчва се дозата да се намали наполовина.
При безсъние при сън при деца над 6 години: препоръчителната доза е 1 mg/kg/ден, а лечението ще бъде краткотрайно (максимум 2 седмици).
При други показания при деца на възраст от 6 до 15 години: препоръчителната доза е 1 mg/kg/ден.
Тези дози могат да бъдат намалени наполовина, когато се желае само моментален ефект.
При деца до 40 kg максималната доза е 2 mg/kg/ден.
При деца над 40 kg максималната дневна доза е 100 mg.
Условия за предписване и отпускане
Продължителността на предписването на това лекарство не може да надвишава 12 седмици.
Продължителност и специални мерки за съхранение
Специални условия на съхранение:
Няма специални условия за съхранение.
Предклинични данни за безопасност
Проучванията върху репродукцията при животни показват тератогенен ефект при дози, по-високи от терапевтичните дози при хора.
Предклиничните данни не показват особен риск за хората въз основа на проучвания за токсичност на еднократна доза и многократна доза.
Тестът AMES не показва мутагенни ефекти.
Несъвместимости
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Известна свръхчувствителност към някоя от съставките на лекарството, към един от неговите метаболити, към друго производно на пиперазин, към аминофилин или към етилен диамин.
Свързано с антихолинергичния ефект:
o риск от глаукома чрез затваряне на ъгъла,
o риск от задържане на урина, свързан с уретро-простатно разстройство.
Пациенти с порфирия.
Пациенти с известно придобито или вродено удължаване на QT интервала.
Пациенти с известни рискови фактори за удължаване на QT интервала, включително известно сърдечно-съдово заболяване, значителни електролитни нарушения (хипокалиемия, хипомагнезиемия), фамилна анамнеза за внезапна сърдечна смърт, значителна брадикардия и съпътстващо лечение с лекарство, за което е известно, че удължава QT интервала и/или способни да предизвикат torsades de pointes (вж. раздели Предупреждения и предпазни мерки при употреба и Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия).
Бременност и кърмене
Проучванията при животни са показали тератогенен ефект.
Клинично, анализът на голям брой изложени бременности очевидно не разкрива особен малформативен ефект на хидроксизин. Само епидемиологични проучвания обаче биха позволили да се провери липсата на риск.
Следователно, употребата на хидроксизин трябва да се обмисля само през първия триместър на бременността, ако е необходимо. В случай на приложение в края на бременността, вземете предвид възможните последици за новороденото на атропина и успокоителните свойства на тази молекула.
При липса на данни за преминаването на хидроксизин в майчиното мляко и предвид седативните и атропиновите свойства на това вещество, кърменето не се препоръчва по време на лечение с хидроксизин.
Предупреждение и предпазни мерки при употреба
Специални предупреждения
QT удължаване на пространството
Хидроксизинът е свързан с удължаване на QT пространството на електрокардиограмата. В постмаркетинговото наблюдение са докладвани случаи на удължаване на QT интервала и torsade de pointes при пациенти, приемащи хидроксизин. Повечето от тези пациенти са имали други рискови фактори, електролитни аномалии и използването на съпътстваща терапия може да е допринесло (вж. Точка Странични ефекти).
Хидроксизин трябва да се използва при най-ниската ефективна доза и за възможно най-кратката продължителност на лечението.
Лечението с хидроксизин трябва да се прекрати, ако се появят някакви признаци или симптоми, които могат да бъдат свързани със сърдечна аритмия и пациентите трябва незабавно да потърсят медицинска помощ.
Пациентите трябва да бъдат информирани за необходимостта от незабавно съобщаване за сърдечни симптоми.
Хидроксизин не се препоръчва при пациенти в напреднала възраст поради намаленото елиминиране на хидроксизин при тази популация в сравнение с възрастната популация и повишения риск от странични ефекти (напр. Антихолинергични ефекти) (вж. Точки Дозировка и начин на приложение и Странични ефекти).