Arimidex 1 mg филмирани таблетки Prospect anastrozolum
Показания Arimidex 1 mg филмирани таблетки:
Противопоказания:
Не използвайте Arimidex
- ако сте алергични към анастрозол или към някоя от останалите съставки на това лекарство
- ако сте бременна или кърмите (вижте точка „Бременност и кърмене“)
Не използвайте Arimidex, ако някое от горните се отнася за Вас. Ако не сте сигурни, говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Arimidex.
Приложение на Arimidex 1 mg филмирани таблетки:
Винаги използвайте Arimidex точно както Ви е казал Вашият лекар. Трябва да говорите с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни. - Препоръчителната доза е една таблетка веднъж дневно.
- Опитайте се да приемате таблетката по едно и също време всеки ден.
- Поглъщайте таблетката цяла с вода.
- Няма значение дали приемате Аримидекс преди, по време или след хранене.
Използвайте Arimidex толкова дълго, колкото Ви е предписал Вашият лекар или фармацевт. Това е дългосрочно лечение и може да се наложи да го използвате в продължение на няколко години.
Употреба при деца и юноши
Arimidex не трябва да се използва при деца и юноши.
Ако използвате повече Arimidex, отколкото трябва
Ако сте приели повече от необходимата доза Arimidex, незабавно се свържете с лекар.
Ако сте пропуснали да използвате Arimidex
Ако забравите да вземете доза, вземете следващата доза, както обикновено. Не приемайте двойна доза (две дози едновременно), за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако спрете да използвате Arimidex
Не спирайте да използвате таблетките, освен ако Вашият лекар не Ви каже.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Действие:
Състав Arimidex 1 mg филмирани таблетки:
предпазни мерки:
Преди да приемете Arimidex, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра:
- ако все още имате менструация или все още не сте навлезли в менопаузата.
- ако приемате лекарство, съдържащо тамоксифен или лекарства, съдържащи естроген (вижте точка „Използване на други лекарства“)
- ако някога сте имали разстройство, което засяга твърдостта на костите (остеопороза).
- ако имате чернодробни или бъбречни проблеми.
Ако не сте сигурни дали някое от изброените по-горе се отнася за Вас, говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Arimidex.
Ако отидете в болница, кажете на вашия доставчик на здравни грижи, че приемате Arimidex.
предупреждения:
Шофиране и работа с машини
Много малко вероятно е Arimidex да повлияе способността Ви да шофирате и да използвате каквито и да било инструменти или машини. Въпреки това, по време на лечението с Arimidex, някои хора понякога могат да се чувстват слаби или сънливи. Ако това се случи с вас, попитайте Вашия лекар или фармацевт за съвет.
Arimidex съдържа лактоза
Arimidex съдържа лактоза, която е вид захар. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт.
Странични ефекти на Arimidex 1 mg филмирани таблетки:
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Спрете приема на Arimidex и потърсете спешна медицинска помощ, ако получите някоя от следните сериозни, но много редки нежелани реакции:
• Изключително тежка кожна реакция, проявяваща се с язви или мехури по повърхността на кожата (известна като „синдром на Стивънс-Джонсън“).
• Алергични реакции (свръхчувствителност) с подуване на гърлото, което може да причини затруднено преглъщане или дишане. Това е известно като „ангиоедем“.
Много чести нежелани реакции (засягат повече от 1 на 10 души)
• Главоболие
• Бюфети
• Гадене (гадене)
• Преходен кожен обрив
• Болки в ставите или скованост
• Възпаление на ставите (артрит)
• Чувство за слабост
• Костна загуба (остеопороза)
Чести нежелани реакции (засягат 1 до 10 души на 100)
• Загуба на апетит
• Високи или високи нива на мазнини, наречени холестерол в кръвта, които могат да бъдат открити чрез кръвен тест.
• Чувство на сънливост
• Синдром на карпалния тунел (усещане за изтръпване, болка, студ, слабост в определен сегмент на ръката)
• гъделичкане, изтръпване или изтръпване на кожата, загуба/липса на вкус
• Диария
• Болест (повръщане)
• Промени в кръвните тестове, които оценяват състоянието на черния Ви дроб.
• Изтъняване на косата (прекомерна загуба на коса)
• Алергични реакции (свръхчувствителност), включително лице, устни или език.
• Болка в костите.
• Вагинална сухота.
• Вагинално кървене (обикновено се появява през първите няколко седмици от лечението - ако кървенето продължава, говорете с Вашия лекар).
• Мускулна болка
Нечести нежелани реакции (засягат 1 до 10 на всеки 1000)
• Промени в стойностите на специални кръвни тестове, които оценяват функционирането на черния дроб (гама-GT и билирубин).
• Възпаление на черния дроб (хепатит)
• Кошери.
• Пръст през пролетта (състояние, при което единият от пръстите или палеца ви е заключен в огънато положение).
• Повишено количество калций в кръвта. Уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, ако имате постоянно гадене, повръщане или жажда, тъй като може да се наложи да си направите кръвни изследвания.
Редки нежелани реакции (засягат 1 до 10 души на 10 000)
• Редки възпаления на кожата, които могат да включват червени или мехури.
• Преходен кожен обрив, причинен от свръхчувствителност (това може да е алергична или анафилактоидна реакция).
• Възпаление на малките кръвоносни съдове, което води до зачервяване на кожата или лилаво. Симптоми като болки в ставите, стомаха или бъбреците могат да се появят много рядко; те са част от заболяване, известно като „пурпура на Henoch-Schönlein“.
Ефекти върху костите ви
Arimidex намалява количеството на хормон, наречен естроген в тялото ви. Това може да намали съдържанието на минерали в костите ви. Костите ви може да са по-малко здрави и е по-вероятно да се получат фрактури. Вашият лекар ще лекува тези рискове терапевтично, съгласно указанията за лечение за управление на здравето на костите при жени в менопауза. Трябва да говорите с Вашия лекар за рисковете и възможностите за лечение.
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Те включват всички нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също така да съобщавате нежелани реакции директно чрез националната система за докладване, подробности за която са публикувани на уебсайта на Националната агенция по лекарствата и медицинските изделия http://www.anm.ro/. Чрез докладване на нежелани реакции можете да съобщите нежелани реакции. допринасят за предоставянето на допълнителна информация за безопасността на това лекарство.
Взаимодействия с други лекарства:
Информирайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Те включват лекарства без рецепта и билкови лекарства. Трябва да направите това, защото Arimidex може да повлияе на начина на действие на някои лекарства, а някои лекарства могат да имат ефект върху Arimidex.
Не използвайте Arimidex, ако вече приемате някое от следните лекарства:
- Някои лекарства, използвани за лечение на рак на гърдата (селективни модулатори на естрогенните рецептори), например лекарства, съдържащи тамоксифен. Това е необходимо, тъй като тези лекарства могат да попречат на правилното действие на Arimidex.
- Лекарства, съдържащи естроген, като хормонозаместителна терапия (TSH).
Ако горното се отнася за Вас, попитайте Вашия лекар или фармацевт за съвет.
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате някое от следните:
- Лекарство, известно като "LHRH аналог". Тази категория включва гонадорелин, бусерелин, госерелин, леупрорелин и трипторелин. Тези лекарства се използват за лечение на рак на гърдата, женски здравни състояния (гинекологични) и безплодие.
Приложение на Arimidex 1 mg филмирани таблетки по време на бременност/кърмене:
Не използвайте Arimidex, ако сте бременна или кърмите. Спрете приема на Arimidex, ако забременеете и говорете с Вашия лекар.
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство.
Представяне на опаковката:
Бели, двойноизпъкнали филмирани таблетки, приблизително 6,1 mm в диаметър, маркирани от едната страна с „A“ и „Adx1“ от другата страна.
опаковка
Кутии от PVC/Al блистери с 28 филмирани таблетки.
Условия за съхранение:
Да се съхранява под 30 ° C.
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца. Съхранявайте таблетките на сигурно място, недостъпно за деца. Вашите таблетки могат да ги наранят.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след съкращението, използвано за изразяване на срока на годност „Годен до:“. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Съхранявайте таблетките в оригиналната опаковка.
Не изхвърляйте никакви лекарства по пътя на вода или битови отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда