Антифосфолипиден синдром

Антифосфолипидният синдром (APS) е нарушение на имунната система, което засяга процеса на съсирване на кръвта. Образуването на кръвни съсиреци по време на бременност може да увреди циркулацията на плацентата (което води до спонтанен аборт и преждевременно раждане), в противен случай може да причини дълбока венозна тромбоза (DVT), белодробна емболия (PE) или инсулт.

антифосфолипиден

APS, понякога наричан синдром на Хюз, е свързан с повишена склонност към тромбоза. Състоянието остава неразпознато в значителна част от случаите, въпреки че ранната диагностика е от съществено значение за предотвратяване на сериозни усложнения. Особено при бременност има голям риск от усложнения.

Тромбозата, която придружава APS, може да засегне артериите (инсулт, TIA [преходна исхемична атака] или мини-инсулт) и вените (дълбока венозна тромбоза (DVT), белодробна емболия [PE]) и плацентарните съдове (повтарящ се спонтанен аборт, мъртво раждане, прееклампсия, преждевременно раждане) раждане, забавяне на растежа на плода). Последното се нарича още синдром на антифосфолипиден бременност.

Какво причинява антифосфолипиден синдром (APS)?

Точната причина за APS е неизвестна, но състоянието изглежда е свързано с наличието на антифосфолипидни антитела в кръвта. APS се класифицира като автоимунно заболяване; антифосфолипидните антитела увеличават способността на кръвта да се съсирва, което предизвиква каскада на кръвосъсирването. Антителата могат също да предизвикат възпаление, което допълнително увеличава риска от необичайно съсирване. В повечето случаи конкретно събитие (напр. Бременност, инфекция) е началната точка на процеса, което след това води до развитие на APS чрез верижна реакция.

Какви са симптомите и подвидовете на APS?

В допълнение към споменатите по-горе последици от артериална, венозна и плацентарна циркулация, бъбречни (хронични бъбречни заболявания) и сърдечни проблеми (ендокардит, инфаркт на миокарда, ангина), нарушения на централната нервна система (инсулт, TIA), кожни лезии (други нарушения на кръвообращението ( тромбоцитопения, хемолитична анемия), аваскуларна некроза на костите, очни проблеми (тромбоза на ретиналните съдове), синдром на Budd-Chiari (уголемяване на черния дроб, жълтеница, подуване на корема), безплодие, катастрофална APS (полиорганна недостатъчност).

Има две форми на APS: първичен и вторичен APS. Повече от половината от случаите са в първичната форма. В случаите на вторичен APS има и други съпътстващи заболявания, като ревматично заболяване (системен лупус еритематозус [SLE]) или други автоимунни заболявания.

APS най-често се среща при млади жени преди менопаузата (съотношението жени: мъже е около 7: 2). Когато заболяването се появи за първи път, средната възраст беше 34 години, като само един от 10 случая се наблюдава на възраст над 50 години. APS рядко засяга деца.