АМИНОФИЛИН ЕГЕЛ, таблетки, 100 mg - листовка с лекарство - CSID Какво се случва Доктор

Какво представлява AMINOFILIN EEL и за какво се използва

Това лекарство принадлежи към групата лекарства за лечение на обструктивни заболявания на дихателните пътища, производни на ксантин.

Използва се за лечение на бронхоспазъм и дългосрочна профилактика на пристъпи на диспнея при леки и умерени форми на астма; хронична обструктивна белодробна болест, спастична форма.

Преди да използвате AMINOFILIN EEL

Не използвайте AMINOFILIN EEL

ако сте алергични към теофилин-етилендиамин, други производни на ксантин или към някоя от останалите съставки на AMINOFILIN EEL.
ако имате порфирия (заболяване, причинено от някакво нарушение в метаболизма на кръвния пигмент, характеризиращо се с прекомерно производство на порфирини, което се елиминира в големи количества в урината) остра.
при деца под 6-годишна възраст.

Обърнете специално внимание с AMINOFILIN EEL

Поради големи индивидуални вариации в метаболизма на теофилин (активният компонент в молекулата на аминофилин), се налага корекция на дозата в зависимост от появата на нежелани реакции и/или плазмени концентрации.

Предозиране може да възникне поради неадекватни дози, многократни дози на твърде кратки интервали или от адитивен ефект с други свързани лекарства.

- Ако имате нестабилна ангина пекторис (болка в гърдите, която може да излъчва към шията, долната челюст или ръцете, в резултат на лошо напояване на сърцето), сърдечно заболяване, при което могат да се появят тахиаритмии (аритмия с висок сърдечен ритъм), високо кръвно налягане, обструктивна хипертрофична кардиомиопатия (генетичен дефект, при който миокардът (сърдечен мускул) се удебелява необичайно), епилепсия, хипертиреоидизъм (ендокринно заболяване поради прекомерна секреция на хормони на щитовидната жлеза), чернодробна или бъбречна дисфункция, гастродуоденална язва и гастродуоденална язва вие сте над 60 години. -Ако имате сърдечна недостатъчност, чернодробна недостатъчност (особено цироза), ниска концентрация на кислород (хипоксемия), персистираща хипертермия (необичайно повишаване на телесната температура), пневмония, вирусни инфекции (особено грип), дисфункция на щитовидната жлеза (особено хипертиреоидизъм) ) и ако приемате определени лекарства (вижте раздел „Използване на други лекарства“), помолете Вашия лекар да намали дозата на теофилин.

Използване на други лекарства

Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.

Ефектът на теофилин-етилендиамин може да се засили при едновременно приложение на:

алопуринол, пробенецид (използван за лечение на подагра),
циметидин, ранитидин (противоязвен),
дисулфирам (използван за лечение на хроничен алкохолизъм),
фенилбутазон, парацетамол (нестероидни противовъзпалителни),
флувоксамин, вилоксазин (антидепресант),
флуорохинолони, имипенем, линкомицин, макролиди (антибиотик),
фуроземид (диуретик),
интерферон (антивирусен),
изониазид (антитуберкулозен),
блокери на калциевите канали (антихипертензивни средства),
мексилетин, пропафенон (антиаритмичен),
пентоксифилин (периферен вазодилататор),
орални контрацептиви,
пропранолол (фармакокинетично взаимодействие, което намалява клирънса чрез метаболизъм на теофилин с 3050%),
такрин (лечение на деменция),
тиабендазол (противогъбично),
тиклопидин (антитромботик),
грипна ваксина.

При пациенти, лекувани с теофилин едновременно с едно или повече от тези лекарства, трябва да се следи плазмената концентрация на теофилин и при необходимост да се намали приложената доза.

Ефедринът и други свързани с аминофилин симпатомиметици насърчават сърдечните нежелани реакции и централния възбуден ефект, така че такива комбинации трябва да се избягват.

Дозата на аминофилин (теофилин) трябва да бъде намалена поне с:

60% при едновременно приложение с ципрофлоксацин (антибиотик) и
30% при едновременно приложение с еноксацин (антибиотик).

Ефектът на теофилин-етилендиамин може да бъде намален, ако се прилага едновременно с:

антиепилептици (напр. фенитоин, карбамазепин, примидон),
барбитурати (особено фенобарбитал и пентобарбитал),
изопротеренол (сърдечен стимулант),
магнезиев хидроксид,
морацизин (антиаритмичен),
рифампицин (антибиотик),
ритонавир (антивирусен),
сулфинпиразон (използван за лечение на подагра),
растителни препарати, съдържащи жълт кантарион.

Ефектът на теофилин може също да бъде намален при пушачи.

При пациенти, лекувани с аминофилин, едновременна употреба на един или повече от горните лекарствени продукти, трябва да се следи плазмената концентрация на теофилин и, ако е необходимо, да се увеличи приложената доза.

Теофилин-етилендиаминът може да усили ефекта на:

P-агонисти (лекарства, които действат като стимулант на p-адренергичните рецептори),
диуретици и
резерпин (антихипертензивно). Теофилин-етилендиаминът може да намали ефекта:
аденозин (лечение на исхемична болест на сърцето) и
литиев карбонат (антидепресант).

При пациенти, лекувани с теофилин, халотановата анестезия (обща анестезия) може да причини тежки нарушения на сърдечния ритъм, а кетаминът (обща упойка) увеличава риска от гърчове.

Теофилин-етилендиаминът може да промени резултатите от лабораторните тестове: може да увеличи количеството мастни киселини и концентрацията на катехоламини в урината.

Използване на AMINOFILIN EEL с храна и напитки

Напитките, съдържащи кофеин и шоколад, в комбинация с аминофилин, насърчават сърдечните странични ефекти и централния стимулиращ ефект, така че такива комбинации трябва да се избягват.

Бременност и кърмене

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство.

При бременни жени теофилин-етилендиамин трябва да се дава само ако терапевтичната полза за майката надвишава потенциалния фетален риск. При тази група пациенти плазмената концентрация на теофилин трябва да се проследява по-често и при необходимост да се коригира приложената доза. Теофилин-етилендиаминът трябва да се избягва през последния триместър на бременността, тъй като това може да намали контрактилитета на матката.

Теофилин преминава през плацентата и се екскретира в кърмата.

Тъй като може да причини свръхвъзбудимост при кърмачето, трябва да се внимава при кърмене.

Шофиране и работа с машини

Лекарството може да причини: замаяност, хипотония, психомоторна възбуда, поради което трябва да се внимава при тези, които шофират или работят с машини.

Важна информация за някои от съставките на AMINOFILIN EEL

Как да използвате AMINOFILIN EEL

Винаги приемайте AMINOFILIN EEL точно както Ви е казал Вашият лекар. Трябва да говорите с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Начин на приложение: перорално

Дозата ще бъде коригирана според индивидуалния отговор и възможната поява на странични ефекти. Обикновено се препоръчва да се дават малки дози през първите няколко дни от лечението. Това ще бъде тогава

повишена в зависимост от плазмената концентрация на теофилин, терапевтичен ефект и толерантност. При пациенти със затлъстяване дозата се определя от идеалното тегло.

Възрастни и юноши:

Препоръчителната доза е 10-15 mg теофилин-етилендиамин/kg/ден, прилагани през устата, разделени на 24 приема. Започнете с ниска доза, като постепенно се увеличавате, ако е необходимо, на интервали от 3 дни. Дозата от 600 mg/ден не трябва да се надвишава при юноши.

Деца между 6-12 години:

Препоръчителната доза е 12 mg теофилин-етилендиамин/kg/ден, която може да бъде увеличена до 15 mg теофилин-етилендиамин/kg/ден, като не надвишава 400 mg/ден.

Препоръчва се клинично проследяване на пациента, като евентуално се проследява плазмената концентрация на теофилин за определяне на оптималната индивидуална терапевтична доза и намаляване на риска от токсичност. За деца под 6-годишна възраст се препоръчва използването на други фармацевтични форми, подходящи за тази възрастова група.

Ако сте приели повече АМИНОФИЛИН ЕЕЛ, отколкото трябва

При възрастни признаците на предозиране, които варират при отделните субекти, се състоят главно от: гадене, повръщане, епигастралгия (болка в епигастриалната област), тахикардия (необичайно ускоряване на сърдечния ритъм), главоболие (дифузно или локално главоболие, непрекъснато или периодично), безсъние, объркване, делириум, гърчове, хипертермия (необичайно повишаване на телесната температура), сърдечен арест. При деца признаците на предозиране са: възбуда, липса на лого (състояние на психическа възбуда, което се характеризира с прекомерна склонност, неконтролируемо да се говори непрекъснато и непоследователно), объркване, многократно повръщане, хипертермия (необичайно повишаване на телесната температура), тахикардия (ускорение нарушен сърдечен ритъм), аритмии (нарушение в сърдечната дейност, което се проявява с неравен брой, ритъм и интензивност на контракциите на сърдечния мускул), конвулсии, хипотония (понижено кръвно налягане), дихателни нарушения.

В случай на предозиране е необходимо спешно да бъде приет в специализирана служба. Полезно е да се прилага активен въглен, да се извършва стомашна промивка, хемодиализа.

Ако сте пропуснали да приемете AMINOFILIN EEL

Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

Ако сте спрели приема на AMINOFILIN EEL

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, АМИНОФИЛИН ЕЕЛ може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Страничните ефекти на AMINOFILIN EEL могат да бъдат класифицирани в следните групи, в зависимост от тяхната честота:

Много чести: засягат повече от 1 пациент на 10
Чести: засягат по-малко от 1 на 10 пациенти
Нечести: засягат по-малко от 1 на 100 пациенти
Редки: засягат по-малко от 1 на 1000 пациенти
Много редки: засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти
Неизвестна честота: която не може да бъде оценена от наличните данни

Теофилин-етилендиаминът произвежда относително чести нежелани реакции, но те обикновено са незначителни за обичайните дози. Дозировката изисква повишено внимание, тъй като терапевтичният индекс на аминофилин е нисък.

Нарушения на имунната система
Редки: Етилендиаминът, компонент на молекулата на аминофилин, рядко е причина за алергични реакции, които се появяват в рамките на до 48 часа и обикновено се проявяват с обриви.

Нарушения на нервната система
Припадъците потвърждават отравяне с теофилин, но в някои случаи могат да се появят и по-рано.

Стомашно-чревни разстройства
Чести: Съобщава се за гадене, повръщане, болка в епигастриума (горната част на корема, между ребрата и пъпа), анорексия (липса на апетит).
Редки: В редки случаи могат да се появят храносмилателни язви с кръвоизлив, оклузивен синдром.

Сърдечно-съдови нарушения
Чести: Съобщава се за палпитации (необичайно, силно, бързо или нередовно движение на сърцето), тахикардия (абнормно ускоряване на сърдечния ритъм).

Психични разстройства:
Чести: главоболие (дифузно или локално, непрекъснато или периодично главоболие), нервност, тремор (тремор), безсъние.

Как да съхранявате AMINOFILIN EEL

Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Да се съхранява под 25 ° C в оригиналната опаковка. Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Не използвайте AMINOFILIN EEL след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Не използвайте AMINOFILIN EEL, ако забележите видими признаци на повреда.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Попитайте вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

Повече информация

Какво съдържа AMELOPHILINE EEL

Активното вещество е теофилин-етилендиамин

Другите съставки са царевично нишесте, талк, магнезиев стеарат, микрокристална целулоза, повидон, безводен колоиден силициев диоксид

Как изглежда AMELOPHILINE EEL и какво съдържа опаковката

Кутия с 2 блистера от PVC/Al с 25 таблетки

Притежателят на разрешението за употреба

Ул. Бега № 4, Търгу Муреш, Румъния

Този проспект е одобрен през май 2012 г.