AC ACETYL 100MG MYLAN CPR 30 дозировка и странични ефекти здравно списание

Презентация

CIP код

Активни субстанции

Терапевтичен клас

Лаборатория

Оценете

Продажна цена: 1,74 € Ставка на възстановяване:%

използване

Терапевтични показания

Вторична профилактика на миокарден инфаркт.

Профилактика на сърдечно-съдовата заболеваемост при пациенти със стабилна стенокардия.

- История на нестабилна ангина, извън острата фаза.

Предотвратяване на запушването на присадката след присаждане на коронарен артериален байпас (CABG).

Коронарната ангиопластика, извън острата фаза.

Вторична профилактика на преходни исхемични атаки (TIA) и мозъчно-съдови инциденти (CVA), при условие че са изключени вътремозъчните кръвоизливи.

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛНА КИСЕЛИНА MYLAN 100 mg стомашно-устойчиви таблетки не се препоръчват при спешни ситуации. Той е запазен за вторична профилактика в контекста на хронично лечение.

Дозировка и начин на приложение

Вторична профилактика на миокарден инфаркт:

Препоръчителната доза е 100 mg веднъж дневно.

Профилактика на сърдечно-съдовата заболеваемост при пациенти със стабилна стенокардия:

Препоръчителната доза е 100 mg веднъж дневно.

- История на нестабилна ангина, извън острата фаза:

Препоръчителната доза е 100 mg веднъж дневно.

Предотвратяване на оклузия на присадката след присаждане на коронарен артериален байпас (CABG):

Препоръчителната доза е 100 mg веднъж дневно.

Коронарната ангиопластика, извън острата фаза:

Препоръчителната доза е 100 mg веднъж дневно.

Вторична профилактика на преходни исхемични атаки (TIA) и мозъчно-съдови инциденти (CVA), при условие че са изключени вътремозъчните кръвоизливи:

Препоръчителната доза е 100 mg веднъж дневно.

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛНА КИСЕЛИНА MYLAN не трябва да се използва в по-високи дози, освен ако не е предписано от лекар, а дозата не трябва да надвишава 100 mg на ден.

За дозировката трябва да се вземат предвид националните и местните препоръки.

Като цяло, ацетилсалициловата киселина трябва да се използва с повишено внимание при възрастни хора, които са по-склонни към странични ефекти. Обичайната доза за възрастни се препоръчва при липса на тежко бъбречно или чернодробно увреждане (вж. Точки Противопоказания и Предупреждения и предпазни мерки при употреба). Лечението трябва да се преразглежда редовно.

Ацетилсалициловата киселина не трябва да се прилага при деца и юноши под 16-годишна възраст, освен по медицински съвети и когато ползата надвишава риска (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба).

Таблетките трябва да се поглъщат цели с достатъчно количество напитка (1/2 чаша вода). Поради ентеричното покритие, таблетките не трябва да се смачкват, чупят или дъвчат. Покритието предотвратява дразнещи ефекти върху червата.

Дългосрочно лечение с възможно най-ниската доза.

Условия за предписване и отпускане

Лекарствен продукт, който не се отпуска по лекарско предписание.

Продължителност и специални мерки за съхранение

Специални условия на съхранение:

Съхранявайте при температура не по-висока от 30 ° C.

Предклинични данни за безопасност

Предклиничният профил на безопасност на ацетилсалициловата киселина е добре документиран.

При експериментални проучвания върху животни салицилатите не причиняват никакви увреждания на органи, освен увреждане на бъбреците.

В проучвания при плъхове са наблюдавани фетотоксичност и тератогенни ефекти с ацетилсалицилова киселина, прилагана в дози, токсични за майката. Клиничното значение на тези наблюдения е неизвестно, доколкото дозите, използвани в неклинични проучвания, са много по-високи (поне с фактор 7) от максималните дози, препоръчани за съответните сърдечно-съдови индикации.

Мутагенните и канцерогенни ефекти на ацетилсалициловата киселина са проучени задълбочено. Като цяло, резултатите не показват никакви значими признаци на някакъв мутагенен или канцерогенен ефект по време на проучвания върху мишки и плъхове.

Несъвместимости

Предпазни мерки при употреба

Противопоказания

Свръхчувствителност към активното вещество или към инхибиторите на простагландин синтетазата (например някои пациенти с астма може да имат астматичен пристъп или синкоп) или към някое от помощните вещества, изброени в раздел Състав.

Активна пептична язва или анамнеза за рецидивираща пептична язва и/или стомашно/чревно кървене, или други видове кървене, включително мозъчно-съдови кръвоизливи.

Хеморагична диатеза; нарушения на кръвосъсирването, включително хемофилия и тромбоцитопения.

Тежко чернодробно увреждане.

Тежко бъбречно увреждане.

Тежка сърдечна недостатъчност.

Дози> 100 mg/ден през третия триместър на бременността.

Метотрексат, използван в дози> 15 mg/седмично.

Бременност и кърмене

Ниски дози (до 100 mg/ден):

Клиничните проучвания показват, че употребата на дози до 100 mg/ден при контролирана акушерска употреба, изискваща специализирано наблюдение, изглежда безопасна.

Дозировки между 100 и 500 mg/ден:

Няма достатъчно клиничен опит с употребата на дози между 100 и 500 mg/ден. Следователно, препоръките, дадени по-долу за дози над 500 mg/ден, се прилагат и за този интервал на дозиране.

Дози, по-големи или равни на 500 mg/ден:

Инхибирането на синтеза на простагландини може да има отрицателни последици върху бременността и/или развитието на ембриофетала. Данните от епидемиологичните проучвания предполагат повишен риск от спонтанни аборти, сърдечни дефекти и лапарошизис след употребата на инхибитор на синтеза на простагландини в ранните етапи на бременността.

Абсолютният риск от сърдечно-съдови малформации е увеличен от по-малко от 1% до приблизително 1,5%. Изглежда, че рискът се увеличава с дозировката и продължителността на лечението.

При животни приложението на инхибитор на синтеза на простагландин води до увеличаване на загубите преди имплантацията и след имплантацията, както и до смъртността на ембриофетала. В допълнение, повишена честота на различни видове малформации, особено сърдечно-съдови, се наблюдава при животни, получаващи инхибитор на простагландиновата синтеза през периода на органогенезата.

---